描述
该产品是公司自主研发的双抗双重阻断的热启动DNA聚合酶。本产品不仅阻断了Taq DNA聚合酶的5'→3'聚合酶活性，还阻断了5'→3'核酸外切酶活性，在预变性温度下加热30秒即可完全灭活抗体，并释放DNA聚合酶活性和核酸外切酶活性。双重阻断特性不仅可以有效防止错配或引物二聚体引起的非特异性扩增，还可以有效抑制探针降解引起的荧光信号衰减，从而使体外检测试剂在常温运输或使用过程中更加稳定。
此外，该产品已加工 和 缅因大学商标 超低残留工艺
F特征
- 低核酸酶残留：无残留的外切酶、切口酶或 RNase。
- 超低残留：大肠杆菌DNA残留水平<0。02 拷贝/100 U，适用于对背景细菌要求更严格的应用。
- 超强稳定性： 将 qPCR 体系中除模板外的所有组分混合，并在 37 °C 持续 7 天，性能丝毫不受影响。
- 批次稳定性：UCF.ME®超洁净分子酶生产平台，严格的质量把控，保证了产品的均匀性、稳定性和供货及时性。
规格
| 聚合酶 | Taq DNA聚合酶 |
| 纯度 | ≥ 95%（聚丙烯酰胺凝胶电泳） |
| 热启动 | 内置热启动 |
| 反应速度 | 标准 |
| 外切酶活性 | 5’ - 3’ |
成分
| 姓名 | 14321ES76 （1,000个） | 14321ES80 （10,000 你） | 14321ES92 （25岁，000个） | 14321ES93 （100，000个） |
| 缅因大学商标 高级热启动 Taq 试剂盒 (20 U/μL) | 50 μ大号 | 500 μ大号 | 1.25 毫升 | 5 毫升 |
年代托拉赫
本产品应储存在-25~-15℃ 为了 2 年。
数字
01 大肠杆菌gDNA残留 ＜0.02 拷贝/100 U
大肠杆菌 对不同批次的UCF.METM Taq酶(Cat#14321ES)进行gDNA残留检测，结果表明大肠杆菌gDNA残留量与Taq DNA聚合酶残留量 远低于 0.02 拷贝/100U。
数字 1. 检测 大肠杆菌 UCF 的 gDNA 残基。我商标 Taq 酶（目录号：14321ES）
02 超强稳定性：三十七℃ 7 天
qPCR 系统 准备 14321和 常见的 塔克 DNA聚合酶，将HPV靶点三型及内控引物和探针与所有试剂成分预混合，置于37°C 保存 7 天。同时对-20°模板浓度为10copies/µL，结果显示Ct值 常见的 塔克 DNA聚合酶 热加速处理后，荧光值基本保持不变，但荧光值有不同程度的下降。而14321 定量PCR 体系在37℃加速后扩增曲线峰形、荧光值、Ct值无变化°C 下保存 7 天，而试剂则保存在 -20°C.14321 定量PCR 系统显示出qPCR预混系统更高的稳定性。
数字 2. 14321 定量PCR 系统显示出qPCR预混系统更高的稳定性。。
文件：
安全数据表
EN-14321-MSDS-Ver.EN20250207.pdf
手册
EN_14321_手册_Ver.EN20250207.pdf
付款和安全
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