该产品由 9 种高度纯化和预染色的蛋白质组成，分子量从 2.7 kDa 到 40

千道尔顿（2.7，4.2，6.5，10,15，20，二十五，三十，40千分之一个），一个其中，40 千道尔顿 是 橙子 乐队， 10 kDa为绿色带，标记的表观分子量以标准未预染蛋白的分子量Marker为准，使用本产品可以动态观察蛋白电泳状态及转膜效果

经SDS-PAGE电泳后，显色条带转移到PVDF膜和NC膜上，结果 产品 是 方便地 包装 和 是 一个 即用型产品， 不是 加热，稀释 或者 添加 减少 代理商！

预染蛋白质与染料结合后，在不同的缓冲体系中，发生置换。 本产品仅供判断目标蛋白分子量时参考。

成分

运输和储存

该产品用干冰运输，可储存在 -三十℃ ~-15℃保存两年。对于常规使用，可以将其放置在 4℃，有效期三个月。建议分装保存，避免反复冻融！

年代原液组成

62.5 mM Tris-H₃邮局₄（pH 值 7.5）， 2 mM EDTA、2% (W/V) SDS、33% (W/V) 甘油、5 mM DTT、0.02% (V/V) proclin300。

指示

1. 后 这 产品 是 解冻 在 房间 温度、混合 轻轻地 到 充分 溶解 这 沉淀。

2. 然后 拿 一个 合适的 数量 的 这 产品 进入 这 凝胶 洞。 微型凝胶： 3-5 μL； 西 印迹： 1.5-2.5 μL； 什么时候 这 厚度 的 这 凝胶 是 更大 比 1.5 毫米， 这 加载中 体积 能 是 适当 增加。

笔记

1. 产品使用前需恢复至室温，使沉淀充分溶解，低温下蛋白质变性不完全，可能导致电泳带出现不同程度的分散。

2. 在western blot实验中，要注意小分子的特异性，目前常规的transfer buffer 2.7kDa需要降低电流，缩短时间，否则就会透膜。

3. 本产品含有SDS，蛋白质已经变性，不能作为天然蛋白质分子电泳的分子量参考标准。

4. 该产品在不同的电泳条件下，蛋白质大小会有偏差，但在同一缓冲体系中用未预染的蛋白质标准品校准后，可用于相近分子量的蛋白质测定。

5. 在凝胶浓度较低时，低分子量蛋白质会游动在染料前沿。

6. 这 产品 是 方便地 包装 和 是 一个 即用型产品，请勿 加热，稀释 或者 添加 减少 代理商！

7. 请穿戴必要的个人防护装备，例如实验服和手套，以确保您的健康和安全！

8. 仅供研究使用！

手册