Salt Active UltraNuclease 是一种非特异性核酸内切酶 哪个 来源于海洋微生物，通过基因工程在大肠杆菌（E. coli）中表达和纯化。该非特异性重组核酸内切酶在高盐浓度（500mM NaCl）下具有最佳活性，可在各种工作流程中提高效率和产量。

本试剂盒采用双抗体夹心酶联免疫吸附试验（夹心ELISA）的原理，检测 残差 盐活性超核酸酶 在样本中。首先，添加 这 将盐活性超核酸酶标准品和测试样品放入抗盐活性超核酸酶包被的微量滴定试纸条中 （36719-A）， 然后添加 稀释的 生物素标记的抗超核酸酶抗体 （36719-C）， 最后添加 链霉亲和素一辣根过氧化物酶 （36719-D） 形成抗体+抗原+抗体-生物素+SA-HRP复合物。随后， 添加 TMB 底物 （36719-H） 将复合物洗涤后加入复合物中观察显色反应，TMB在HRP酶催化下转变为蓝色，最后在酸的作用下转变为黄色，颜色的深浅与TMB的量呈正相关。 盐活性 样本中的 UltraNuclease。

这 检测 本试剂盒检测范围为0.047～3 ng/mL，检测下限为 0.024 n克/毫升。

特征

• 灵敏度高：可检测到低至 0.024 ng/mL 的盐活性物质 UltraNuclease 在加工过程中和最终生物样本中的残留。
• 确保准确性：Salt Active UltraNuclease 残留物可以准确检测，回收率为 75%-125%。
• 特异性：配合使用 Yeasen 盐活性 超核酸酶 并能准确检测出残差。
• 稳定：批间差异小，试剂盒性质在37℃下不受影响 7 天。
• 信号采集方便：采用Biotin-Streptavidin系统，可稳定地放大信号。

应用

• 残留盐活性 生物制品中的UltraNuclease检测

规格

成分

* 1. 这 本试剂盒不提供终止液，需用户自行配制。可使用1M HCl作为终止液；

* 2. 标准品（36719-B）为冻干粉。

贮存

本产品应保存于2°C~8°C。 未开封产品有效期为一年，试剂一旦开封，有效期为半年。

*收到套件后，请检查所有部件是否齐全，并立即将其存放在相应的条件下。

数字

• 精确 展示

一个）重复性

二）中间精度

表 1. 精度 盐活性 UltraNuclease ELISA 检测方法如上所述 方案

10 重复测试于 3 浓度 标准曲线上，所有 CV% 均低于 5%（图 2A）。3 大量盐活性 超核酸酶联免疫吸附试验 试剂盒经过测试， CV%低于10%（图2B）。

• 准确性验证

表 2. UCF.ME™ UltraNuclease ELISA 的准确度按以下方案测定

将高浓度 Salt Active UltraNuclease 蛋白样品连续稀释 2 倍，并分别添加 0.75ng/mL 和 0.18ng/mL Salt Active UltraNuclease。稀释回收率和添加回收率均在 75%-125% 范围内 （图 3).