分子纯^商标 磁性通用病毒 DNA/RNA 试剂盒 适用于从全血或无细胞体液样本（如血清、血浆、脑脊液、鼻/咽拭子、肺泡灌洗液等）中提取病毒核酸。本方法采用磁珠纯化技术，无需有毒的苯酚氯仿提取，安全无毒、快速。所得产物可直接用于PCR、qPCR、二代测序等实验。配合磁珠法全自动提取仪，可实现核酸的高通量提取。

产品一信息

成分

乙被封住的 版本

预包装 V版本

贮存

第一部分：室温保存，常温运输，保质期1年。

第二部分：对于组分18521-G（蛋白酶K），2~8℃保存，室温运输。

笔记

1．本试剂盒中的各种缓冲液均含有胍盐。为了您的安全和健康，请穿上实验室工作服

操作时请佩戴一次性手套和护目镜。按照标准安全预防措施操作，避免接触皮肤、眼睛和粘膜。如不慎接触，请立即用清水彻底冲洗并就医。

2．如果溶液中出现沉淀，必须将其放入30°C水浴中加热，直至沉淀

使用前请完全溶解。

3．如果磁珠悬浮液已冷冻，请勿使用。

4．本试剂盒中的各种缓冲液均含有胍盐。请勿使用氧化性消毒剂处理，例如

次氯酸钠等，因为其会释放有毒气体。这些废物必须作为医疗废物处理。

5．洗脱过程中可能会有磁珠残留，抽吸样品时尽量避免吸入

磁珠。

指示

1. 适用标本类型：全血、血清、血浆、脑脊液、鼻/咽拭子、

支气管肺泡灌洗液和其他样本。

2. 标本储存和运输：标本可立即用于检测或储存于-70°C或

样本保存温度应低于未来检测温度，保质期为6个月。避免反复冻融。样本应采用冷链物流运输。

3. 冻融要求：快速冷冻、快速解冻，避免反复循环。

操作步骤

实验前检查溶液是否有沉淀，以及磁珠是否可以重新悬浮。

手动的 埃提取

1. 取200-300μL样本于1.5 mL离心管中，加入600μL裂解结合液，

蛋白酶K 20μL，磁珠悬液20μL，高速涡旋30秒，50℃孵育，震荡5-7分钟；若孵育箱无震荡功能，孵育过程中涡旋三次，每次15秒。

2. 转移至1.5 mL磁力架中进行磁分离，直至溶液澄清透明，然后吸弃溶液。

3. 加入700μL洗涤液A，涡旋10秒钟，使磁珠分散，然后转移至磁力架上磁分离，直至溶液澄清，弃去溶液。

4. 加入700μL洗涤液B，涡旋10秒钟，使磁珠分散，然后转移至磁力架上磁分离，直至溶液澄清，弃去溶液。

5. 用另外 700 μL 洗涤溶液 B 重复步骤 4。

6. 短暂离心以收集管壁上的液滴，转移至磁力架上直至澄清，吸出并丢弃残留液体。风干 3-5 分钟。

注意：乙醇残留会抑制后续的酶促反应，因此干燥过程中一定要保证乙醇完全挥发，不要干燥时间过长，以免影响后续的洗脱。

7. 加入50-100μL洗脱液，高速涡旋2-3分钟，使磁珠分散。60℃孵育5分钟，再高速涡旋60秒。

8. 短暂离心将管盖上的液滴收集到管内，转移到磁力架上，直至磁珠完全吸附，再小心地将液体转移到新的离心管中，即得到核酸溶液。

9. 核酸溶液短期可保存于-20℃，长期可保存于-80℃。

自动化 埃提取

Yeasen AP-96N全自动核酸提取纯化仪（更多型号仪器请联系技术支持）

1. 实验之前， 预先包装 深孔板用力震荡数次，避免封孔膜上有液体残留，检查溶液有无沉淀，磁珠能否重悬。

2. 将各96孔板按顺序放入核酸提取仪内，放入96深孔磁棒套。

位置1：切割绑定板

位置2：冲洗板

位置3：洗涤+磁珠板

位置4：洗板

位置6：洗脱板

3. 将 200-300 μL 样品和 20 μL 蛋白酶 K 添加到裂解结合板孔中。

4. 按照下列步骤操作。操作完成后，将洗脱板中的洗脱液转移到新的离心管中。溶液可置于-20℃短期保存，-80℃长期保存。

AP-96N通道核酸提取仪方案