描述
LZCap GG (3'Acm) 是 cap1 类似物。 该产品以5'GG3'起始序列进行转录，通过Cap1转录加帽产生天然的cap1结构。
已获美国专利批准。
成分
| 货号 | 姓名 | 尺寸 |
| 10686 | LZCap GG (3'Acm) (50mM) | 100 微升 |
| 1 毫升 |
产品详情
| 分子式 | 碳三十五赫四十八否16哦二十五磷4 （游离酸） |
| 分子量 | 1216.19（游离酸） |
| 专注 | 50±3毫摩尔 |
| 纯度 | 高效液相色谱≥95% |
领智资本 DNA模板 德西根系
领智资本 GG(3'A厘米) 是 合适的 为了 GG 发起 序列。作为 显示 在 数字 下面， SP6 发起人 （下划线）已关注 通过 GG 序列可以 有效有效地 发起 錄音。
协议
1． 解冻组件 实验所需进入 冰。
2． 添加 无 RNase 水和 NTP 至 反应管。
3． 热 领智资本 GG(3'Acm) 等分试样 15 分钟 60°C。冷却至 室温 为了 5 分钟
4． 立即添加 领智资本 GG(3'Acm) 至管内并涡旋至 混合。旋转 简要地 收集 液体。
5． 添加 10x 转录 缓冲和涡旋。
6． 添加 DNA模板and SP6 酵素 混合。
7． 混合 准备 反应溶液、旋转 简要地， 孵化于 37°C 2-3 小时。 如果成绩单 长度 是 少于 100新元， 增加 反应时间为 4-8 h.
| 成分 | 体积 （微升） | 最终浓度 |
| 核糖核酸酶 免费水 | 最多 20μL | / |
| ATP(100毫摩尔) | 1 | 5毫米 |
| 非屏蔽双绞线(100毫米) | 1 | 5毫米 |
| CTP(100毫米) | 1 | 5毫米 |
| GTP(100毫摩尔/升) | 0.2 | 1毫米 |
| 领智资本 GG(3'A厘米) （50 毫米） | 1.6 | 4毫米 |
| 10×转录 缓冲 | 2 | 1 × |
| 线性 (Linear) 脱氧核糖核酸 | 1微克 | 50 纳克/微升 |
| SP6 酵素 混合 | 2 | / |
| 最终卷 | 20μL | |
笔记：
1） 这 SP6 酶 混合我们 受到推崇的 到 用过的 是 梅加斯克里点® 套件（AM1330）。
2） 领智资本 GG(3'Acm)适用于SP6启动子转录载体，具有5'GG 3'起始序列， 哪个 需要 构建向量时应考虑。
3） 这 试剂， 耗材 和 容器 用过的 在 这 实验 是 自由的 of 核糖核酸酶 污染。
4） 它 是 推荐给 使用 线性化 DNA温度誊写過時。
5） 什么时候 修改的 核苷酸 用过的 在 地方 野生型 核苷酸， 这 最终的 集中精力化 的 这 反应是 未改变。
6） 修改的 N1-甲基-pUTP 能 是 用过的 在 地方 野生型 UTP。 模式化 N1-甲基-pUTP 减少了 免疫原性 的 mRNA。 赫诺夫科姆 能 还 提供 修改的 核苷酸 N1-甲基-pUTP （猫。 不。： （HN1002）。
7） 如果 聚合酶链反应 赞成管 是 用过的 作为 转录 引发 脱氧核糖核酸 模板， 这 数量 的 脱氧核糖核酸 模板 能 是 减少 经过 一半。
贮存
本产品在-25~-15℃下可保存两年。
防范措施
- 为了您的安全和健康，操作本产品时，请穿戴个人防护设备（PPE），例如实验室工作服和一次性手套。
- 仅供研究使用。
常见问题
1. 您是如何设计LZCap的？
酶对底物的识别相对“专一”，因此在设计新的帽结构时，一方面需要新颖的结构修饰以达到专利目的，另一方面又力求尽可能保持与天然/已知结构的相似性。天然结构中有一个核糖3’OH，可以进行修饰（如甲基化），基于此考虑，我们选择在3’位添加一个碳以达到专利新颖性，然后添加一个NH以模拟OH的氢键，最后添加一个乙酰基以降低NH的碱性并增强其氢键能力。 乐高 优于甲基化ed 自然帽，可能是由于氢键增加所致。与甲基和甲氧基相比，乙酰氨基也可能增加底物（帽）和起始因子（酶）之间的范德华相互作用。
2.乙酰氨基稳定吗？
乙酰氨基已经足够稳定。它比 7-甲基化位置和磷酸二酯键稳定得多，而后两个位置是帽子中最不稳定的部分。
请联系我们以获取有关 LZCap 许可的更多详细信息。
付款和安全
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常问问题
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