描述
UDG(尿嘧啶DNA糖基化酶)能催化单链DNA和双链DNA中尿嘧啶碱基和糖磷酸骨架之间的N-糖苷键的水解,对RNA没有催化活性。
本产品已由 UCF.ME 处理商标 超低残留工艺,其残留DNA污染 大肠杆菌 极低,适合对背景菌种要求更严格、性能要求更高的应用,例如开发支持引物和探针预混的实时定量PCR系统。
F特征
升 UCF.ME 残留量极低商标—大肠杆菌 基因组DNA残基<0.1拷贝/100U;
升 低核酸酶残留—无残留的外切酶、切口酶或 RNase;
升 消化能力强—0.05 U/T 可以消化 105 拷贝/T dU-DNA 产物;
升 与RT-qPCR反应体系兼容—即使在高输入水平(2U/20μL反应体系)。
升 超强稳定性: 将 qPCR 体系中除模板外的所有组分混合,并在 37 °C 持续 7 天,性能丝毫不受影响。
来源 | 重组 大肠杆菌 和 来自嗜冷海洋细菌的 UDG 基因 |
存储缓冲区 | 20 mM Tris-HCl、100 mM KCl、1 mM EDTA、60% 甘油、1 mM DTT、pH 8.0±0.2@25℃ |
单位定义 | 一个单位(U)定义为 在 25°C 下,30 分钟内催化水解 1 μg 含 dU 的 dsDNA 所需的时间 |
热灭活 | 95℃ 5 颗星~10 分钟 |
成分
姓名 | 14468ES60 (500单位) | 14468ES76 (1,000单位) | 14468ES80 (10,000单位) | 14468ES96 (100,000单位) |
缅因大学商标 高级 UDG/UNG, 10单位/微升 | 50 μ大号 | 100 μ大号 | 1 毫升 | 10 毫升 |
贮存
产品应储存于-25~-15°C,持续 2 年。
文件:
安全数据表
EN-14468-MSDS-Ver.EN20250207.pdf
手册
EN_14468_手册_Ver.EN20250207.pdf
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