描述
本产品专为悬浮法大规模生产AAV而开发，是一种优化改性的线性聚乙烯亚胺（Polyethylenimine Linear，PEI），纯化学合成，不含动物源成分，细胞毒性低，对AAV各血清型具有广泛适用性，具有高DNA负载量、低转染复合物比例、复合物稳定性高等特点，有利于大规模生产AAV。
该产品按照GMP要求生产，以无菌液体的形式提供。
特征
病毒滴度显著提高：该产品实现了病毒产量的大幅提高，包括AAV2、AAV5、AAV8和AAV9在内的多个血清型的病毒滴度提高了约2倍。
降低使用成本：该产品在保持高产量的同时，减少50%的转染试剂用量，有效降低生产成本。
应用
AAV 病毒载体的生产
规格
| 形式 | 液体 |
| 特性 | 聚乙烯亚胺线性 (PEI) |
| 病毒类型 | 腺病毒 |
成分
| 部件编号 | 姓名 | 40824ES10 | 40824ES60 | 40824ES80 |
| 40824 | 希夫译商标 Ultra PEI-AAV 转染试剂-GMP | 10 毫升 | 100 毫升 | 1 升 |
运输和储存
希夫译商标 Ultra PEI-AAV 转染试剂-GMP 产品应储存在 2-8℃ 为了 2 年。
数字
图1. AAV2、AAV5、AAV8 和 AAV9 在悬浮 293F 细胞中产生，DNA 剂量为每百万细胞 1 µg。转染后 72 小时收获病毒，并分析病毒上清液。
数字2。 AAV9 在悬浮 293F 细胞中产生，每百万细胞的 Ultra-PEI 输入量不同（左，质粒输入量：0.5 μg）或质粒输入量不同（右，Ultra-PEI 输入量 0.6 μL）。转染后 72 小时收获病毒。
文件：
安全数据表
手册
付款和安全
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