描述
核酸外切酶 I，来源于基因工程 大肠杆菌 表达 Exo I 基因的菌株表现出外切酶活性，可消化从 3' 到 5' 端的单链 DNA。它依次释放脱氧核糖核苷酸 5'-单磷酸酯，保持 5'-末端二核苷酸的完整性。该酶主要用于 PCR 扩增后引物的分解和去除。它对双链 DNA 和 3' 羟基端被磷酸化或乙酰化阻断的 DNA 链保持无活性。
特征
无残留的核酸外切酶（双链）、核酸内切酶或 RNase
只需在 80°C 下处理 15 分钟即可灭活
应用
在进行 Sanger DNA 测序或 SNP 分析之前，从 PCR 反应体系中去除单链引物
从嵌套 PCR 反应体系中去除单链引物
从样本中消除线性单链 DNA，留下双链 DNA
规格
| 年代来源 | 大肠杆菌 |
| 分子量 | 55 关键数据一个 |
| 专注 | 20 单位/微升 |
| 单元 德定义 | 一个单位定义为在50 μ L 的缓冲液中，催化浓度为0.17 mg/ml的单链[3H]-DNA释放10 nmol酸溶性核苷酸所需的酶量。大号 反应体系含1X Exonuclease I反应缓冲液，37°C反应30分钟 |
成分
| 成分 不。 | 姓名 | 14535ES80 | 14535ES90 |
| 14535-A | 外切酶 我 （20单位/μL） | 250 μL | |
| 14535-B | 10×外切酶 反应缓冲液 | 1 毫升 | 1 毫升 |
运输和储存
本产品应储存在-25～-15℃ 两年。
数字
图1. 外切酶I对单链DNA的消化能力
注：在20 μL反应体系中，加入终浓度为15 pmol/μL的单链DNA底物，分别加入不同量（0.63、1.25、2.5、5、10、20 U）的
文件：
安全数据表
14535_材料安全数据表_版本EN20241210.pdf
手册
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