描述
CXCL12，也称为SDF-1，是一种 CXC（或 alpha-）趋化因子家族中与肝素结合的成员。SDF-1 alpha 和 SDF-1 beta 是使用信号序列捕获克隆策略从小鼠骨髓基质细胞系中首次鉴定出的细胞因子。随后，这些蛋白质也从人类基质细胞系中克隆出来。 CXCL12β 合成为 93 个氨基酸 (aa) 的前体，其中包含 21 个 aa 信号序列和 72 个 aa 成熟区。成熟分子具有典型的三 反向平行β链趋化因子样折叠。没有潜在的N连接糖基化位点。 C 端可能与肝素结合有关。SDF-1 beta 循环并进行蛋白水解加工。CD26 将去除前两个 N 端氨基酸，可能产生活性降低的趋化因子。 在细胞表面，这种趋化因子的受体是 CXCR4 和 syndecan4。它具有许多功能， CXCL12 已知会影响淋巴细胞生成， 调节神经祖细胞的形态和细胞数量，促进血管生成。它还能增强髓系祖细胞的存活率。
产品特性
| 同义词 | hSDF-1β、IRH、hIRH、PBSF |
| 加入 | P48061 |
| 基因识别 | 6387 |
| 来源 | 大肠杆菌衍生的人类SDF-1β/CXCL12β， 赖氨酸22-大都会93。 |
| 分子量 | 大约 8.5 kDa。 |
| AA 序列 | KPVSLSYRCP CRFFESHVAR ANVKHLKILN TPNCALQIVA RLKNNNRQVC IDPKLKWIQE YLEKALNKRF KM |
| 标签 | 没有任何 |
| 外貌 | 无菌过滤白色冻干（冷冻干燥）粉末。 |
| 纯度 | 通过 SDS-PAGE 和 HPLC 分析，结果显示 > 97%。 |
| 生物活性 | 使用 PHA 和 rHuIL-2 激活的人外周血 T 淋巴细胞进行趋化性生物测定，其生物活性在浓度范围 20-80 ng/m大号。 与标准相比，具有完全的生物活性。 |
| 内毒素 | < 1.0 欧盟 每 1微克 这 蛋白质 经过 这 LAL 方法。 |
| 配方 | 从 0 冻干。PBS 中 2 µm 过滤浓缩溶液，pH 值为 7.4。 |
| 重建 | 我们建议在打开前短暂离心此小瓶，使内容物沉至底部。在无菌蒸馏水或含有 0.1% BSA 的水性缓冲液中重新配制，浓度为 0.1-1.0 mg/mL。应将原液分装成工作等分试样，并储存在 ≤ -20°C 的温度下。应在适当的缓冲溶液中进行进一步稀释。 |
运输和储存
产品采用冰袋运输，可在-20℃至-80℃保存1年。
建议在首次使用时将蛋白质分装成较小的量，并避免重复的冻融循环。
注意事项
1. 避免反复冻融。
2. 为了您的安全和健康，操作时请穿着工作服和戴一次性手套。
3. 仅供研究使用！
付款和安全
您的付款信息已安全处理。我们无法存储信用卡详细信息，也无法访问您的信用卡信息。
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