描述
Cap AG（3'Acm）是一种帽类似物，其结构为m7（3'AcmG）（5'）ppp（5'）（2'0MeA）pG，其分子式为 碳三十五赫四十八否16哦24磷4 分子量为 1200.75该产品以5'AG3'起始序列用于转录，通过Cap1转录加帽法产生天然的cap1结构，与传统加帽方法产生的Cap0相比，通过CapAG（3'Acm）产生的cap1结构使得mRNA在体内具有更高的活性和翻译效率。
特征
与 CleanCap 等现有产品相比，该产品 3'A厘米 修饰的mRNA帽类似物。其双键结构增强了分子稳定性，使其能够抵抗核酸酶的识别和水解。 3'A厘米，可有效稳定5'末端结构，增强mRNA与真核起始因子（eIF4E）的结合能力，从而提高mRNA的翻译效率。此外，该类帽类似物在体外转录产量和帽化效率方面显示出良好的数据。
成分
| 货号 | 姓名 | 尺寸 |
| 10684 | LZCap AG (3'Acm) (100mM) | 100 微升 |
| 1 毫升 |
产品详情
| 分子式 | 碳三十五赫四十八否16哦24磷4 （游离酸） |
| 分子量 | 1200.75（游离酸） |
| 专注 | 100±3毫摩尔 |
| 纯度 | 高效液相色谱≥95% |
数字
图 1. LZCap 类似物对翻译起始因子 eIF4E 表现出更强的亲和力，从而可以更有效地启动 mRNA 翻译。Kd 值越低，cap 类似物对 cap 结合蛋白 eIF4E 的亲和力越强。
图 2. LZCap AG 加帽 mRNA 的体内表达远高于 3'OMe 帽类似物。
图 3. LZCap 加帽的 mRNA 对脱帽酶的抵抗力更强。IC50 值越高，加帽类似物抵抗脱帽酶切割的能力越强
图 4. LZCap 加帽的 mRNA 减少单个 RNA 刺激 THP-1细胞中免疫因子的转录水平。
一般安全性概况
| 结果 和 结论 | |
| 细胞毒性 测试 | 不 细胞毒性 曾是 观察到 和 这 修改的 核苷 在 多种的 细胞 线 |
| 聚合酶 抑制 学习 | 这 修改的 核苷 是 两者都不 一个 抑制剂 也不 一个 基材 的 人类 核糖核酸 和 脱氧核糖核酸 聚合酶 和 是 所以 不是 融合的 进入 这 基因组 |
| 艾姆斯 测试* | 不 基因毒性 曾是 观察到 在 这 艾姆斯 测试 |
贮存
本产品在-25~-15℃下可保存两年。
防范措施
- 为了您的安全和健康，操作本产品时，请穿戴个人防护设备（PPE），例如实验室工作服和一次性手套。
- 仅供研究使用。
常见问题
1. 您是如何设计LZCap的？
酶对底物的识别相对“专一”，因此在设计新的帽结构时，一方面需要新颖的结构修饰以达到专利目的，另一方面又力求尽可能保持与天然/已知结构的相似性。天然结构中有一个核糖3’OH，可以进行修饰（如甲基化），基于此考虑，我们选择在3’位添加一个碳以达到专利新颖性，然后添加一个NH以模拟OH的氢键，最后添加一个乙酰基以降低NH的碱性并增强其氢键能力。 乐高 优于甲基化ed 自然帽，可能是由于氢键增加所致。与甲基和甲氧基相比，乙酰氨基也可能增加底物（帽）和起始因子（酶）之间的范德华相互作用。
2、乙酰氨基稳定吗？
乙酰氨基已经足够稳定。它比 7-甲基化位置和磷酸二酯键稳定得多，而后两个位置是帽子中最不稳定的部分。
发布
- 多价 mpox mRNA 疫苗可引发强大的免疫反应并提供针对痘苗病毒的强大保护，2024，Cell Reports 43,114269
- 基于 mRNA 的 GLP-1R 激动剂对糖尿病猴的疗效和持续时间的初步研究。2024 年，糖尿病，73
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付款和安全
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常问问题
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