描述
内切酶 VIII 是一种 DNA 修复酶，具有 N-糖基化酶活性和 AP-裂解酶活性。N-糖基化酶活性可以从双链 DNA 中释放受损的嘧啶碱基，从而产生无碱基 (AP) 位点。然后，AP-裂解酶活性会裂解 AP 位点的磷酸二酯键，从而产生 5' 磷酸和 3' 磷酸的间隙。内切酶 VIII 识别和切除的受损碱基包括：尿素、5,6-二羟基胸腺嘧啶、胸腺嘧啶乙二醇、5-羟基-5-甲氧基乙内酰脲、尿嘧啶乙二醇、6-羟基-5,6-二氢胸腺嘧啶和甲基羟基丙酮。
特征
无外切酶、内切酶或核糖核酸酶残留
高效去除受损碱基
应用
单细胞凝胶电泳（彗星试验）
碱性洗脱
碱性解旋
规格
| 年代来源 | 大肠杆菌 |
| 分子 西八 | 二十九 关键数据一个 |
| 专注 | 10单位/微升 |
| 单元 德定义 | 一个单位定义为在10 µm 反应液中切割1 pmol 34 bp 寡核苷酸双链（含有一个 AP 位点*）所需的酶量。大号 1X 核酸内切酶 VIII 中含有 10 pmol 荧光标记寡核苷酸双链的总反应体系 R反应缓冲液在37°C下1小时内 |
| 我失活 碳条件 | 我75°C 孵育 10 分钟 |
成分
| 成分 不。 | 姓名 | 14536ES80 | 14536ES90 |
| 14536-A | 内切酶 VIII(10 U/μL) | 500 微升 | |
| 14536-B | 10 × 内切酶 VIII 反应缓冲液 | 1.5 毫升 | 1.5 毫升 |
运输和储存
产品应储存在 -25℃ ~-15℃ 为了 1 年。
数字
图1 碱基切除修复效果对比
注：20 pmol 寡核苷酸由来自
文件：
安全数据表
14536_材料安全数据表_版本EN20241210.pdf
手册
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