核糖核酸酶A（RNase A）是一条含有4个二硫键的单链多肽，分子量约为13.7kDa。RNase A是一种内切核糖核酸酶，能特异性地在C和U残基处降解单链RNA。具体来说，其切割识别核苷酸的5'-核糖与相邻嘧啶核苷酸的3'-核糖上的磷酸基形成的磷酸二酯键，从而使2'，3'-环状磷酸酯水解为相应的3'-核苷磷酸酯（例如，pG-pG-pC-pA-pG被RNase A切割生成pG-pG-pCp和A-PG）。RNase A在切割单链RNA方面最活跃。建议工作浓度为1-100μG/mL，与各种反应体系兼容。低盐浓度（0-100 mM NaCl）可以切割单链RNA、双链RNA以及RNA-DNA杂交形成的RNA链，但在高盐浓度（≥0.3 M）下，RNase A仅特异性地切割单链RNA。

RNase A最常用于质粒DNA或基因组DNA制备过程中RNA的去除。制备过程中DNase是否活性易影响反应，可用传统的水浴煮沸方法灭活DNase活性。本产品不含DNase和蛋白酶，使用前无需热处理。此外，本产品还可用于RNase保护分析、RNA序列分析等分子生物学实验。

本产品以浓度为 100 mg/mL 的溶液形式提供。建议工作浓度为 1-100 μg/mL，具体取决于应用类型。

特征

核糖核酸酶 A (RNase A)，来自牛胰腺

活动 ≥80 库尼茨单位/毫克

不 DNase 残基

应用

核糖核酸酶

表观转录组分析

基因组 DNA 提取和纯化

规格

运输和储存

产品储存温度为-25°C ~ -15℃，保存期限为2年。

保存缓冲液为50 mM Tris-HCl（pH 7.4）和50％（V/V）甘油。

数字

样本 1 没有 核糖核酸酶A，样本 2-4 已添加 1 μl 100毫克/毫升 RNase A。 然后dd 500 ng RNA。 室温下孵育5分钟后，加入1μl 10X RNA loading buffer，将所有样本上样至0.8%中孔琼脂糖凝胶，160V电泳10分钟。

文件：

安全数据表

10406ES-MSDS-HB240223.PDF

手册

10406_手册_版本 HB240703_EN.pdf

引文及参考文献：

[1] Chen Q, Xin M, Wang L, et al. 抑制 LDHA 诱导 eEF2 释放可增强血小板生成。Blood. 2022;139(19):2958-2971。doi:10.1182/blood.2022015620（影响因子：23.629）

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