描述
LZCap AU (3'Acm) 是 cap1 类似物。 该产品以5'AU3'的起始序列用于转录，通过Cap1转录加帽方法产生天然的cap1结构，与传统加帽方法产生的Cap0相比，通过CapAU（3'Acm）产生的cap1结构使得SaRNA在体内具有更高的活性和翻译效率。
已获美国专利批准。
成分
| 货号 | 姓名 | 尺寸 |
| 10685 | LZCap AU (3'Acm) (100mM) | 100 微升 |
| 1 毫升 |
产品详情
| 分子式 | 碳三十四赫四十七否十三哦二十五磷4 （游离酸） |
| 分子量 | 1161.71（游离酸） |
| 专注 | 100±3毫摩尔 |
| 纯度 | 高效液相色谱≥95% |
领智资本® DNA 模板设计
领智资本®AU(3'Acm)适用于AG启动序列，如下图所示，T7启动子（下划线部分）后面跟着AG序列，可以有效启动转录。
协议
1． 在冰上解冻实验所需的成分。
2． 参照如下反应体系，配置室温下的转录体系。
修饰的N1-Me-pUTP可用来代替野生型UTP。修饰的N1-Me-pUTP可降低mRNA的免疫原性。 Henovcom还可以提供修饰的核苷酸N1-Me-pUTP（货号：HN1002）。
笔记：
1） 领智资本®AU(3'Acm)适用于具有5'AU 3'起始序列的T7启动子转录载体，在构建载体时需考虑到这一点。
2） 实验所用的试剂、耗材及容器均无RNase污染。
3） 建议使用线性化的 DNA 模板进行转录。
4） 当使用修饰的核苷酸代替野生型核苷酸时，反应的最终浓度保持不变。
5） 若以PCR产物作为转录起始DNA模板，则DNA模板的量可减少一半。
3． 将配制的反应液混匀，短暂离心，37°C反应2-3小时，若转录本长度小于100nt，则延长反应时间至4-8小时。
一般安全性概况
| 结果 和 结论 | |
| 细胞毒性 测试 | 不 细胞毒性 曾是 观察到 和 这 修改的 核苷 在 多种的 细胞 线 |
| 聚合酶 抑制 学习 | 这 修改的 核苷 是 两者都不 一个 抑制剂 也不 一个 基材 的 人类 核糖核酸 和 脱氧核糖核酸 聚合酶 和 是 所以 不是 融合的 进入 这 基因组 |
| 艾姆斯 测试* | 不 基因毒性 曾是 观察到 在 这 艾姆斯 测试 |
贮存
本产品在-25~-15℃下可保存两年。
防范措施
- 为了您的安全和健康，操作本产品时，请穿戴个人防护设备（PPE），例如实验室工作服和一次性手套。
- 仅供研究使用。
常见问题
1. 您是如何设计LZCap的？
酶对底物的识别相对“专一”，因此在设计新的帽结构时，一方面需要新颖的结构修饰以达到专利目的，另一方面又力求尽可能保持与天然/已知结构的相似性。天然结构中有一个核糖3’OH，可以进行修饰（如甲基化），基于此考虑，我们选择在3’位添加一个碳以达到专利新颖性，然后添加一个NH以模拟OH的氢键，最后添加一个乙酰基以降低NH的碱性并增强其氢键能力。 乐高 优于甲基化ed 自然帽，可能是由于氢键增加所致。与甲基和甲氧基相比，乙酰氨基也可能增加底物（帽）和起始因子（酶）之间的范德华相互作用。
2、乙酰氨基稳定吗？
乙酰氨基已经足够稳定。它比 7-甲基化位置和磷酸二酯键稳定得多，而后两个位置是帽子中最不稳定的部分。
请联系我们以获取有关 LZCap 许可的更多详细信息。
付款和安全
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常问问题
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