بعد تحلل الخلايا، يحتوي مستخلص البروتين الخام على كمية كبيرة من البروتياز الداخلي، والذي يمكنه تحلل البروتينات في مستخلص الخلايا. لذلك، لمنع تحلل البروتين المستهدف بواسطة البروتياز أثناء تنقية البروتين، يجب إضافة مثبطات البروتياز لتثبيط نشاطها.

هذا المنتج عبارة عن مزيج من العديد من مثبطات البروتياز الشائعة، بما في ذلك AEBSF وAprotinin وBestatin وE-64 وLeupeptin وPepstatin A. وهو يثبط بشكل عام العديد من البروتيازات من أنسجة أو خلايا الحيوانات والنباتات والبكتيريا والخميرة، مثل البروتيازات السيرينية والبروتيازات السيستينية والأمينوبيبتيديز والبروتيازات الحمضية. بالإضافة إلى ذلك، لا يحتوي هذا المنتج على EDTA (مثبط ميتالوبروتياز)، مما يجعله مناسبًا بشكل خاص للبروتينات ذات المراكز النشطة المعتمدة على أيونات المعادن. وهو متوافق مع التجارب اللاحقة مثل كروماتوغرافيا تقارب المعادن المثبتة (IMAC)، والرحلان الكهربائي للهلام ثنائي الأبعاد، والرحلان الكهربائي للهلام الأصلي.

المنتج يأتي على شكل أقراص، معبأ في زجاجة زجاجية، حيث أن القرص الواحد مناسب لـ 10 مل من محلول تحلل الخلايا أو الأنسجة.

عناصر

الشحن والتخزين

يتم شحن المنتج في درجة حرارة الغرفة ويمكن تخزينه في درجة حرارة تتراوح من 2 إلى 8 درجات.درجة مئوية لمدة سنة على الأقل. يمكن تخزين محلول مثبط البروتياز في درجة حرارة 4 درجات مئوية.°ج لمدة أسبوعين على الأقل.

تعليمات

1. ضع قرصًا واحدًا من مثبط البروتيناز في 10 مل من المحلول.

2. قم بإذابة الخليط لمدة دقيقة واحدة ثم اخلطه جيدًا باستخدام أداة التقليب الدوامي. [ملاحظة] قد يبدو المحلول المذاب بالكامل عكرًا بعض الشيء، وهو أمر طبيعي.

ملحوظات

1. يتمتع هذا المنتج بنشاط واسع النطاق في تثبيط البروتياز ولكنه لا يتمتع بنشاط تثبيط الفوسفاتاز. لدراسة البروتينات المفسفرة، استخدم خليط مثبط الفوسفاتاز الخاص بنا (100×) (رقم المنتج: 20110ES03).

2. قد يتغير لون قرص مثبط البروتيناز إذا ترك في درجة حرارة الغرفة لفترة طويلة.

3. يمكن لهذا المنتج تحضير 10 مل من محلول مثبط البروتياز 1×. بالنسبة للعينات التي تحتوي على تركيزات عالية بشكل خاص من البروتياز، قد يلزم زيادة التركيز النهائي إلى 2× أو 3×.

4. يرجى ارتداء معدات الحماية الشخصية اللازمة، مثل معطف المختبر والقفازات، لضمان صحتك وسلامتك!!

5.للاستخدام البحثي فقط!

وثائق:

ورقة بيانات السلامة

20123-بيانات بيانات سلامة المواد-CN20250110

الدليل

20123_دليل_CN20250107_AR

الاستشهادات والمراجع:

[1] شي واي، لياو واي، ليو كيو، وآخرون. بروتاك يستهدف BRD4 كأداة فريدة لدراسة المكثفات الجزيئية الحيوية. Cell Discov. 2023؛9(1):47. نُشر في 9 مايو 2023. doi:10.1038/s41421-023-00544-0(IF:33.5)

[2] Lu ZZ, Sun C, Zhang X, et al. Neuropilin 1 هو مستقبل دخول لعدوى فيروس الهربس البسيط في الخلايا الجذعية المتوسطة من خلال عملية البلعمة الكبيرة بوساطة TGFBR1/2. Sci Adv. 2023؛9(21):eadg1778. doi:10.1126/sciadv.adg1778(IF: 13.6)

[3] Li YY, Cai RJ, Yang JY, Hendrickson TL, Xiang Y, Javid B. الطفرات ذات الصلة السريرية لـ Mycobacterial GatCAB تحدد تنظيم دقة الترجمة. mBio. 2021؛12(4):e0110021. doi:10.1128/mBio.01100-21(IF:7.867)

[4] لين زد، وانغ جيه، تشو دبليو، وآخرون. Chicken DDX1 يعمل كمستشعر RNA للتوسط في تنشيط مسار إشارات IFN-β في المناعة الفطرية المضادة للفيروسات. Front Immunol. 2021؛ 12: 742074. نُشر في 23 سبتمبر 2021. doi:10.3389/fimmu.2021.742074(IF:7.561)

[5] Zhu C, Wang X, Li P, et al. Developing a Peptide That Inhibits DNA Repair by Blocking the Binding of Artemis and DNA Ligase IV to Enhance Tumor Radiosensitivity. Int J Radiat Oncol Biol Phys. 2021;111(2):515-527. doi:10.1016/j.ijrobp.2021.05.120(IF:7.038)

[6] Zhu Y, Song D, Zhang R, et al. A يثبط الببتيد PtrCLE20 الناتج عن النسيج الخشبي نشاط الكامبيوم الوعائي في الحور. مجلة التكنولوجيا الحيوية النباتية. 2020؛ 18(1): 195-206. doi:10.1111/pbi.13187(IF:6.840)

[7] Li D, Ding J, Liu TL, et al. SARS-CoV-2 receptor binding domain radio-probe: a non-invasive approach for angiotensin-converting enzyme 2 mapping in mice [يظهر التصحيح المنشور في Acta Pharmacol Sin. 2022 Feb 3;:]. Acta Pharmacol Sin. 2022;43(7):1749-1757. doi:10.1038/s41401-021-00809-y(IF:6.150)

[8] Jiang M, Xie H, Zhang C, et al. Enhancing fractalkine/CX3CR1 signalling path can reduce neuroinflammation by attenuatement microglia activation in experimental diabetic retinopathy. J Cell Mol Med. 2022;26(4):1229-1244. doi:10.1111/jcmm.17179(IF:5.310)

[9] He L, Gao K, Liu H, Wang J, Li X, He C. يؤدي حذف مستقبلات الإنترفيرون جاما (IFN-γ) من الخلايا العضلية الملساء إلى إضعاف تضخم البطانة الداخلية عبر تنشيط STAT1-KLF4 [نُشر على الإنترنت قبل الطباعة، 25 مايو 2021]. Life Sci. 2021؛119651. doi:10.1016/j.lfs.2021.119651(IF:5.037)