描述
利福平是从利福霉素中分离得到的半合成化合物，是一种有效的广谱抗菌抗生素。利福平可以与DNA依赖性RNA聚合酶（RNAP）高度结合，抑制RNAP的活性，从而抑制宿主细菌的蛋白质合成。利福平还可用于治疗结核病，有效抑制细胞内的致病菌，如结核分枝杆菌和麻风分枝杆菌。为避免产生耐药性，利福平应与其他抗生素联合使用。
利福平50mg溶于1mL DMSO，配制成50mg/mL的储存液，分装后可冷冻于-25℃～-15℃使用时用去离子水稀释至工作液浓度即可，常用工作液浓度为10-50ug/mL。
对于其他抗生素，请参阅 抗生素使用手册。
特征
一个论文≥95％
标准化生产，采用工厂化批量生产模式
应用
一种有效的广谱抗菌抗生素
用于治疗结核病，有效抑制细胞内病原体
规格
| CAS 编号 | 13292-46-1 |
| 分子式 | 碳43赫58否4哦12 |
| 分子量 | 822.94 克/摩尔 |
| 外貌 | 橙红色片状晶体或砖红色结晶粉末 |
| 测定 | ≥95％ |
| 溶解度 | 100 mg/mL (DMSO)、DMF、甲醇（16 mg/mL、25℃)、氯仿(349 mg/mL, 25℃)、丙酮(14 mg/mL、25℃），微溶于水 |
| pH | 4.5 - 6。5 |
| 结构 | 
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成分
| 部件编号 | 姓名 | 60234ES03 | 60234ES08 |
| 60234 | 利福平 | 1 克 | 5 克 |
运输和储存
利福平产品 储存于-25～-15℃ 避光保存，保存期为 2 年。
文件：
安全数据表
手册
付款和安全
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