การวิจัยทรานสคริปโตมทั้งหมด

[การจัดลำดับทรานสคริปโตมทั้งหมด - การวิจัยเกี่ยวกับการควบคุมเป้าหมายและความสัมพันธ์ระหว่าง RNA ที่ไม่เข้ารหัสและ mRNA]

การจัดลำดับทรานสคริปโตมทั้งหมดที่มีปริมาณงานสูงใช้วิธีการสร้างไลบรารีเฉพาะสายที่ลดไรโบโซมและวิธีการสร้างไลบรารีคัดกรองการเสริมสมรรถนะของชิ้นส่วนขนาดเล็ก ซึ่งสามารถสร้างไลบรารี การจัดลำดับ การวิเคราะห์ข้อมูล การวิเคราะห์ร่วม และ ceRNA เป็นต้น ของ RNA ที่เข้ารหัสและ RNA ที่ไม่เข้ารหัสได้ ด้วยวิธีนั้นมันสามารถทำได้ รับ ข้อมูลทรานสคริปต์ RNA ทั้งหมดที่เกี่ยวข้องกับกระบวนการทางชีววิทยาเฉพาะ (เช่น การพัฒนา โรค ฯลฯ) ได้อย่างรวดเร็ว ครอบคลุม และแม่นยำ ผ่านการวิเคราะห์ข้อมูล การวิจัยเกี่ยวกับกลไกการควบคุมทางชีวภาพสามารถขยายไปสู่รูปแบบสามมิติที่ผสมผสาน "เครือข่ายและหลายระดับ" ซึ่งมีประโยชน์ในการตีความปรากฏการณ์ทางชีววิทยาอย่างครอบคลุม

มีสองวิธีในการจัดลำดับทรานสคริปโทมทั้งหมด วิธีหนึ่งคือ LncRNA-Seq + RNA ขนาดเล็ก และอีกวิธีหนึ่งคือ LncRNA-Seq + RNA ขนาดเล็ก + CircRNA ซึ่งสามารถรับข้อมูลของ CircRNA ที่ครอบคลุมมากขึ้นได้

1.การจัดลำดับทรานสคริปโตมทั้งหมดด้วยไลบรารีสองแห่ง: LncRNA-Seq + RNA ขนาดเล็ก

2.การจัดลำดับทรานสคริปโตมทั้งหมดด้วยไลบรารีสามแห่ง: LncRNA-Seq + RNA ขนาดเล็ก + CircRNA

สารละลายวัตถุดิบทรานสคริปโตมทั้งหมด

การจำแนกประเภท	หมวดสัตว์			หมวดพืช	หมวดหมู่แบคทีเรียและเชื้อรา
ประเภทตัวอย่าง	เนื้อเยื่อ/เซลล์ของสัตว์	เซลล์	เลือดทั้งหมด	เนื้อเยื่อพืช	เนื้อเยื่อเชื้อรา	แบคทีเรียและเชื้อราที่เพาะเลี้ยง
การสกัด RNA	วิธีลูกปัดแม่เหล็ก: 18605/18607/18606; วิธีคอลัมน์: 19221/19211; วิธีไตรโซล: 10606/19202	วิธีลูกปัดแม่เหล็ก: 18600/18604; วิธีคอลัมน์: 19231	วิธีคอลัมน์: 19241; วิธี Trizol: 19201	วิธีลูกปัดแม่เหล็ก: 18534/18535/18537; วิธีคอลัมน์: 19291ES/19292ES	วิธีลูกปัดแม่เหล็ก: 18534/18535/18537; วิธีคอลัมน์: 19291ES/19292ES	วิธีคอลัมน์: 19301 (เชื้อราต้องเพิ่มไลโซไซม์ 10403)
การสกัดไมโครอาร์เอ็นเอ	วิธีคอลัมน์: 19331	วิธีคอลัมน์: 19331	วิธีคอลัมน์: 19332	วิธีคอลัมน์: 19331	-	-
การสร้างห้องสมุด miRNA	ที่จะคาดหวัง
การกำจัด rRNA	อาร์นาเซ การกำจัดเอนไซม์: 12257; การกำจัดอย่างรวดเร็ว 3 นาที: 12258 (การกำจัดแหล่งที่มาจากมนุษย์); การกำจัดด้วยวิธีลูกปัดแม่เหล็ก: 12266 (ชนิดสากลสำหรับสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม)/12267 ชนิดสากลสำหรับนก/12268 ไก่บ้าน/12269 ปลาซิบราฟิช/12270 แมลงวันผลไม้ /12275 หอยนางรม/12278 แพลนเนเรียน/12285 ผึ้ง/12286 แมงมุมใยกลมสีทอง/12289 เห็บ/12290 Aedes albopictus/12287 ไส้เดือนฝอย	อาร์นาเซ การกำจัดเอนไซม์: 12257; การกำจัดอย่างรวดเร็ว 3 นาที: 12258 (การกำจัดโดยมนุษย์ เหมาะสำหรับเชื้อโรค)	อาร์นาเซ การกำจัดเอนไซม์ H รวมถึงการกำจัดโกลบิน: 12257 + 12806; อาร์เอ็นเอส เอช การกำจัดโกลบินด้วยเอนไซม์: 13572; การกำจัดอย่างรวดเร็ว 3 นาที: 12258 + 12260	อาร์นาเซ การกำจัดเอนไซม์: 12254; การกำจัดด้วยวิธีลูกปัดแม่เหล็ก: 12262 แองจิโอสเปิร์ม	วิธีกำจัดเชื้อราด้วยลูกปัดแม่เหล็ก: 12271 ชนิดสากล	วิธีกำจัดลูกปัดแม่เหล็ก: 12264 ชนิดแบคทีเรียสากล/12265 ชนิดโปรคาริโอตสากล
การก่อสร้างห้องสมุด	ชุดสร้างห้องสมุด RNA ที่ไม่ได้ผสมไว้ล่วงหน้า: ชุดสร้างห้องสมุด RNA โหมดคู่ 12308 (เข้ากันได้กับ Illumina และ MGI) ชุดสร้างไลบรารี RNA แบบผสมล่วงหน้า: ชุดสร้างไลบรารี RNA แบบสองโหมด 12310 (เข้ากันได้กับ Illumina และ MGI)/12340 (ไม่มีแอคติโนไมซิน D, dUTP)/12341 (ไม่มีแอคติโนไมซิน D, dTTP)

การวิจัย LncRNA

Long non-coding RNA (LncRNA) คือ RNA ที่ไม่เข้ารหัสชนิดหนึ่งที่มีหน้าที่ควบคุมเฉพาะตัวซึ่งได้รับความสนใจอย่างกว้างขวางในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมา LncRNA มีความยาวมากกว่า 200nt ไม่เข้ารหัสโปรตีน และยังคงรักษาไว้ได้ในสายพันธุ์ต่างๆโครงสร้างลำดับบางส่วนมีความคล้ายคลึงกับ mRNA (ประกอบด้วยหาง polyA และการตัดต่อทางเลือก) ในขณะที่บางส่วนไม่มีลักษณะดังกล่าว อย่างไรก็ตาม ในปัจจุบัน กลไกการสร้างและการทำงานของ LncRNA ยังไม่เป็นที่เข้าใจอย่างสมบูรณ์ มีการค้นพบ LncRNA จำนวนมากที่มีหน้าที่ทางชีวภาพที่สำคัญ (เช่น การเกิดมะเร็ง การทำให้โครโมโซม X ไม่ทำงาน และการก่อตัวของเครือข่ายการควบคุมที่ซับซ้อนร่วมกับปัจจัยการควบคุมอื่นๆ)

เส้นทางเทคนิคการจัดลำดับ LncRNA

โซลูชันวัตถุดิบการจัดลำดับ LncRNA

การจำแนกประเภท	หมวดสัตว์			ปลูก หมวดหมู่	หมวดหมู่แบคทีเรียและเชื้อรา
ประเภทตัวอย่าง	เนื้อเยื่อ/เซลล์ของสัตว์	เซลล์	เลือดทั้งหมด	เนื้อเยื่อพืช	เนื้อเยื่อเชื้อรา	แบคทีเรียและเชื้อราที่เพาะเลี้ยง
การสกัด RNA	วิธีลูกปัดแม่เหล็ก: 18605/18607/18606 วิธีคอลัมน์: 19221/19211 วิธีไตรโซล: 10606/19202	วิธีลูกปัดแม่เหล็ก: 18600/18604; วิธีคอลัมน์: 19231	วิธีคอลัมน์: 19241; วิธีไตรโซล: 19201	วิธีลูกปัดแม่เหล็ก: 18534/18535/18537; วิธีคอลัมน์: 19291ES/19292ES	วิธีลูกปัดแม่เหล็ก: 18534/18535/18537; วิธีคอลัมน์: 19291ES/19292ES	วิธีคอลัมน์: 19301 (เชื้อราต้องเพิ่ม lywallzyme 10403)
การกำจัด rRNA	อาร์เอ็นเอส เอช การกำจัดด้วยเอนไซม์: 12257; การกำจัดอย่างรวดเร็ว 3 นาที: 12258 (การกำจัดแหล่งที่มาจากมนุษย์); การกำจัดโดยวิธีลูกปัดแม่เหล็ก: 12266 (ประเภทสากลสำหรับสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม)/12267 ประเภทสากลสำหรับนก/12268 ไก่บ้าน/12269 ปลาซิบราฟิช/12270 แมลงวันผลไม้ /12275 หอยนางรม/12278 แพลนเนเรียน/12285 ผึ้ง/12286 แมงมุมใยกลมสีทอง/12289 เห็บ/12290 Aedes albopictus/12287 ไส้เดือนฝอย	อาร์เอ็นเอส เอช การกำจัดด้วยเอนไซม์: 12257; การกำจัดอย่างรวดเร็ว 3 นาที: 12258 (การกำจัดโดยมนุษย์ เหมาะสำหรับเชื้อโรค)	อาร์เอ็นเอส เอช การกำจัดด้วยเอนไซม์ รวมถึงการกำจัดโกลบิน: 12257 + 12806; อาร์เอ็นเอส เอช การกำจัดโกลบินด้วยเอนไซม์: 13572; การกำจัดอย่างรวดเร็ว 3 นาที: 12258 + 12260	อาร์เอ็นเอส เอช การกำจัดด้วยเอนไซม์: 12254; การกำจัดด้วยวิธีลูกปัดแม่เหล็ก: 12262 แองจิโอสเปิร์ม	วิธีกำจัดเชื้อราด้วยลูกปัดแม่เหล็ก: 12271 ชนิดสากล	วิธีกำจัดลูกปัดแม่เหล็ก: 12264 ชนิดแบคทีเรียสากล/12265 ชนิดโปรคาริโอตสากล
การก่อสร้างห้องสมุด	ชุดสร้างห้องสมุด RNA ที่ไม่ได้ผสมไว้ล่วงหน้า: ชุดสร้างห้องสมุด RNA โหมดคู่ 12308 (เข้ากันได้กับ Illumina และ MGI) ชุดสร้างไลบรารี RNA แบบผสมล่วงหน้า: ชุดสร้างไลบรารี RNA แบบสองโหมด 12310 (เข้ากันได้กับ Illumina และ MGI)/12340 (ไม่มีแอกติโนไมซิน D, dUTP)

การวิจัยทรานสคริปโตมของยูคาริโอต

การวิจัยทรานสคริปโทมของยูคาริโอตใช้เทคโนโลยี RNA-seq เพื่อให้ได้ mRNA ทั้งหมดที่สามารถถอดรหัสได้โดยเซลล์เฉพาะในสถานะการทำงานบางอย่างจากนั้นข้อมูลดิบที่ดาวน์โหลดมาจะถูกต่อและประกอบเข้าด้วยกัน นับระดับการแสดงออกของยีน และทำการวิเคราะห์เชิงอนุพันธ์และการวิเคราะห์การเพิ่มฟังก์ชัน ไม่เพียงแต่สามารถรับข้อมูลยีนส่วนใหญ่ของสปีชีส์ได้เท่านั้น แต่ยังศึกษาความแตกต่างของการแสดงออกของยีนและการเปลี่ยนแปลงเส้นทางการทำงานในระดับโดยรวม และเปิดเผยกลไกระดับโมเลกุลของกระบวนการทางชีววิทยาเฉพาะอีกด้วย

เส้นทางเทคนิคการจัดลำดับทรานสคริปโตมของยูคาริโอต

โซลูชันวัตถุดิบสำหรับการเรียงลำดับทรานสคริปโตมของยูคาริโอต

การจำแนกประเภท	หมวดสัตว์			หมวดพืช	หมวดหมู่เชื้อรา
ประเภทตัวอย่าง	เนื้อเยื่อ/เซลล์ของสัตว์	เซลล์	เลือดทั้งหมด	เนื้อเยื่อพืช	เนื้อเยื่อเชื้อรา	เชื้อราที่เพาะเลี้ยง
การสกัด RNA	วิธีลูกปัดแม่เหล็ก: 18605/18607/18606 วิธีคอลัมน์: 19221/19211 วิธีไตรโซล: 10606/19202	วิธีลูกปัดแม่เหล็ก: 18600/18604; วิธีคอลัมน์: 19231	วิธีคอลัมน์: 19241; วิธีไตรโซล: 19201	วิธีลูกปัดแม่เหล็ก: 18534/18535/18537; วิธีคอลัมน์: 19291ES/19292ES	วิธีลูกปัดแม่เหล็ก: 18534/18535/18537; วิธีคอลัมน์: 19291ES/19292ES	วิธีคอลัมน์ : 19301 (เติมไลโซไซม์ 10403)
การจับ mRNA	ชุดมาสเตอร์แยก mRNA 12629	ชุดมาสเตอร์แยก mRNA 12629	ชุดมาสเตอร์แยก mRNA 12629	ชุดมาสเตอร์แยก mRNA 12629	ชุดมาสเตอร์แยก mRNA 12629	ชุดมาสเตอร์แยก mRNA 12629
การก่อสร้างห้องสมุด	ชุดไลบรารี RNA ที่ไม่ได้ผสมไว้ล่วงหน้า: 12308 ชุดไลบรารี RNA แบบดูอัลโหมด (เข้ากันได้กับ Illumina และ MGI) ชุดไลบรารี RNA แบบไม่ผสมล่วงหน้าพร้อมการจับ mRNA: ชุดไลบรารี RNA แบบดูอัลโหมด 12309 (เข้ากันได้กับ Illumina และ MGI) ชุดไลบรารี RNA แบบผสมล่วงหน้า: ชุดไลบรารี RNA แบบดูอัลโหมด 12310 (เข้ากันได้กับ Illumina และ MGI)/12340 (ไม่มี Actinomycin D, dUTP)

การวิจัย circRNA

[การจัดลำดับ circRNA - การวิจัยเกี่ยวกับการแสดงออกที่แตกต่างกันของ circRNA ส่งผลต่อกระบวนการทางชีววิทยาอย่างไร]

Circular RNA (circRNA) เป็นชนิดพิเศษของการวิเคราะห์ RNA ที่ไม่เข้ารหัส การจัดลำดับจะดำเนินการโดยใช้แพลตฟอร์มการจัดลำดับเพื่อดำเนินการระบุ circRNA ได้อย่างแม่นยำและวิเคราะห์ยีนต้นทางสำหรับตัวอย่างที่มีจีโนมอ้างอิง การจัดลำดับ circRNA ถูกใช้กันอย่างแพร่หลายมากขึ้นในด้านการวิจัยทางการแพทย์และการเกษตร โดยอิงจากการจัดลำดับข้อมูลปริมาณมากและอาศัยฐานข้อมูลหลักและซอฟต์แวร์ระบุ circRNA ข้อมูล circRNA ของสปีชีส์โครงการจะถูกวิเคราะห์เพื่อสำรวจฟังก์ชันสำคัญของ circRNA ในการควบคุมการถอดรหัสอย่างลึกซึ้ง

โซลูชันวัตถุดิบวิจัย circRNA

การจำแนกประเภท	หมวดสัตว์			หมวดพืช	หมวดหมู่แบคทีเรียและเชื้อรา
ประเภทตัวอย่าง	เนื้อเยื่อ/เซลล์ของสัตว์	เซลล์	เลือดทั้งหมด	เนื้อเยื่อพืช	เนื้อเยื่อเชื้อรา	แบคทีเรียและเชื้อราที่เพาะเลี้ยง
การสกัด RNA	วิธีลูกปัดแม่เหล็ก: 18605/18607/18606 วิธีคอลัมน์: 19221/19211 วิธีไตรโซล: 10606/19202	วิธีลูกปัดแม่เหล็ก: 18600/18604; วิธีคอลัมน์: 19231	วิธีคอลัมน์: 19241; วิธีไตรโซล: 19201	วิธีลูกปัดแม่เหล็ก: 18534/18535/18537; วิธีคอลัมน์: 19291ES/19292ES	วิธีลูกปัดแม่เหล็ก: 18534/18535/18537; วิธีคอลัมน์: 19291ES/19292ES	วิธีคอลัมน์: 19301 (เชื้อราต้องเติมไลโซไซม์ 10403)
การกำจัด rRNA	อาร์เอ็นเอส เอช การกำจัดด้วยเอนไซม์: 12257; การกำจัดอย่างรวดเร็วใน 3 นาที: 12258 (การกำจัดจากมนุษย์); การกำจัดด้วยวิธีลูกปัดแม่เหล็ก: 12266 (ชนิดสากลสำหรับสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม)/12267 ชนิดสากลสำหรับนก/12268 ไก่บ้าน/12269 ปลาซิบราฟิช/12270 แมลงวันผลไม้ /12275 หอยนางรม/12278 แพลนเนเรียน/12285 ผึ้ง/12286 แมงมุมใยกลมสีทอง/12289 เห็บ/12290 Aedes albopictus/12287 ไส้เดือนฝอย	อาร์เอ็นเอส เอช การกำจัดด้วยเอนไซม์: 12257; การกำจัดอย่างรวดเร็ว 3 นาที: 12258 (การกำจัดโดยมนุษย์ เหมาะสำหรับเชื้อโรค)	อาร์เอ็นเอส เอช การกำจัดด้วยเอนไซม์ รวมถึงการกำจัดโกลบิน: 12257 + 12806; อาร์เอ็นเอส เอช การกำจัดโกลบินด้วยเอนไซม์: 13572; การกำจัดอย่างรวดเร็ว 3 นาที: 12258 + 12260	อาร์เอ็นเอส เอช การกำจัดด้วยเอนไซม์: 12254; การกำจัดด้วยวิธีลูกปัดแม่เหล็ก: 12262 แองจิโอสเปิร์ม	วิธีกำจัดเชื้อราด้วยลูกปัดแม่เหล็ก: 12271 ชนิดสากล	วิธีกำจัดลูกปัดแม่เหล็ก: 12264 ชนิดแบคทีเรียสากล/12265 ชนิดโปรคาริโอตสากล
การย่อย RNA เชิงเส้น	14606 RNase R เพื่อกำจัดโมเลกุล RNA เชิงเส้น	14606 RNase R เพื่อกำจัดโมเลกุล RNA เชิงเส้น	14606 RNase R เพื่อกำจัดโมเลกุล RNA เชิงเส้น	14606 RNase R เพื่อกำจัดโมเลกุล RNA เชิงเส้น	14606 RNase R เพื่อกำจัดโมเลกุล RNA เชิงเส้น	14606 RNase R เพื่อกำจัดโมเลกุล RNA เชิงเส้น
การก่อสร้างห้องสมุด	ชุดสร้างห้องสมุด RNA ที่ไม่ได้ผสมไว้ล่วงหน้า: ชุดสร้างห้องสมุด RNA โหมดคู่ 12308 (เข้ากันได้กับ Illumina และ MGI) ชุดสร้างไลบรารี RNA แบบผสมล่วงหน้า: ชุดสร้างไลบรารี RNA แบบสองโหมด 12310 (เข้ากันได้กับ Illumina และ MGI)/12340 (ไม่มีแอกติโนไมซิน D, dUTP)

เมตาทรานสคริปโตม

[เมตาแทรนสคริปโตม - การจับการเปลี่ยนแปลงแบบไดนามิกของจุลินทรีย์ที่ทำงานอยู่ในสภาพแวดล้อมจุลภาค]

การจัดลำดับเมตาทรานสคริปโตม: ศึกษาการถอดรหัสและกฎการควบคุมของจีโนมทั้งหมดในสภาพแวดล้อมเฉพาะที่ระดับโดยรวมโดยใช้ RNA ทั้งหมดในระบบนิเวศจุลภาคจุลภาคเป็นวัตถุวิจัย โดยจะผสมผสานการจัดลำดับข้อมูลปริมาณสูงเพื่อศึกษาการเปลี่ยนแปลงของชุมชนจุลินทรีย์ที่ซับซ้อนในระดับการถอดรหัส และขุดค้นยีนที่ทำงานอยู่ซึ่งมีบทบาท

โซลูชันวัตถุดิบวิจัยเมตาทรานสคริปโตม

ประเภทตัวอย่าง	แบคทีเรียและเชื้อราที่เพาะเลี้ยง	ตัวอย่างทางคลินิก
การสกัด RNA	วิธีคอลัมน์: 19301 (เชื้อราต้องเพิ่ม lywallzyme 10403)	วิธีคอลัมน์: 19321 (การสกัด DNA/RNA ของไวรัส); วิธีลูกปัดแม่เหล็ก: 18521 (การสกัด DNA/RNA ของไวรัส); 18306 (การสกัด DNA/RNA ของเชื้อก่อโรค)
การกำจัด rRNA	การกำจัดอย่างรวดเร็วใน 3 นาที: 12258 (การกำจัดแหล่งที่มาจากมนุษย์)	การกำจัดอย่างรวดเร็วใน 3 นาที: 12258 (การกำจัดแหล่งที่มาจากมนุษย์)
การก่อสร้างห้องสมุด	ตัวเลือกที่ 1 การสร้างไลบรารี RNA ทั้งหมด: ชุดการสร้างไลบรารี RNA แบบสองโหมด 12308ES (เข้ากันได้กับ Illumina และ MGI) ตัวเลือกที่ 2 การสร้างไลบรารีการย่อยด้วยเอนไซม์ cDNA: โมดูลการสังเคราะห์ cDNA 13488ES + ชุดการสร้างไลบรารีการย่อยด้วยเอนไซม์อย่างรวดเร็ว 12316ES	ตัวเลือกที่ 1 การสร้างไลบรารี RNA ทั้งหมด: ชุดการสร้างไลบรารี RNA โหมดคู่ 12308ES (เข้ากันได้กับ Illumina และ MGI) ตัวเลือกที่ 2การสร้างไลบรารีการย่อยด้วยเอนไซม์ cDNA: โมดูลการสังเคราะห์ cDNA 13488ES + ชุดการสร้างไลบรารีการย่อยด้วยเอนไซม์อย่างรวดเร็ว 12316ES

คำแนะนำสินค้า

ชื่อสินค้า	หมายเลขแคตตาล็อก	ข้อมูลจำเพาะ
ไฮฟ์ เอ็นจีเอส ^{ทีเอ็ม} ชุดเตรียมห้องสมุด RNA EvoMax（dUTP）	12340ES24/96	24 ตัน/ 96 ตัน
ไฮฟ์ เอ็นจีเอส^{ทีเอ็ม} ชุดเตรียมห้องสมุด RNA ของ EvoMax (dNTP)	12341ES24/96	24 ตัน/ 96 ตัน
ไฮฟ์ เอ็นจีเอส^{ทีเอ็ม} ชุดเตรียมห้องสมุด RNA แบบดูอัลโหมดของ Ultima (Illumina และ MGI)	12308ES24/96	24 ตัน/ 96 ตัน
ไฮฟ์ เอ็นจีเอส^{ทีเอ็ม} ชุดเตรียมไลบรารี RNA แบบ Dual-mode ของ Ultima (เวอร์ชันผสมสำเร็จ)	12310ES24/96	24 ตัน/ 96 ตัน
ไฮฟ์ เอ็นจีเอส^{ทีเอ็ม} ชุดมาสเตอร์แยก mRNA รุ่น V2	12629ES24/96	24 ตัน/ 96 ตัน
ไฮฟ์ เอ็นจีเอส^{ทีเอ็ม} ชุด MaxUp Human rRNA Depletion Kit (rRNA & ITS/ETS)	12257ES24/96	24 ตัน/ 96 ตัน
ไฮฟ์ เอ็นจีเอส^{ทีเอ็ม} ชุดกำจัด rRNA MaxUp (พืช)	12254ES24/96	24 ตัน/ 96 ตัน
ไฮฟ์ เอ็นจีเอส^{ทีเอ็ม} ชุดกำจัด rRNA ในขั้นตอนเดียว (มนุษย์ 100-1,000 ng)	12258ES24/96	24 ตัน/ 96 ตัน
ไฮฟ์ เอ็นจีเอส^{ทีเอ็ม}ชุดกำจัด rRNA ของ MagSP (แบคทีเรีย (G- และ G+)) พร้อมลูกปัดบริสุทธิ์	12264ES24/96	24 ตัน/ 96 ตัน

บทความก่อนหน้า บทความถัดไป

คอลเลกชันการวิจัยการวิจัยวัตถุดิบสรุป