描述
Cas9 核酸酶源自野生型 化脓性链球菌 是一种 RNA 引导的核酸内切酶，可特异性切割双链 DNA（在 DNA PAM 存在的情况下，它也可以切割单链 DNA 或 RNA）。Cas9 切割位点位于靶序列内，距离 PAM（NGG）区域三个碱基对。Cas9 核酸酶经过密码子优化和设计，带有核定位信号 (NLS)，并通过重组表达在 大肠杆菌其表现出较高的编辑效率，可以用于细胞（如造血干细胞、T细胞等）的基因修饰，以及分子诊断和病原体检测。
特征
优化的核定位信号：优化的核定位信号（NLS）提高编辑效率。
编辑效率高：体外和体内均具有始终如一的高编辑效率。
高纯度：纯度大于等于95%。
高浓度：既适用于标准编辑条件下的编辑，也适用于更具挑战性的场景中优化编辑条件，如在原代细胞或胚胎细胞中，通过显微注射或对多个gRNA序列进行高通量筛选时。
应用
CRISPR/Cas 基因编辑
基于CRISPR/Cas系统的诊断和检测
规格
| 来源 | Cas9 基因 化脓性链球菌 通过重组表达 大肠杆菌 |
| 分子量 | 163 钾通道 |
| 专注 | 10毫克/毫升 |
| 纯度 | ≥95％ |
| 电视银 | 他的 |
| 内毒素 | ≤10欧盟/毫克 |
成分
| 部件编号 | 姓名 | 14701ES60 | 14701ES76 | 14701ES03 |
| 14701-一个 | Cas9核酸酶（10毫克/毫升） | 10 μL | 50 μL | 100 μL |
| 14701-B | 10×Cas9 核酸酶反应缓冲液 | 500 微升 | 1 米大号 | 1 米大号 |
运输和储存
本产品应储存在-25～-15o碳 为了 1 年。
数字
数字 1. Cas9核酸酶体外切割活性及基因敲除效率结果
文件：
安全数据表
14701_材料安全数据表_版本EN20250120.pdf
手册
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