描述
SUMO蛋白酶可识别100个氨基酸长度的完整SUMO（Small Ubiquitin-like Modifier）标签蛋白，并高效地将SUMO从融合蛋白上切下。与EK、TEV的识别位点相比，SUMO蛋白酶由于识别序列较长，特异性强，在较宽的反应环境体系中，如温度（4-30℃）、pH（5.5-9.5）等都能保持较高的活性。SUMO蛋白酶还带有聚合的His标签，方便去除SUMO蛋白酶，通过亲和层析纯化目的蛋白。
规格
| 货号 | 20410ES60 / 20410ES70 / 20410ES80 |
| 尺寸 | 100 单位 / 500 单位 / 1000 单位 |
| 酶活性 | 1 单位/微升 |
| 单元 定义 | 所需酶的量 切 将3 μg底物在1×rTEV Buffer（50 mM Tris，pH 8.0，0.1 mM EDTA，1 mM DTT）中于30℃反应1h，反应浓度>85%定义为一个活性单位 |
| 来源 | 表达为 大肠杆菌 |
| 标签 | 聚合 His 标签 |
| 蛋白质纯度 | > 90% |
| 分子量 | 26.55 kDa |
| 贮存 缓冲 | 25 mM Tris-HCl，pH 8.0、0.1% 伊格帕尔 (NP-40)、250 毫米氯化钠、500 μM DTT、50% 甘油 |
成分
笔记：酶活性测定采用10×Protease Buffer （-盐）。 SUMO蛋白酶活性相对较高 在 10×蛋白酶缓冲液 （-盐）， 但对于不稳定的底物，应选择10×Protease Buffer（+salt）。 我们还提供含+盐的反应缓冲液20410-B2。为您的实验选择正确的缓冲液。 20410-B2：500 mM Tris-HCl，pH 8.0， 2% 伊格帕尔（NP-40）， 1.5 M 氯化钠， 10 毫米 DTT；20410-B1：500 mM Tris-HCl，pH 8.0， 2% 伊格帕尔（NP-40）， 10 mM DTT。 | ||||||||||||||||||||
贮存
本产品应储存在 -85~-65℃，保存一年。
指示
- 在EP管中配制如下反应体系：
- 30℃孵育，分别于1、2、4、6小时吸出20 μL上述反应液于另一EP管中 分别。
- 添加 20 μL 的 2×十二烷基硫酸钠 将Buffer加入EP管中，放置于-20℃。
- 所有样品反应完成后，煮沸5 min，取30 μL进行SDS-PAGE分析，确定最佳反应时间。
| 成分 | 容量 (μL) （反应体系可同等比例缩小） |
| 融合蛋白 | 50微克 |
| 10×蛋白酶缓冲液 | 20 微升 |
| SUMO 蛋白酶 (1U/μL) | 10 μL |
| 氢键2哦 | 至 200 μL |
笔记： 若融合蛋白需要低温处理，可将反应液放置于4℃，延长反应时间，并增加SUMO酶的用量，以保证酶切效果。
桌子 1. 相扑 蛋白酶 消化活动 在不同温度下
| 孵化 时间（时长） | 不同温度下的消化活性 （%） | |||
| 4℃ | 16℃ | 二十五℃ | 30℃ | |
| 0.5 | 四十八 | 73 | 83 | 88 |
| 1 | 60 | 87 | 90 | 93 |
| 2 | 71 | 94 | 94 | 95 |
| 3 | 74 | 95 | 95 | 95 |
笔记
1. 请穿戴必要的个人防护装备，例如实验服和手套，以确保您的健康和安全。
2. 本产品仅供研究使用。
付款和安全
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