描述
ArCas12a，源自 直肠无性杆菌 细菌中发现的Cpf1蛋白是一种单体蛋白，由1263个氨基酸组成。作为CRISPR/Cas系统的II类（V型）成员，ArCas12a仅通过单个效应蛋白发挥作用，与Cas9相比具有显著差异，例如靶向富含T的基序、不需要反式激活crRNA、在DNA双链断裂时产生粘性末端、参与RNA加工、具有DNA核酸酶活性等。
ArCas12a 缺乏 HNH 结构域，可以在 CRISPR RNA（crRNA）的引导下，独立利用其 RuvC 结构域识别靶核酸 5' 端富含胸腺嘧啶（T）的 PAM 区域，启动靶 DNA 的切割，已成功用于多种哺乳动物和植物的基因组编辑。此外，ArCas12a 还具有反式切割活性，能够在反应体系中无差别地切割非靶标单链 DNA（ssDNA）。
与其他LbCas12a/AsCas12a相比，ArCas12a表现出更高的温度适应性（25-55o碳），适用于基因组编辑和核酸检测等应用。
特征
反应温度范围宽：在 25-55 的温度范围内表现出裂解活性o碳
低核酸酶残留：无残留的核酸外切酶、切口酶或 RNase
顺式裂解活性: 体外高效切割双链 DNA
反式切割活性：高反式切割活性，适用于核酸检测
应用
CRISPR/Cas 基因编辑
基于CRISPR/Cas系统的诊断和检测
与等温核酸扩增技术（RPA、LAMP）等结合的其他检测应用
规格
| 来源 | Cpf1 基因来自 直肠无性杆菌 通过重组表达 大肠杆菌 |
| 分子量 | 149千道尔顿 |
| PAM 序列 | TTTN 或 TTTV |
| 反应条件 | 50 mM 氯化钠、10 mM Tris-HCl、10 mM 氯化镁2，pH 值 7。9 @25o碳 |
| 专注 | 10 微米 |
| 纯度 | >95% （聚丙烯酰胺凝胶电泳） |
| 灭活条件 | 85o碳， 5-10分钟 |
成分
| 成分 不。 | 姓名 | 14702ES65 | 14702ES80 |
| 14702-A | ArCas12a 核酸酶 （10μ米） | 100 微升 | |
| 14702-B | 10×ArCas12a 反应缓冲液 | 1 毫升 | 1 毫升 |
运输和储存
本产品应储存在-25～-15o碳 两年。
数字
数字 1. ArCas12a顺式切割活性测试：M：Marker；C：模板双链DNA（dsDNA）
笔记： 在crRNA的引导下，它可以高效切割dsDNA（600bp），产生两个片段（200bp+400bp）。
数字 2。 ArCas12a 反式切割活性测试结果
笔记： 以dsDNA为靶标，加入ArCas12a、crRNA和ssDNA报告探针（含荧光报告基团）进行体外切割，ArCas12a与crRNA和靶标DNA形成复合物后，激活反式切割活性，切割ssDNA报告探针，从而发出荧光。
文件：
安全数据表
14702_材料安全数据表_版本EN20241205.pdf
手册
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