Phalloidin är ett cykliskt heptapeptidtoxin som härrör från dödslocksvampen (Amanita phalloides). Det binder till filamentöst aktin (F-aktin) med hög affinitet (Kd = 20 nM) och binder inte till globulärt aktin (G-aktin). Det används vanligtvis för att märka F-aktin i vävnadssnitt, cellkulturer eller cellfria system för kvalitativ och kvantitativ analys. Falloidinderivat binder också till aktinfilament från både djur- och växtkällor, inklusive muskelceller och icke-muskelceller, vid ett stökiometriskt förhållande av ungefär en falloidinmolekyl per aktinsubenhet. Icke-specifik bindning är försumbar, vilket ger tydlig skillnad mellan färgade och ofärgade områden. Därför är falloidinderivat särskilt lämpliga som ersättning för aktinantikroppar i relaterad forskning. Dessutom är falloidinderivat små, med en diameter på cirka 12-15 Å och en molekylvikt på mindre än 2000 Dalton. Många fysiologiska egenskaper hos aktin bibehålls, såsom förmågan att interagera med aktinbindande proteiner som myosin, tropomyosin och DNas I. Phalloidin-märkta filament kan fortfarande penetrera fasta myosinmatriser och glycerolextraherade muskelfibrer kan dra ihop sig efter märkning.

Phalloidinbindning hämmar depolymerisationen av filamentöst aktin (mikrofilament), stabiliserar deras struktur och stör den dynamiska jämvikten mellan polymerisation och depolymerisation. Denna egenskap minskar den kritiska koncentrationen (CC) för aktinpolymerisation till mindre än 1 µg/ml, vilket gör den till en potent polymerisationspromotor. Dessutom hämmar falloidin ATP-hydrolysaktiviteten av F-aktin.

Drag

Binder selektivt till filamentöst aktin (F-aktin).

Phalloidin är inte artspecifik och uppvisar praktiskt taget ingen ospecifik färgning, ger extremt tydlig kontrast mellan färgade och ofärgade områden.

Det är mycket kompatibelt och påverkar inte aktiviteten av aktin.

Ansökningar

Den täta och selektiva bindningen till F-aktin avslöjar fördelningen av mikrofilamentcytoskelett i cellen.

Specifikationer

Komponenter

Frakt och förvaring

Produkten levereras med ispåse och kan förvaras vid -15℃~-25℃.

Dokument:

Säkerhetsdatablad

40774-MSDS-CN20250217

Manualer

40774_Manual_CN20250217_SV

Citat och referenser:

[1] Shen Y, Xu G, Huang H, et al. Sekventiell frisättning av små extracellulära vesiklar från tvåskiktade tiolerat alginat/polyetylenglykoldiakrylathydrogeler för ärrfri sårläkning. ACS Nano. 2021;15(4):6352-6368. doi:10.1021/acsnano.0c07714(IF:15.881)

[2] Yuan Z, Yuan X, Zhao Y, et al. Injicerbara GelMA Cryogel-mikrosfärer för modulariserad celltillförsel och potentiell vaskulariserad benregenerering. Små. 2021;17(11):e2006596. doi:10.1002/smll.202006596(IF:13.281)

[3] Zhang Q, Liang H, Zhao X, et al. PTENε undertrycker tumörmetastaser genom reglering av filopodiabildning. EMBO J. 2021;40(10):e105806. doi:10.15252/embj.2020105806(IF:11.598)

[4] Wu D, Chen T, Zhao X, et al. HIF1α-SP1-interaktion stör cir-0001875/miR-31-5p/SP1 regulatorisk loop under en hypoxisk mikromiljö och främjar icke-småcellig lungcancerprogression. J Exp Clin Cancer Res. 2022;41(1):156. Publicerad 2022 27 april doi:10.1186/s13046-022-02336-y(IF:11.161)

[5] Wang W, Liang X, Liu X, et al. NOX4-blockad undertrycker titan-nanopartikel-inducerad benförstörelse via aktivering av Nrf2-signalvägen. J Nanobioteknologi. 2022;20(1):241. Publicerad 2022 23 maj. doi:10.1186/s12951-022-01413-w(IF:10.435)

[6] Sun Y, Zhou Y, Shi Y, et al. Uttryck av miRNA-29 i pankreatiska β-celler främjar inflammation och diabetes via TRAF3. Cell Rep. 2021;34(1):108576. doi:10.1016/j.celrep.2020.108576(IF:9.423)

[7] Li N, Bai J, Wang W, et al. Enkel och mångsidig ytfunktionell polyetereterketon med förbättrad bakteriostas och osseointegrativ förmåga för implantatapplicering. ACS Appl Mater-gränssnitt. 2021;13(50):59731-59746. doi:10.1021/acsami.1c19834(IF:9.229)

[8] Wu J, Zhu J, Wu Q, et al. Musselinspirerad ytimmobilisering av heparin på magnetiska nanopartiklar för förbättrad sårreparation via ihållande frisättning av en tillväxtfaktor och M2-makrofagpolarisering. ACS Appl Mater-gränssnitt. 2021;13(2):2230-2244. doi:10.1021/acsami.0c18388(IF:9.229)

[9] Wang W, Qiao SC, Wu XB, et al. Circ_0008542 i osteoblastexosomer främjar osteoklastinducerad benresorption genom m6A-metylering. Celldöd Dis. 2021;12(7):628. Publicerad 2021 18 juni. doi:10.1038/s41419-021-03915-1(IF:8.469)

[10] Chen D, Yu W, Zhong C, et al.Elabela förbättrar doxorubicin-inducerad kardiotoxicitet genom att främja autofagiskt flöde genom TFEB-vägen. Pharmacol Res. 2022;178:106186. doi:10.1016/j.phrs.2022.106186(IF:7.658)