描述
重组 牛E肠激酶 是高纯度的牛肠激酶轻链重组片段，氨基酸序列与牛肠激酶轻链完全相同，具有与天然提取肠激酶相同的特异性酶切位点，即Asp-Asp-Asp-Asp-Lys（DDDDK），可用于去除位于蛋白N端的融合蛋白，去除不需要的融合标签，保证重组融合蛋白的N端序列准确。同时，重组 牛 肠激酶比天然酶具有更高的切割活性。
R重组 牛 埃肠激酶， 他的，在酵母中表达 是一种由毕赤酵母分泌表达的高纯度、高活性、高特异性的牛肠激酶。它能在很宽的pH范围（4.5-9.5）和很宽的温度范围内有效切割融合蛋白，并且在各种去垢剂和变性剂下仍具有部分活性。该产品带有His标签，可通过Ni轻松去除2+ 亲和柱在切割反应后进行，大大简化了后续的纯化过程。
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特征
1. 特异性强—特定蛋白酶 那 切是 羧基末端新加坡 赖氨酸 包含英 四个天冬氨酸在前面：天冬氨酸-天冬氨酸-天冬氨酸-赖氨酸。
2. 赫高纯度—不 其他 蛋白酶，无非特异性切割。
3. 不含动物成分—重组生产，无外源病毒污染，生产过程中不使用任何动物源材料。
4.品质稳定性：批量生产保证批量生产稳定连续，产品批次间无差异，保证品质一致。
5. 足够的容量：500L发酵罐可产生约50MU肠激酶，并且
应用
升 在融合肽、蛋白质生产过程中，用于去除位于蛋白质N端的融合蛋白，去除不需要的融合标签，保证重组融合蛋白的N端序列准确。
规格
| 来源 | 酵母重组表达 |
| 分子量* | 理论值 22.7 kDa |
| 外貌 | 无菌液体 |
| 存储缓冲区 | 50 mM Tris-HCl、250 mM 氯化钠、2 mM CaCl2, 50% 甘油, pH 值 8.0 |
| 酶浓度 | 5单位/微升 |
| 纯度 | ≥95% |
| 活动定义 | 一个酶活单位定义为在25 mM Tris-HCl缓冲体系（pH 8.0）中，25℃，12-16小时，酶切500 μg含有肠激酶酶切位点的融合蛋白的95％所需的酶量。 |
*由于在毕赤酵母表达后存在糖基化作用，SDS-PAGE显示目的蛋白的分子量约为40kDa。
每单位肠激酶（EK）裂解的重组蛋白量
| 供应商 | | 热 1 单位/微升 | NEB 16单位/μL |
| 活动 | 500微克/单位 | 20微克/单位 | 25微克/单位 |
贮存
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