描述
希夫 Unicon 热启动 直接Taq DNA聚合酶 是 一个 热启动 DNA聚合酶 那 是 抵抗的 到 血 和 其他 抑制剂。 这 产品 是 受阻 经过 抗体 和 有 好的 放大 敏感度 和 特异性。 后 加热 在 这 预变性 温度， 这 抗体 是 完全地 失活 和 这 脱氧核糖核酸 聚合酶 活动 是 已释放。 这 放大 诱导 经过 非特异性 退火 的 引物 可以 是 有效地 抑制 经过 使用 这 热启动 Taq 酶。
成分
| 成分 不。 |
姓名 | 10718ES00 (500 （U） | 10718ES01 （5千（U） | 10718ES94 (50 關於我們的 | 10718ES95 (1250 關於我們的 |
|
10718 | 热启动 D-Taq (50 单位/微升） |
10 微升 |
100 微升 |
1 毫升 |
二十五 毫升 |
贮存
产品应储存在-20°C 2 人份 年。
指示
1. 反应组成
| 成分 | 容量 (μL) | 最终浓度 |
| 2 × 缓冲一个 | 二十五 | 1 × |
| 引物/探针 混合b | 十 | 0.1 -0。5 μM |
| 热启动 D-Taq (50 单位/微升）丙 | 0.12 | 0.12 单位/微升 |
| 模板 脱氧核糖核酸b | 十 | 0.1-100 鄰 |
| 氢键2哦 | 到 50 | - |
注意：使用前务必搅拌均匀，避免因过度搅拌而造成 暴力 振动。
a) 根据具体的实验应用，需要制备相应的反应 缓冲区。如果 需使用基本缓冲液（10×），建议使用 Cat#11374。
b) DNA 量和探针浓度 或者 引物 是 推薦已删除 浓度。 最佳的 浓度可以 根据具体实验情况进行调整。
c) 酶的用量可根据实验应用情况进行调整化。
2. 优化循环方案
|
| 反应阶段 | 温度 | 时间 | 循环 |
| 1 | 初始变性 | 95°C | 5 分钟 | 1 |
|
2 | 放大 反应 | 95°C | 15 秒 |
45 个循环 |
| 60°C一个 | 三十 秒b |
笔记：
一个） 扩增反应：根据Tm调节温度 的价值 设计的引物。
b) 荧光 信号 获得： 请愿埃 放 这 实验 程序 根据 到 这 要求 的 仪器手册。
付款和安全
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