Beskrivning
Hieff Trans™ in vitro siRNA/miRNA transfektionsreagens är ett PEI katjoniskt, amfifilt transfektionsreagens utvecklat för transfektion av siRNA till däggdjursceller. Lämplig för transfektion av siRNA och miRNA. Detta transfektionsreagens inkapslar siRNA eller miRNA för att bilda ett katjoniskt komplex, som interagerar med negativt laddade proteoglykaner på cellytan och adsorberar på cellytan, går in i cellen genom endocytos och bildar en inklusionskropp. Transfektionsreagenset fungerar som en protonsvamp, som kan absorbera H+ i lysosomen, och det kontinuerliga inflödet av protoner får komplexet att svälla och brista, och därigenom frisätter det exogena siRNA:t eller miRNA:t i cytoplasman.
Denna produkt kan uppnå över 90 % uttryckseffektivitet av 1 nM siRNA i ett brett spektrum av cellinjer, vilket undviker effekter utanför målet. Lämplig för transfektion av en mängd olika celler, inklusive Hela, MCF-7, HepG2, CHO och andra vidhäftande celler; och svåra att transfektera suspensionscellinjer, såsom K562- eller THP-1-celler, kan uppnå 80 % tystnadseffektivitet; Inklusive vissa primära celler, primära humana fibroblaster och primära humana hepatocyter, etc., kan en tystnadseffektivitet på 80 % uppnås.
Särdrag
- Låg toxicitet: de transfekterade cellerna bibehåller fortfarande god aktivitet.
- Bred anpassningsförmåga: vanliga celler och primära celler som är svåra att transfektera är helt täckta.
Ansökan
- Celltransfektion
Specifikation
| Fysiska och kemiska egenskaper | Information |
| Form | Flytande |
| Serum kompatibel | Ja |
| Celltyp | Etablerade cellinjer |
| Provtyp | siRNA/miRNA |
| Transfektionsteknik | PEI-baserad transfektion |
Komponenter
| Komponentnr. | Namn | 40806ES01 | 40821ES02 | 40821ES03 |
| 40806 | Hieff Trans™ in vitro siRNA/miRNA-transfektionsreagens | 0,1 ml | 0,5 ml | 1 ml |
Lagring
Produkten ska förvaras vid 2-8ºC i ett år. Frys inte!
Siffror
- Demonstration av transfektionseffekt
Figur 1. Transfektionseffektiviteten för Hieff Trans™ in vitro siRNA/miRNA-transfektionsreagens visades ovan.
(1) F: Vad är skillnaden mellan DNA-transfektion och siRNA-transfektion?
S: 1. Eftersom det bara finns 20 baspar är siRNA mycket mindre än DNA med tusentals eller till och med mer än 10 000 baspar.
2. Transfektionsreagensen och metoderna som används för att transfektera DNA är inte lämpliga för transfektion av siRNA.
3. siRNA-transfektion har strängare krav på cytotoxicitet hos transfektionsreagenser än DNA-transfektion.
(2) F: Måste transfektionsreagenset bytas efter transfektion?
S: För medelförändringen kan två situationer särskiljas:
1. Om det inte finns någon mediumförändring före transfektion, bör mediet bytas cirka 6 timmar efter transfektion för att säkerställa de näringsämnen som behövs för celltillväxt;
2. Om det sker en förändring före transfektion Mediet kan bytas som vanligt när mediet är näringsbrist.
(3) F: Vilken effektivitet har PEI-transfektionsreagens för att transfektera siRNA och plasmid?
S: Detta PEI-transfektionsreagens är speciellt utvecklat för siRNA, och plasmidtransfektion rekommenderas inte.
(4) F: Kan transfektionsreagenset frysas?
S: Frys inte, eftersom transfektionsreagenset är ett katjoniskt PEI-transfektionsreagens. Frysning vid låg temperatur kommer att förstöra aktiviteten hos PEI-transfektionsreagenset. Därför är det bäst att lagra det vid 4 grader för att bibehålla bästa transfektionseffektivitet.
(5) F: Hur förbättrar man transfektionseffektiviteten?
A: a: Densitet av celler vid tidpunkten för transfektion, 30%-50%.
b: Opti-MEM serumfritt medium bör användas för siRNA och liposomspädning under transfektion.
c: Mediet kan bytas 4-6 timmar efter transfektion.
[1] Zhang Y, Hu R, Xi B, Nie D, Xu H, Liu A. Mekanismer för åldringsrelaterade NKG2D-liganderfrisättning och immunflykt inducerad av kemoterapi i neuroblastomceller. Front Cell Dev Biol. 2022;10:829404. Publicerad 2022 mars 2. doi:10.3389/fcell.2022.829404(IF:6.684)
[2] Cui B, Wang Y, Jin J, et al. Resveratrol behandlar UVB-inducerad fotoåldring genom anti-MMP-uttryck, genom antiinflammatoriska, antioxidant- och antiapoptotiska egenskaper, och behandlar fotoåldring genom att uppreglera VEGF-B-uttryck. Oxid Med Cell Longev. 2022;2022:6037303. Publicerad 2022 4 januari. doi:10.1155/2022/6037303(IF:6.543)
[3] Liu Y, Zeng Y, Si HB, Tang L, Xie HQ, Shen B. Exosomer härledda från mänskliga urinhärledda stamceller som överuttrycker miR-140-5p Lindrar knäartros genom nedreglering av VEGFA i en råttmodell. Am J Sports Med. 2022;50(4):1088-1105. doi:10.1177/03635465221073991(IF:6.203)
[4] Zhang ZD, Wen B, Li DJ, et al. AKT serin/treoninkinas 2-medierad fosforylering av fascin treonin 403 reglerar cancer i matstrupen. Int J Biochem Cell Biol. 2022;145:106188. doi:10.1016/j.biocel.2022.106188(IF:5.085)
[5] Tan S, Zhou Y, Zhao H, et al. Omfattande transkriptomanalys av hypotalamus avslöjar gener associerade med störningar i könsutvecklingen hos grisar. J Steroid Biochem. Mol Biol. 2021;210:105875. doi:10.1016/j.jsbmb.2021.105875(IF:4.294)
[6] Niu M, Yi M, Dong B, Luo S, Wu K. Uppreglering av STAT1-CCL5-axeln är en biomarkör för tjocktarmscancer och främjar spridningen av tjocktarmscancerceller. Ann Transl Med. 2020;8(15):951. doi:10.21037/atm-20-4428(IF:3.297)
Betalning och säkerhet
Din betalningsinformation behandlas säkert. Vi lagrar inte kreditkortsuppgifter och har inte heller tillgång till din kreditkortsinformation.
Förfrågan
Du kanske också gillar
Vanliga frågor
Produkten är endast avsedd för forskningsändamål och är inte avsedd för terapeutisk eller diagnostisk användning hos människor eller djur. Produkter och innehåll skyddas av patent, varumärken och upphovsrätt som ägs av Yeasen Biotechnology. Varumärkessymboler anger ursprungsland, inte nödvändigtvis registrering i alla regioner.
Vissa applikationer kan kräva ytterligare immateriella rättigheter från tredje part.
Yeasen är dedikerad till etisk vetenskap, och anser att vår forskning bör behandla kritiska frågor samtidigt som den säkerställer säkerhet och etiska standarder.