描述
RNase HII 是一种核糖核酸酶内部酶，来自 深海火球藻 并重组表达于 大肠杆菌。它能识别DNA-rN-DNA/DNA双链，在核苷酸掺入DNA的位点进行切割，但对单链RNA的活性很低，对dsDNA和ssDNA无切割活性。RNase HII从5’端起的单个核苷酸残基处进行切割，切割后产生5’磷酸基和3’羟基端。该RNase HII酶在70~75℃时活性最强，在50~75℃之间有活性，但在室温下活性很低。该产品热稳定性高，在95℃孵育45分钟后几乎不失活，并与各种PCR反应体系兼容。
规格
| 货号 | 14539ES80/14539ES92 |
| 尺寸 | 50 单位 / 250 单位 |
| 物种 | 深渊火球藻 |
成分
| 姓名 | 14539ES50（50U） | 14539ES72（250U） |
| RNase HII（2 U/μL） | 25 微升 | 125 微升 |
贮存
本品应储存于-25~-15℃ 两年。
产品应用
- 使用高灵敏度探针通过 LAMP 进行检测。
- RNase HII 依赖性 PCR (rhPCR)。
- 去除聚合酶链式反应过程中形成的错配的核糖核苷酸。
- 冈崎片段的 RNA 部分降解。
笔记
- 本产品仅供研究使用。
- 为了您的安全，请穿着实验服和戴上一次性手套进行操作。
数字
1.大肠杆菌 基因组 DNA 残留量 < 0.5 拷贝/100 U
检测 大肠杆菌 不同批次RNase HII中基因组DNA残基的比较结果表明，宿主基因组DNA残基
图 4. 检测 大肠杆菌 基因组 DNA 残基
2. 95℃耐热试验
将RNase HII在95℃加热0至45分钟后，检测RNase HII的酶活性。结果表明，在
图5. 95℃耐热试验
3. 无外切酶、切口酶或 RNase 残留物（1 U 剂量）
将1U不同批次的RNase HII与各自的底物DNA/RNA在37°C下孵育4小时，琼脂糖凝胶电泳结果表明RNase HII中无外切酶、切口酶及RNase残留。
图 6. 检测外切酶、切口酶和 RNase 残留物
文件：
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