---消除背景細菌幹擾和RNase污染
一舉在病原體檢測中！
RNase抑制劑（RNase抑制劑，縮寫為RNasin）能夠透過非共價作用特異性地與RNase結合，形成複合物，從而使RNase失去活性，並維持RNA的完整性。廣泛應用於RT-qPCR、mNGS、tNGS等病原體檢測方法。在病原體檢測過程中，嚴格控制分子酵素的背景細菌污染至關重要；如果分子酶受到背景細菌的干擾，它們可能會掩蓋低豐度的目標核酸或與它們一起被檢測到，從而影響結果的解釋。
Yeasen 超低殘留 RNase 抑制劑
此外，與傳統 RNase 抑制劑（Cat#10603ES/10610ES/14671ES）相比，
產品特性
- 超低殘留：大腸桿菌DNA殘留量<0.1拷貝/100U，適合對背景細菌要求更嚴格的應用。
- 廣譜 RNase 抑制活性：能夠抑制包含 RNase A、RNase B、RNase C 等 RNase。
- 相容於多種反應條件：在pH值5.0至9.0、溫度25°C至60°C條件下活性，適用於嗜熱逆轉錄酶。
- 與廣泛的下游實驗相容：對 SP6、T7 或 T3 RNA 聚合酶、AMV、M-MLV 逆轉錄酶和 Taq DNA 聚合酶的酶活性沒有影響。
- 批次穩定性：UCF.ME®超潔淨分子酵素生產平台，嚴格的品質把控，確保產品的均勻性、穩定性及供貨及時性。
產品性能
1）不含外切酶、內切酶及RNase 殘留物
圖 1. 檢測 UCF.ME® 鼠 RNase 抑制劑中的核酸酶、切口酶和 RNase 殘留物。
註：N代表陰性對照； 1、2、3代表三組平行實驗。
2）大腸桿菌基因組DNA殘留量小於0.1拷貝/100U，明顯低於常規版本。
對不同批次的UCF.ME® Murine RNase Inhibitor進行宿主（E.coli）基因組DNA殘留檢測，並與常規Murine RNase抑制劑的宿主殘留水平進行比較，結果顯示，UCF.ME® Murine RNase Inhibitor的宿主基因組DNA殘留在0.1拷貝/100U以下，明顯低於常規版本。
圖2：UCF與大腸桿菌基因體殘留檢測結果比較。ME® MRI 和傳統 MRI。
3）RNase抑制能力明顯優於進口品牌。
以總 RNA 為模板，採用 Hifair® V Multiplex One Step RT-qPCR Probe Kit (UDG Plus) (Cat#13650ES) 進行 RT-qPCR 反應，驗證 UCF.ME® Murine RNase Inhibitor 的 RNaseA 消化能力。結果表明，
圖 3：UCF.ME® MRI RNase 抑制能力驗證
筆記：
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