如图。 1 他 染色 结果 的 决策支持系统 急性 结肠炎 部分

2.斑马鱼建模

1）斑马鱼 胚胎 在 E3 中培养 含胚胎培养基 甲基蓝 在 28.5 ℃ 直至 1 dpf；

2）0.5％ 决策支持系统 喝 水 曾是 配置 和 E3 中等的 和 然后 经过过滤 一个 0.22 微米 滤膜；

3）斑马鱼 是 治疗 0.5% 决策支持系统 从 三 dpf 到 6 dpf。

4）实验 结果： 全部 0.5% 硫酸盐 药物治疗 导致 变暗 斑马鱼肝脏 颜色和 炎症应激。

图 2 DSS 引起斑马鱼肝脏炎症反应

3.猪造型

1）四 到 五 天 老的 约克郡 仔猪， 实验 团体： 灌注 使用 DSS， 控制 团体： 灌注 和 盐水

2）每日 摄入量 的 1.25克 硫酸盐/公斤 每 小猪， 注入 为了 5 天

3）实验 结果： 后 灌输 的 决策支持系统， 这 等离子体 D-甘露醇 吸收 速度 的 这 实验 团体 曾是 显著地 更高 比 那 的 这 控制 团体， 指示 那 这 仔猪 显示 症状 的 肠炎 可见的 到 这 裸 眼睛。

图 3 DSS 诱导的仔猪体内 D-甘露醇浓度高于对照组

4.果蝇 造型

1）将5至10日龄雌性果蝇放入一个空瓶中，每个空瓶含有2.5×2.5×1 cm小瓶，并用3.75 cm层析纸（Fisher）培养基（用5％蔗糖溶液润湿）进行培养；

2）用5％蔗糖溶液分别配制不同成分的补料培养基，类别包括3％DSS各1个、25μg/ml博来霉素；

3)将果蝇放入装有层析纸的烧瓶中，在29°C下培养三天，在此期间每天将存活的果蝇转移至装有新鲜培养基的空烧瓶中；

4)实验结果：DSS具有致死作用，并且DSS诱导ISC前体细胞增殖。

图 4 DSS 诱导果蝇 ISC 前体细胞增殖

四、如何 到 评价 这 成功 的 造型？

1.疾病活动性 指数 （戴 分数）

三 方面 是 评估 和 得分： 重量， 粪便 一致性， 和 粪便 神秘的 血， 和 这 戴 分数 曾是 这 和 的 这三项指标。

表 2 DAI 评分规则

分数（学生的 工作）	百分比 的 重量 损失	粪便 粘度	粪便 潜血
0	0	常态	负面
1	1-5％	柔软的 凳子	淡蓝色
2	5-10％	粘液状 凳子	蓝色
3	10-20％	松动的， 稀便	深蓝
4	＞20%	/	肉眼可见的血便

2.评分 的 组织学 更改

组织学 更改 是 得分 作为 这 和 的 这 多于， 和 淋巴 节点 形成 曾是 不是 得分 在 这 急性 结肠炎 模型。组织学分析的标准方法是HE染色（Cat. NO: 60524ES60）。

表 3 组织学改变评分

分数 （的 学生 nt 的 工作 ）	溃疡 （数字）	上皮 细胞变化	炎性浸润	淋巴结 （编号）
0	0	普通的	没有任何	没有任何
1	1	缺席 的 杯状 细胞	周围隐窝 浸润	1
2	2	大的 删除 杯状细胞	浸润 的 这 肌肉发达 层 的 这 粘膜	2
3	3	隐窝	广泛渗透 肌肉发达 层 的 这 粘膜 和 增稠 粘膜	3
4	＞3	大片缺失或息肉状 再生 墓穴 窝	黏膜下层 浸润	＞3

3.冒号 长度

结肠 长度 缩短 曾是 可检测 在 天 8 在 这 急性 结肠炎 模型; 它 曾是 更多的 发音 在 这 慢性的 结肠炎 模型。

4.总结

决策支持系统 加州大学 动物 模型 建造 应该 是 先于 经过 预测试 到 感觉 这 造型 状况， 和 它 是 受到推崇的 每组8-10个样品进行预测试，并设置对照组。通常， 体重减轻，便溏，腹泻，便血或粪便潜血，溃疡可视为DSS药物有效 建模成功。

六Yeasen 决策支持系统 造型 案件 学习

Yeasen 决策支持系统 （猫。 不： 60316ES， 分子量：36000~50000) 是 广泛 用过的 在 这 建造 的 加州大学 模型。 Yeasen

决策支持系统 可成功打造UC模型，效果媲美进口品牌。

客观的： 到 比较 这 程度 的 改变 在 身体 重量 的 小鼠 做作的 经过 DSS诱导 急性 结肠炎 从 不同的 制造商。

老鼠 类型：BALB/c小鼠；

造型 协议： 2% 决策支持系统 专注， 连续的 自由流动 喝 为了 1周。

结论： 这 趋势 的 身体 重量 损失 诱导 经过 Yeasen 决策支持系统 在 小鼠 曾是 持续的 和 那 的 这 进口 品牌。

和 我们 成立 那 这 急性 结肠炎 造型 时间 是 主要 集中 在 关于 7 天， 这 影响 是 非常 重要的。 这 下表是部分客户反馈的数据。

表 4 使用 DSS 建模不同类型的小肠结肠炎

模具	模板	成型 解决方案	成型 结果	评价
急性结肠炎	幼年型 小鼠， 女性， 6-8 几周， 25 克	3%-5% 决策支持系统 为了 7 天 的 连续的 自由流动 消耗	第五天 推介会 和 缩短 冒号 长度、HE 染色，并标记 炎	建模速度快，速度快 时间。符合 特征 的 这 急性 结肠炎 模型
	C57BL/6 小鼠， 男性， 8 几周， 20 克	3%-5% DSS 管饲法， 持续给药	第五天 展示， 缩短 冒号 长度， 体重减轻、便血、腹泻	高的 造型 速度 和 短的 时间。 持续的 和 急性 结肠炎 模型特征
慢性的 结肠炎	C57BL/6 老鼠， 男性， 8周， 22 克	1-2％ 决策支持系统 通过管饲法， 持续给药	第40天 展示， 缩短 冒号 长度， 重量 损失， 血 在 凳子， 腹泻	高的 造型 速度。 一致， 慢性的 结肠炎 模型 特征
结肠癌	C57BL/6 老鼠， 男性， 8周， 21 克	1%-2% 决策支持系统 自由 可用的 为了 5 天 为了 3 周	14 周 展示， 缩短 冒号 长度， 体重减轻、HE染色、炎症 明显	高的 造型 速度。 持续的 与结肠癌模型 特征

产品特性：

1. 症状非常 相似的 到 那些 的 人类 加州大学： 它 能 是 用过的 到 学习 这 机制 的 结肠炎 和 药效学 研究。
2. 高模成型 费率： 免费 喝 决策支持系统 水性 解决方案，简单 和 简单的，
3. 可以构造 种类 的 结肠炎 模型： 急性 结肠炎， 慢性的 结肠炎， 能 还 是 合并 和 声光调制器 到 构造 结肠炎- 相关癌症（CAC）模型。
4. 适合 这 造型 许多 种类 的 动物： 小鼠， 大鼠、斑马鱼、 猪， 水果 苍蝇和 所以
5. 高安全性：DSS 能 是 退化 经过 这 自然的 生态系统， 安全的 为了 这 环境; 6、纯度高：纯度高（98%），硫含量17-19%；

VII. 常见问题

无论 急性 决策支持系统 结肠炎 模型 或者 慢性的 决策支持系统 结肠炎 模型， 这 严重程度 和 成功 的 肠炎 是 有关的 到 老鼠 物种（不同的遗传背景）、DSS 浓度和给药周期。

表 5 DSS 结肠炎建模常见问题

可能出现的问题	可能的原因	建议 解决方案
高的 致死率 在 小鼠	决策支持系统 专注 也 高的	减少 专注 的 决策支持系统 行政
老鼠 和 不 或者 低的 迹象 的 肠炎	决策支持系统 专注 也 低的	升高 决策支持系统 剂量 专注; 减少 循环 间隔 (10- 14 天）
在 相同 组 老鼠 症状 的 肠炎 多种多样 大大	盖子堵塞	查看 老鼠每天喝瓶装水

八、产品 订购

产品名称	目录编号	规格
葡聚糖硫酸钠 (DSS) 葡聚糖硫酸钠用于结肠炎建模 分子量：36000~50000	60316ES25	25 克
葡聚糖硫酸钠 (DSS) 葡聚糖硫酸钠用于结肠炎建模 分子量：36000~50000	60316ES60	100 克
葡聚糖硫酸钠 (DSS) 葡聚糖硫酸钠用于结肠炎建模 分子量：36000~50000	60316ES76	500 克
葡聚糖硫酸钠 (DSS) 葡聚糖硫酸钠用于结肠炎建模 分子量：36000~50000	60316ES80	1 公斤
苏木精和伊红染色试剂盒 苏木精伊红 (H&E) 染色试剂盒	60524ES60	2 x 100 毫升

动物急性胰腺炎模型

青霉素 是 一个 胃 监管 分子 功能上 和 构图上 相似的 到 胆囊收缩素 （CCK） 那 刺激 胃、胆和胰腺分泌。Rainfrogin 可用于研究 NF-κB 上调介导的信号通路 细胞间粘附分子 (ICAM-1) 等蛋白质、NADPH 氧化酶等炎症相关因子和 Janus 激酶。并已成功用于大鼠、小鼠、狗和 叙利亚 仓鼠。

成型优势：

1. 操作简便
2. 降低成本
3. 快速成型
4. 多种模式 药品 送货

建模机制：

1. 上调 细胞间 粘附力 分子 细胞间粘附分子-1 表达 在 胰 肺泡 细胞 经过 刺激 细胞内 NF-KB。表面 ICAM-1 反过来促进中性粒细胞粘附于肺泡细胞，从而增强胰腺炎症 效果；
2. 诱发胰腺炎 经过 诱导 失调 的 消化 酶 分泌 和 胞质 空泡化 领导 到 死亡 肺泡细胞和胰腺水肿；
3. 激活 的 促进炎症 因素。

有关的 试剂

Yeasen 提供 十肽 分子 形态、纯度 ≥97% (HPLC) 雨蛙素；高 成型效率，有利 价格优惠，现货供应。

产品名称	目录编号	规格
青霉素	60321ES03	1 毫克
DMSO 二甲基亚砜（细胞培养级）	60313ES60	100 毫升

糖尿病疾病模型

链脲佐菌素（STZ）是一种抗肿瘤抗生素，由一种链霉菌Aureobasidium pullulans产生，也可以合成，常用于治疗胰腺癌。同时，STZ对某些物种动物的胰岛β细胞有选择性的破坏作用，可诱发多种动物的糖尿病，一般用大鼠、小鼠建立动物模型，在抗白血病、DNA甲基化、抗肾炎等方面有广泛的研究。

1.1 动物准备

尽量使用雄性动物，雌性动物含有影响建模效率的激素。一些研究表明，雌性动物建模成功率较差，并且可能出现比雄性更高的死亡率，尤其是对于I型。

1型糖尿病（Type I diabetes）一般可根据体重选择，建议大鼠170-200g，小鼠17-22g，适应性喂养1~2周后空腹注射STZ造模成功率相对理想。

糖尿病Ⅱ型大鼠选用4-5周龄、体重90-100g的大鼠（如SD/Wistar），饲喂高脂（高糖）饲料4-6周，体重达到240-280g左右。小鼠选用4-5周龄、体重16-20g的小鼠（如C57/ICR/昆明小鼠），饲喂高脂（高糖）饲料4-6周，体重达到30-35g左右。对于新购入的动物或更换饲养环境的动物，需先饲喂普通饲料一周，再选择合适的年龄/体重换用高脂（高糖）饲料。对于小鼠（如C57/ICR/昆明小鼠），选择4-5周龄，体重16-20g，饲喂高脂（高糖）饮食4-6周，至体重达到30-35g左右。对于新购动物或饲养环境改变，需先适应性喂养普通饮食一周，再选择合适周龄/体重的动物，改喂高脂、高糖饮食。从建模成功率上看，大鼠建议SD，小鼠建议C57。

1.2 成型前进料

建模前喂养，I型糖尿病模型建立相对较快，通常大鼠经普通饲料适应性喂养2周后即可开始建模；II型糖尿病模型：高脂饮食诱导加小剂量STZ。建模前喂养高脂(高糖)饲料，可诱导胰岛素抵抗。

1.3 准备 的 试剂

①高脂肪 （高糖） 供稿

高脂肪 （高糖） 喂养 原料： 包含 10％ 蔗糖， 10％ 猪油， 5％ 胆固醇

高脂肪 和 高糖 供稿 是 制成 经过 结合 基本的 鼠 喂养 和 蔗糖， 浓缩 猪油 和 蛋 蛋黄 在 这 其质量配比为：猪油18％、蔗糖20％、蛋黄3％、基础饲料59％。

② 准备 的 链脲佐菌素 溶剂 - 钠 柠檬酸盐 缓冲

准备 的 液体 一个 和 液体 乙： 称重 2.1克 的 柠檬酸 酸 （焦点：210.14） 和 添加 它 到 100毫升 的 双重蒸馏 水 使 液体 A。 重量2.94克 柠檬酸钠 （FW：294.10）加入100mL双蒸水中 制成液体 B。

准备 的 钠 柠檬酸盐 缓冲： 混合 一个 和 乙 液体 在 一个 肯定 部分 (1:1.32 或者 1:1）， pH 仪表 到 决定 这 pH值，调节pH值至4.2-4.5，即为所需的柠檬酸钠缓冲液。

1.4 准备 前 注射

前 准备 链脲佐菌素 注射， 链脲佐菌素 冻干 粉末 曾是 放置 在 一个 干燥 已消毒 小瓶， 包裹 外部 和 铝 挫败 或锡箔， 预冷 在 一块冰 沐浴 钠 柠檬酸盐缓冲液， 并带来了 到 动物 房间 用于备份。

笔记： 后 移除 这 链脲佐菌素 冻干 粉末 从 -20℃ 冰箱， 离开 它 干燥和 受保护 从 点亮 房间 温度约为 10分钟 解冻 完全（非常重要）。

1.5 准备 的 注射液

大鼠 是 称重 和 血 葡萄糖 浓度 是 测量 后 过夜 禁食 （不 水）。 大鼠 是 分组 根据动物数量和注射剂量配制STZ注射液。将STZ溶解在1% 浓度（w/V），过滤和灭菌，记住 STZ 完全溶解。

注意力：

①链脲佐菌素 是 不稳定 和 简单的 到 失活， 这 其余的 试剂 后 迅速的 称重 仍然 需要 烘干 和 光 保护， 和 建议用干燥的铝箔（或锡箔）纸包裹。

②如果 你 是 不是 熟练 在 注射， 做 不是 溶解 这 链脲佐菌素 在 一 时间， 和 它 是 受到推崇的 那 你 溶解 这 链脲佐菌素 在 组，例如每组 10 或 15 只老鼠，具体取决于您的技术水平。

③ 链脲佐菌素 能 也可以 称重 提前 和 分配在 这 所需金额 为了 动物分组。

1.6 注入

根据动物空腹体重进行腹腔或尾静脉注射。如果注射操作 技术 是 不是 熟练， 二 群组 应该 是 注入 交替， 和 这 注射 应该 是 完全的 之内 三十 分钟。 注意：大多数注射需要快速注射。

注意力：

类型 一型糖尿病模型： 大鼠剂量70-65mg/kg

类型 二 糖尿病 模型： 大鼠 喂 高的 糖 和 高的 脂肪 1-2 个月 是 治疗 和 链脲佐菌素 在 一个 剂量 25～40mg/kg。

1.7 之后 注射

注射STZ后，应给予动物足够的水和食物（糖尿病动物的基本生活特征 大鼠） 和 这 寝具 需求 到 是 已更改 日常的 到 保持 这 笼 干燥。 什么时候 喂食， 拿 关心 到 避免 强的 阳光。 消毒 尽可能多地。

笔记： 后 链脲佐菌素 造型， 波动 在 明显的 血 葡萄糖 级别 展示 3 颞 阶段， 瞬态 高血糖 (1- 2h）、短暂性低血糖（6-10h）和持续性高血糖（>72h）。胰岛素和葡萄糖必须适当 补充。

2.指标 为了 评估 这 造型 影响 的 STZ诱导 糖尿病 造型

这 下列的 指标 是 计数 相比之下 和 这 控制 团体：

1. 总体指标： 现象 的 过多的 喝， 吃 和 小便， 和 重量 损失;
2. 其他指标：空腹 血 葡萄糖， 禁食 血清 胰岛素 等级， 血清 胰岛素 等级， 胰岛素 敏感度， 葡萄糖 宽容 等等;
3. 血清生化指标： T-Cho， 甘油三酸酯， 高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、 铬， 包子， Alt 等。
4. 病理切片：组织病理学 幻灯片 的 这 胰腺

3.解释 的 这 原因 为了 这 失败 的 这 STZ诱导 糖尿病 模型

1. 1. STZ的质量 是 钥匙 纯度 链脲佐菌素 为了 建模应该 不是 较少的 超过 98% (高效液相色谱法检测)。
2. 2. STZ失效：应存放在干燥处，避免潮湿。避免将粉末长时间置于室温下。溶解的STZ是 非常 不稳定， 和 一个 半衰期 的 15 分钟 在 中性的  支付 注意力 到 溶解 链脲佐菌素 和 酸性 pH值， 优选地 在 一个 冰 洗澡。
3. 无论 腹腔注射 注入 肠道 和其他器官。

如果 这 模型 是 不是 向上 到 标准， 它 是 受到推崇的 那， 如果 这 模型 是 不是 向上 到 标准， 它 应该 是 重新注入 为了 其他 3 天。

4. 解释 的 这 原因 的 STZ诱导 高的 死亡 在 小鼠/大鼠

4.1.这 老鼠的 重量 是 也 低的;

4.2. 足够 喝 水必须 是 保证（不足 喝 水 能 容易地 导致 死老鼠）。

4.3.高血糖和低血糖都会引起大鼠死亡，避免大鼠死亡可以通过注射胰岛素或暂时糖 补充， 二 方式： ① 常见 高的 血 糖。胰岛素 补充 方法， 补充 一些 中效 胰岛素。例如，给予诺和灵 N 或 NPH（中性鱼蛋白锌胰岛素），每次 2-3 单位，3-5 天后，一般 老鼠死亡率较低； ②补糖法，大鼠禁食后，注射本品一直处于降血糖 状态下，腹腔注射20%葡萄糖后4小时成型，可避免因注射 大鼠低血糖死亡；

4.4. 防止 动物 从 杀害 每个 其他。 缺少 的 食物 和 不足的 水 供应 将要 撕 每个 其他 分开 和 蚕食 在 因此，应供给足量的食物和水，最好以两种方式供给。

4.5.预防 感染。 糖尿病 老鼠 排尿 一个 很多， 这 寝具 是 潮湿 和 需求 到 是 已更改 频繁地， 所以 糖尿病 老鼠是 比其他大鼠更容易感染，尤其是泌尿道感染和腹部感染。侵入性治疗前后 腹腔注射、皮下注射、血糖采集等操作时，应注意 消毒。 为了 例子， 四环素 （或者 庆大霉素 眼科 软膏） 能 是 应用 本地 到 对待 这 伤口 到 防止 每次采集血糖后均有感染。

5. 因素 影响 糖尿病 造型

糖尿病疾病建模的影响因素包括STZ建模试剂的质量、动物状况以及 行政 方法。 之中 他们， 这 主要的 特性 的 这 试剂 是 纯度， 稳定， 溶解度 特征， ETC。 这 动物状况主要包括遗传背景、雌雄、性别、体重、饲养环境、饮食 结构等，给药方式包括给药时间、给药间隔、给药途径。 差异化的因素带来差异化的建模效果。

6. 这 链脲佐菌素 造型 方法论 想法 已排序 出去

标准化 的 这 影响 因素 是 一个 保证 的 实现 这 造型 目的 和 建模稳定性。理论上， 全部 动物模型 实验 需要进行预先实验。

对于STZ诱发的糖尿病模型，STZ的用量应参考前期试验结果，切勿盲目 按照文献或其他文献中的剂量直接使用，作为大鼠的平均体重和空腹（低血糖状态） 抵抗力、禁食时间长短、注射时间以及之前的进食过程、葡萄糖 测量， 和 所以 在， 是 不同的， 和 它 是 这 最多 科学 到 决定 这 剂量 测量 在 依照 和 他们的 用自己的实验鼠通过预先测试来确定药物的剂量是最科学的方法。

7.高 造型 成功 速度 链脲佐菌素 用法 指南

链脲佐菌素 保存， 溶解、分配 和其他 预防措施 使用， 看 这 官方的 网站 的 相关试剂。

8.产品

成功率高： 纯度 ≥98% (高效液相色谱法 决心）; 稳定的 质量， 成本效益 现货供应， 售后 保证。

产品名称	目录编号	规格
链脲佐菌素	60256ES60/76	100/500毫克
链脲佐菌素	60256ES80	1克
柠檬酸一水合物 柠檬酸一水合物	60347ES25	25克
柠檬酸三钠盐二水合物	60348ES25	25克

（为了 更多的 信息 在 这 使用 的 链脲佐菌素 成型， 请 查看 这 特别的 文章 在 Yeasen 网站）

产品 线 发布 文章 （部分的）

• 李， ， 董， J.， 肖， H.， 张, 美国， 王, B.， 崔， M.， & 扇子， 年代。 肠道 共生 衍生的缬草酸 酸 保护 反对 辐射 受伤。 肠道 微生物，.2020 .1-18. 如果=10.245
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• 苏 J， 太阳 H， 孟 问， 等  增强型 血 悬浮性 和 激光激活 肿瘤特异性 药品 发布 的 治疗诊断学 介孔 二氧化硅 利用红细胞膜功能化纳米粒子[J]。治疗诊断学，2017,7(3):523。 如果=11.556
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类风湿关节炎建模

类风湿关节炎(RA)是一种慢性炎症性关节疾病，以持续性滑膜炎、全身炎症为特征，伴有骨和软骨侵蚀，最终可导致关节滑膜炎和畸形。

弗氏佐剂是20世纪40年代由Jules Freund发明的，是将等量的抗原水溶液与油混合后加入乳化剂制成的油包水型抗原乳剂，是动物实验中最常用的佐剂。弗氏佐剂分为含结核杆菌的完全弗氏佐剂（CFA）和不含结核杆菌的不完全弗氏佐剂（IFA），主要用于诱导小鼠胶原诱导性关节炎CIA模型和佐剂诱导性关节炎AA模型。

1.胶原性关节炎（CIA）建模步骤（仅供参考）

1) 准备好相关试剂，注意设置实验组和对照组。

2)将牛2型胶原蛋白（CII）溶解于冰醋酸溶液中，浓度为2mg/mL，4°C下放置过夜。

3）弗氏不完全佐剂中添加2-5mg/mL灭活的结核杆菌，配制成弗氏完全佐剂。益生生物提供的60718ES弗氏完全佐剂中结核杆菌浓度小于10mg/mL。

4)将牛胶原蛋白2型(CII.)醋酸溶液与等量弗氏完全佐剂混合、乳化。

5)每只实验小鼠背部皮下注射0.1-0.2 mL。

6)3周后，将等量Fund不完全佐剂与牛2型胶原蛋白(CII.)醋酸溶液混合乳化，每只小鼠尾根部皮下注射，总量0.1-0.2mL。

7)病理检查：实验组与对照组小鼠取出，4%甲醛固定48h以上，5%硝酸盐脱钙2h，二甲苯浸润，石蜡包埋。制片，HE染色，常规光镜观察。

2.佐剂性关节炎（AA）建模步骤（仅供参考）

1) 准备好相关试剂，注意设置实验组和对照组。

2）观察记录：一般在第二次免疫后7-12天，80%以上的小鼠出现关节炎症状，根据小鼠关节部位红肿、活动情况对临床症状进行分级，分别在实验前和实验后第3、5、7、12天进行观察记录，等级划分参考如下：

等级指标	症状
0	活动正常，无红斑和肿胀迹象
1	活动正常，皮肤发红，但没有明显肿胀
2	活动受到轻微影响，爪子和脚或膝关节出现红肿
3	活动受到影响，爪子、脚趾或膝盖轻度变形、发红、肿胀
4	运动障碍，足部、爪子、脚趾或膝盖严重红肿，僵硬或变形

3)小鼠测量：利用小鼠爪足体积测量仪测量实验前后小鼠后肢关节的体积，测量每只小鼠后腿膝关节以下约5mm处的体积，重复三次，记录平均值，每三天测试一次。

4)病理检查：实验组与对照组小鼠取出，4%甲醛固定48h以上，5%硝酸盐脱钙2h，二甲苯浸润，石蜡包埋。制得切片，HE染色，常规光镜观察。

3.常见问题

可能出现的问题	回答
60718ES 弗氏完全佐剂（CFA）和 60719ES 弗氏不完全佐剂（IFA）有什么区别？	弗氏完全佐剂（CFA）含有热杀死的、灭活的结核分枝杆菌，可刺激强烈的免疫反应；不完全弗氏佐剂（IFA）缺乏结核分枝杆菌，可刺激较弱的免疫反应。
60718ES弗氏完全佐剂（CFA）中BCG具体含量是多少？	BCG含量小于10mg/mL。
用于类风湿关节炎动物建模时，如何选择弗氏完全佐剂（CFA）与弗氏不完全佐剂（IFA）？	因为大鼠一般比小鼠敏感，所以小鼠一般用CFA治疗，大鼠也可以用IFA治疗，但用CFA会更好。

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分类	产品名称	目录编号	规格
类风湿关节炎模型	完全弗氏佐剂 (CFA)	60718ES	10 毫升/5x10 毫升
	不完全弗氏佐剂 (IFA)	60719ES	10 毫升/5x10 毫升

高血压建模

高血压的特征是全身动脉血压（收缩压和/或舒张压）升高表现为体循环动脉血压（收缩压≥ 高血压是高血压的一种常见病、多发病，临床上多以高血压分为高发病（≥140 mmHg和/或舒张压≥90 mmHg），是心脑血管病最常见的慢性病和最重要的危险因素，常伴有心、肾、脑等器官功能性或器质性损害的临床综合征。高血压防治研究具有十分重要的现实意义，而动物高血压模型的建立是高血压研究的重要组成部分。

动物高血压模型 可分为遗传相关模型和非遗传相关模型。遗传相关模型包括遗传和基因工程动物模型，非遗传相关模型一般指环境、手术、药物因素诱发的模型。造模研究对象一般有猪、羊、兔、犬、小鼠和大鼠等，但大部分实验都是在小鼠和大鼠身上造模，常用的动物高血压模型有自发性高血压大鼠SHR模型和药物性高血压模型。

1. 动物遗传性高血压模型

1.1 自发性高血压大鼠SHR模型

自发性高血压大鼠又称SHR大鼠，高血压发生率接近100%，是应用最广泛的动物模型。正常大鼠收缩压为110-120mmHg，SHR大鼠血压在4-6周龄后开始升高，饲养后血压高达200mmHg以上。

优点：高血压发病率高，病程短，可以观察到发病时靶器官的病理改变。

缺点：养殖周期较长，饲养条件有一定要求，价格较普通老鼠稍贵。

1.2 卒中易感性自发性高血压大鼠SHRsp模型

易中风自发性高血压大鼠又称SHRsp大鼠，高血压发生率近100%，中风发生率近80%，SHRsp大鼠4-6周龄后血压开始升高，10-15周龄后可达200​​mmHg。

优点：高血压的发生率接近100%，脑卒中的发生率达80%，是脑卒中研究理想的动物模型。

缺点：栽培周期长，遗传育种麻烦，易变异、破损。

2. 药物性高血压模型

2.1 血管紧张素Ⅱ（AngII.）诱导

2.1.1实验方法（仅供参考）

8～12周龄雄性小鼠以渗透泵皮下注射血管紧张素Ⅱ和生理盐水，AngⅡ剂量一般为100ng/(kg·min)，给药2～4周，可根据实际情况适当缩短或延长给药时间。

2.1.2 实验图片（摘自文献）

应用1：血管紧张素Ⅱ。小鼠灌胃NaCl溶液28天，实验组与对照组相比，血压明显升高。

图5 小鼠血压和心率变化（A为收缩压，B为平均血压，C为舒张压，D为心率）

2.2 脱氧皮质酮醋酸盐（DOCA）诱导

醋酸脱氧皮质酮（DOCA）能抑制肾素-血管紧张素系统，导致血浆肾素活性降低，从而介导血压升高，一般通过皮下植入DOCA缓释泵或注射DOCA，同时加入NaCl溶液来诱发高血压。

主要适用于高血压病肾素-血管紧张素系统（RAS）及水钠代谢的研究，该模型可使血压稳定升高，方法简单。

2.2.1实验方法（仅供参考）

选取250～275 g正常雄性大鼠，切除左肾，将DOCA与硅胶制成的橡皮介质置于大鼠两侧肩胛骨之间的皮下，或切除左肾后，每天皮下注射50 mg/(kg·d)DOCA，需注意的是，DOCA大鼠在喂养过程中需饮用1%NaCl溶液，手术后3～5周测量大鼠血压。

2.2.2 实验图片（摘自文献）

应用一：切除单侧肾脏后，加入DOCA，结果发现对照组小鼠血压比较恒定，但实验组小鼠血压明显升高。

图6 小鼠血压变化图

2.3 N-硝基-L-精氨酸甲酯（L-NAME）诱发的高血压动物模型

L-NAME是一氧化氮合酶的竞争性抑制剂，是一氧化氮升高时促进内皮功能、降低血压的活性物质。L-NAME是一氧化氮合酶的竞争性抑制剂，可减弱一氧化氮的血管扩张作用，导致高血压的发生。因此，可以建立长期NO缺乏引起的高血压动物模型，该模型实验研究对象多见于大鼠。

主要适用于高血压中一氧化氮系统及心血管系统的研究，该模型可以使血压平稳、持续地上升，且方法简单。

2.3.1实验方法（仅供参考）

给3～4周龄雄性大鼠腹腔注射(或灌胃)L-NAME 20～50 mg/(kg·d),每天给药1次,连续4周,对照组仅腹腔注射(或灌胃)蒸馏水,每天监测大鼠变化。

实验结束后测量实验组与对照组大鼠的体重、血压、心率、血清生化指标等生化指标。

2.3.2 实验表格及图片（摘自文献）

应用一：入组后，随着L-NAME摄入时间的延长，模型组大鼠血压逐渐升高，于第4周时达到高血压标准，且显著高于相应对照组。

应用2：大鼠灌胃4周后形成高血压，且明显高于相应对照组大鼠，而决明子水提物可起到减压、改善肾脏病变的作用。

2.4 药物性高血压模型比较

药物性高血压模型	血管紧张素 II。 （昂二）	脱氧皮质酮醋酸盐 （道卡）	N-硝基-L-精氨酸甲酯 (L-NAME)
方法描述	渗透泵皮下注射，AngII。剂量一般为100 ng/(kg·min)	先切除一侧肾脏，皮下注射50mg/(kg·d)DOCA，同时饮用1%NaCI溶液	腹腔注射（或灌胃）L-NAME 20～50mg/(kg·d)，如饮用1%NaCI溶液，可加速成型
模具周期	2-4周	3-5周	4-5周
应用场景	氧化应激损伤与RAS研究	RAS相关研究和钠水 代谢相关研究	NO系统、心血管系统相关研究

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碳分类	产品名称	目录编号	年代规格
高血压模型	L-NAME盐酸盐(L-NAME HCl)	52302ES	100毫克
	人血管紧张素Ⅱ	54041ES	10毫克
	醋酸脱氧皮质酮	54344ES	50 毫克/500 毫克
类风湿关节炎模型	完全弗氏佐剂 (CFA)	60718ES	10 毫升/5x10 毫升
	不完全弗氏佐剂 (IFA)	60719ES	10 毫升/5x10 毫升
结肠炎模型	葡聚糖硫酸钠(DSS) 分子量：36000~50000 DSS 结肠炎建模等级	60316ES	25 克/100 克/500 克/1 公斤
急性胰腺炎动物模型	青霉素	60321ES	1毫克
糖尿病疾病模型	链脲佐菌素 （链脲佐菌素）	60256ES	100 毫克/500 毫克/1 克

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