描述
AapCas12b 核酸酶（也称为 C2c1）是一种由 tracrRNA:crRNA（或 sgRNA）介导的 DNA 内切酶，源自嗜热细菌 嗜酸脂环酸杆菌。当靶双链DNA（dsDNA）上存在PAM（TTN）序列时，它会特异性地切割靶dsDNA，导致双链断裂并产生粘性末端。AapCas12b可以独立于PAM序列特异性地切割单链DNA靶标。双链和单链DNA靶标都可以激活AapCas12b的反式切割活性。当AapCas12b酶与sgRNA和靶DNA形成三元复合物时，它会被激活，产生非特异性的ssDNA反式切割活性，切割系统中任意序列的ssDNA。AapCas12b的最佳切割反应温度为60o碳，这使其比AacCas12b更耐热，更适合与LAMP一起使用来开发等温扩增/CRISPR-Cas检测系统。
特征
反应温度范围宽: 在 37 至 45 摄氏度的温度范围内表现出裂解活性~65o碳
低核酸酶残留：无残留的核酸外切酶、切口酶或 RNase
顺式裂解活性: 体外高效切割双链 DNA
反式切割活性：高反式切割活性，适用于核酸检测
应用
CRISPR/Cas 基因编辑
基于CRISPR/Cas系统的诊断和检测
与等温核酸扩增技术（RPA、LAMP）等结合的其他检测应用
规格
| 分子量 | 130千道尔顿 |
| 专注 | 10 微米 |
| 纯度 | >95% （聚丙烯酰胺凝胶电泳） |
| 单位定义 | 在 60 ℃ 下 1 分钟内切割 1 pmol ssDNA 探针所需的 Cas12b 酶量o碳 总反应体积为 20 μL，含1×反应缓冲液，定义为1U |
成分
| 成分 不。 | 姓名 | 14808ES65 | 14808ES80 |
| 14808-A | AapCas12b核酸酶 （10μ米） | 100 微升 | |
| 14808-B | 10×反应缓冲液 | 1 毫升 | 1 毫升 |
船ping 和存储
本产品应储存在-25～-15o碳 两年。
数字
数字 1. AapCas12b核酸酶顺式切割活性验证
笔记： 在 20 μL 反应体系包含具有 PAM 序列的 Target dsDNA、sgRNA、Cas12b 和 1×反应缓冲液，将混合物在 60o碳 30 分钟，然后在 85o碳 5分钟，琼脂糖凝胶电泳结果显示，3批AapCas12b核酸酶均能有效切割dsDNA，切割效率与进口品牌T*相当。
数字 2。 AapCas12b核酸酶反式切割活性测试结果
笔记： 在 20 μL 反应体系包含带有 PAM 序列的 Target dsDNA、sgRNA、Cas12b、Report ssDNA 荧光探针和 1×反应缓冲液，将混合物在 60o碳 孵育1小时，每30秒采集一次荧光信号，结果表明，在Target DNA、sgRNA、Cas12b共同存在下，Report ssDNA荧光探针可以被裂解，从而释放出荧光信号。
文件：
安全数据表
14808_材料安全数据表_版本EN20241209.pdf
手册
付款和安全
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