描述
Protein A/G MagBeads利用“纳米表面生物技术”（S-TEC）将Protein A/G靶向到高密度的超顺磁性聚合物微球表面，具有较高的抗体结合能力，且蛋白的非特异性吸附率极低，一步纯化即可从血清样本中分离出纯度>90%的抗体，使用简单有效。天然Protein A是金黄色葡萄球菌中发现的细胞壁表面蛋白。天然Protein G是从G属或C属链球菌中分离的细胞表面蛋白。 二者功能相似，主要通过与免疫球蛋白（Ig）的Fc区相互作用来结合大多数哺乳动物IgG，但结合特异性不同。Protein A/G MagBeads共价结合了蛋白A和蛋白G，比单独的蛋白A或蛋白G提供了更宽的结合范围和更高的实用性。同时，本产品采用基因改造的蛋白A和G，既保持了其Ig亲和性质，又去除了天然蛋白本身的非主要结合域，以减少非特异性结合。本产品应用范围广泛，可用于细胞裂解液、细胞分泌液上清液、血清、动物腹水等免疫抗原样本。
特征
- 低背景——几乎没有非特异性结合，无需预清除
- 高度可重复性——均匀的珠子确保最一致的结果
- 高度敏感——Magbeads 技术是 ChIP 和 IP 等敏感应用中最常用的方法， 低丰度蛋白质
- 快速简便——无需离心或预澄清步骤
- 多功能——适用于 IP、Co-IP、pull-down 和 ChIP 分析的产品。
应用
- 免疫沉淀（IP）
- 抗体纯化
规格
| 配体 | 重组蛋白A/G |
| 结合容量 | ≥50微克hIgG/毫克 |
| 粒度 | 1微米 |
| 专注 | 10毫克/毫升 |
| 存储缓冲区 | PBS、0.01% Tween-20、0.02% NaN3 |
珠子更小，容量更高
| Thermo Dynabeads™ 蛋白 G/蛋白 A，10003D/10001D | | |
| 直径 | 2.8 微米 | 1 微米 |
| 专注 | 30毫克/毫升 | 10毫克/毫升 |
| 容量 | 约 8 µg 人类 IgG/mg 珠子 | 约 50µg 人体 IgG/mg 珠粒 |
成分
| 部件编号 | 姓名 | 36417ES03 | 36417ES08 |
| 36417 | rProtein A/G MagBeads（IP 级） | 1 毫升 | 5 毫升 |
贮存
产品在2~8℃下可稳定保存2年。
数字
图 1. 聚丙烯酰胺凝胶电泳 兔血清通过 Protein A/G MagBeads（IP 级）纯化的凝胶电泳结果。
L: 样品
L：洗脱液
36417_手册_HB230112_EN.pdf
引文及参考文献：
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