本产品 包括 共 12 高度纯化和 预染色 蛋白质 范围 在 分子 重量 从 10 千道尔顿 至 245 kDa，一个蒙 他们，72 千道尔顿 是 橙子 乐队， 二十五 千道尔顿 是 绿色的 乐队， 10/15/20/35/ 45/60/100/140/180/245 千分之a 是蓝色带， 吨每个条带的蛋白质浓度约为0.1-0.4 mg/mL。 使用 这 产品， 这 状态 的 蛋白质

电泳和 这 影响 的 膜 转移 能 是 动态地 观察到。 经SDS-PAGE电泳后，

将色带转移到 PVDF 膜和 NC 膜上。这 产品 是 方便地 包装

和 是 一个 即用型产品， 不要 加热，稀释 或者 添加 减少 代理商！

后 这 预染色 蛋白质 是 合并 和 这 染料 分子 重量 将要 改变 在 这 凝胶 的 不同的

浓度，本产品仅供判断目的蛋白分子量时参考。成分

贮存

产品 应该是 储存于 -二十五℃ ~ -15℃保存两年。对于常规使用，可以将其放置在 4℃，有效期三个月。建议分装保存，避免反复冻融！

年代原液组成

62.5 mM Tris-H₃邮局₄（pH 值 7.5）， 2 mM EDTA、2% (W/V) SDS、33% (W/V) 甘油、5 mM DTT、0。02%（体积分数）proclin300

指示

1. 产品在室温下解冻后，轻轻混合，使沉淀充分溶解。

2. 然后 拿 一个 合适的 数量 的 这 产品 进入 这 凝胶 洞。 微型凝胶： 3-5 μL；  什么时候 这 厚度 的 这 凝胶大于1.5毫米 或 大分子带需要加深， 装载量可以是 适当 增加： 5-10 μL。

笔记

1. 产品使用前需恢复至室温，使沉淀充分溶解，低温下蛋白质变性不完全，可能导致电泳带出现不同程度的分散。

2. 在蛋白质印迹实验中，产品中的大蛋白质（>100 kDa）可能需要更长的转移时间或更高的转移电压才能完成转移。

3. 本产品含有SDS，蛋白质已经变性，不能作为天然蛋白质分子电泳的分子量参考标准。

4. 该产品在不同的电泳条件下，蛋白质大小会有偏差，但在同一缓冲体系中用未预染的蛋白质标准品校准后，可用于相近分子量的蛋白质测定。

5. 在凝胶浓度较低时，低分子量蛋白质会游动在染料前沿。

6. 这 产品 是 方便地 包装 和 是 一个 即用型产品， 不要 加热，稀释 或者 添加 减少 代理商！

7. 请穿戴必要的个人防护装备，例如实验服和手套，以确保您的健康和安全！

8. 仅供研究使用！

图1. 4-20% SDS-PAGE电泳结果

附表在不同电泳缓冲液条件下本品各条带分子量

手册