مجموعة اختبار GMYC -PCR Mycoplasma -40601es

SKU: 40601ES10

مقاس: 10 فحوصات
سعر:
سعر البيع$65.00

الشحن محسوب عند الخروج

مخزون:
في الأوراق المالية

وصف

تستخدم مجموعة الكشف عن الميكوبلازما GMyc-PCR بشكل أساسي طريقة تفاعل البوليميراز المتسلسل للكشف عن إصابة الميكوبلازما بمواد بيولوجية مختلفة (مثل مزارع الخلايا، وإفرازات الحيوانات التجريبية، ومصل الحيوانات، وما إلى ذلك). فهي تجمع بين عدة مزايا: حساسة، ومحددة، وسريعة، ويمكن الكشف عنها مباشرة باستخدام رواسب مزارع الخلايا. يكتشف هذا المنتج الميكوبلازما في المواد البيولوجية مثل الخلايا المزروعة بطريقة تفاعل البوليميراز المتسلسل. تم تصميم البادئات المستخدمة وفقًا للمنطقة المحفوظة لتسلسل 16S-23S rRNA للميكوبلازما، وتضخيم الحمض النووي للميكوبلازما بشكل خاص فقط، مع حساسية وخصوصية عالية للكشف. لا يستغرق تضخيم تفاعل البوليميراز المتسلسل وتحليل الكهربي سوى بضع ساعات، والعملية مريحة وبسيطة.

تعتبر زراعة الخلايا تجربة شائعة في أبحاث علوم الحياة. وعلى عكس الطرق التجريبية الأخرى المستخدمة بشكل شائع، فإن زراعة الخلايا هي عملية مستمرة ديناميكية، وغالبًا ما تستجيب الخلايا لأخطاء التلاعب أو الملوثات التي غالبًا ما تظهر حالات خلوية غير طبيعية أو مظهر وسط. إذا كانت ملوثة بالميكوبلازما، فلن يكون هناك تغيير واضح في مورفولوجيا الخلية، ومن السهل تجاهلها. غالبًا ما لا يتم العثور عليها حتى يصبح التلوث خطيرًا للغاية. قد يكون هناك مئات من الميكوبلازما على غشاء الخلية الملوثة، وتتنافس هذه الميكوبلازما على العناصر الغذائية وتطلق مستقلبات سامة، مما يؤثر بشكل خطير على نتائج التجارب.

وقد أظهرت الدراسات أن ما لا يقل عن 20 نوعًا من الميكوبلازما يمكن أن تلوث الخلايا، ومن بين الأنواع الأكثر شيوعًا: الميكوبلازما الفموية (M. orale)، والميكوبلازما الأرجينين (م. أرجينيني)، الميكوبلازما هيورينيس (م. هيورينيس)، الميكوبلازما المخمرة (م. فيرمنتانس), الميكوبلازما البشرية (م. هومينيس), الميكوبلازما اللعابية (م. سالفاريوم), الميكوبلازما الرئوية (م. رئوية) و الميكوبلازما الكمثرى (م. بيروميتراوح معدل تلوث الخلايا المزروعة بالميكوبلازما من 4% إلى 92%. وتشمل مصادر التلوث بيئة العمل، والمشغل نفسه (بعض الميكوبلازما هي نباتات طبيعية لجسم الإنسان)، ووسط الثقافة، والمصل، والتلوث المتبادل للخلايا، والمعدات التجريبية، والتلوث المستخدم للأنسجة أو العضو الأصلي الذي تم تحضير الخلايا منه.

إن تحديد السبب الكامن وراء المشاكل أثناء زراعة الخلايا مهمة صعبة وتستغرق وقتًا طويلاً، حيث يجب الشك في أي تغيرات مفاجئة، كما أن ممارسات الاختبار الجيدة والاختبارات المنتظمة لتلوث الميكوبلازما ضرورية. هناك العديد من الطرق للكشف عن الميكوبلازما، مثل الزراعة المباشرة، وتلوين فلورسنت الحمض النووي، وELISA، وطرق تفاعل البوليميراز المتسلسل.


ميزة

  • تم تصميم البادئات المستخدمة وفقًا للمنطقة المحفوظة لتسلسل Mycoplasma 16S-23S rRNA
  • فقط تضخيم الحمض النووي للميكوبلازما على وجه التحديد
  • حساسية وخصوصية ممتازة
  • تم اكتشاف أكثر من 20 نوعًا من الميكوبلازما

طلب

  • الكشف عن الميكوبلازما

عناصر

المكونات رقم اسم 40601ES10 (10 تحليلات) 40601ES20 (20 تحليلًا)
40601-أ مزيج تفاعل البوليميراز المتسلسل GMyc-1st 250 ميكرولتر 2×250 ميكرولتر
40601-ب مزيج تفاعل البوليميراز المتسلسل GMyc-2nd 250 ميكرولتر 2×250 ميكرولتر
40601-ج قالب التحكم الإيجابي N 20 ميكرولتر 20 ميكرولتر

[ملاحظات] 1. عند عدم الاستخدام لفترة طويلة، يمكن تخزينه مجمدًا عند درجة حرارة -85~-65 درجة مئوية.

2. تفاعل البوليميراز المتسلسل حساس للغاية.ولمنع النتائج الإيجابيّة الخاطئة، تتم إضافة عنصر تحكم إيجابي في النهاية عند إضافة العينات.

تخزين

يمكن تخزين هذا المنتج في درجة حرارة تتراوح بين -25 و-15 درجة مئوية لمدة 18 شهرًا. إذا لم يتم استخدامه لفترة طويلة، فيرجى إبعاده عن الضوء.

الأرقام

الشكل 1. نتيجة مخطط كهربية الرحلان لمجموعة اختبار PCR Mycoplasma.

تم عرض مخطط كهربية الجولة الأولى في الشكل 1أ وتم عرض مخطط كهربية الجولة الثانية في الشكل 1ب. (M: علامة 1 كيلو بايت، 1-2: عناصر تحكم إيجابية، 3: عنصر تحكم سلبي)

الاستشهادات والمراجع:

[1] Rao XS, Cong XX, Gao XK, et al. AMPK-mediated phosphorylation enhances the auto- inhibition of TBC1D17 to promote Rab5-dependent glucose uptake. Cell Death Differ. 2021;28(12):3214-3234. doi:10.1038/s41418-021-00809-9(IF:15.828)

[2] Guo F, Li L, Li J, et al. Single-cell multi-omics sequencing of mouse early fetuses and fetusic stem cells. Cell Res. 2017;27(8):967-988. doi:10.1038/cr.2017.82(IF:15.606)

[3] Hao Y, He B, Wu L, et al. Nuclear translocation of p85β promotes tumorigenesis of PIK3CA helical domain mutant cancer. Nat Commun. 2022;13(1):1974. Published 2022 Apr 13. doi:10.1038/s41467-022-29585-x(IF:14.919)

[4] Shu X، Liu M، Lu Z، وآخرون. يكشف رسم الخرائط على مستوى الجينوم أن الديوكسي يوريدين غني بالحمض النووي المركزي البشري. Nat Chem Biol. 2018؛ 14(7): 680-687. doi:10.1038/s41589-018-0065-9(IF:13.843)

[5] Li X, Xiong X, Wang K, et al. Transcriptome-wide mapping reveals reversible and dynamic N(1)-methyladenosine methylome. Nat Chem Biol. 2016;12(5):311-316. doi:10.1038/nchembio.2040(IF:12.709)

[6] Sun L, Yang X, Huang X, et al. 2-Hydroxylation of Fatty Acids Represses Colorectal Tumorigenesis and Metastasis via the YAP Transcriptional Axis. Cancer Res. 2021;81(2):289-302. doi:10.1158/0008-5472.CAN-20-1517(IF:12.701)

[7] Sun Z, Zhang Z, Wang QQ, Liu JL. إن تعطيل CTPS1 وATR معًا يؤدي إلى الوفاة الاصطناعية لخلايا السرطان التي تفرط في التعبير عن MYC. Cancer Res. 2022؛82(6):1013-1024. doi:10.1158/0008-5472.CAN-21-1707(IF:12.701)

[8] Song J, Zhuang Y, Zhu C, et al. Differential roles of human PUS10 in miRNA processing and tRNA pseudouridylation. Nat Chem Biol. 2020;16(2):160-169. doi:10.1038/s41589-019-0420-5(IF:12.154)

[9] He B، Pan H، Zheng F، وآخرون. يعزز الحمض النووي الريبي الطويل غير المشفر LINC00930 تحلل الجلوكوز في الورم بوساطة PFKFB3 وانتشار الخلايا في سرطان البلعوم الأنفي. J Exp Clin Cancer Res. 2022؛41(1):77. نُشر في 24 فبراير 2022. doi:10.1186/s13046-022-02282-9(IF:11.161)

[10] Tang B، Liu BH، Liu ZY، Luo MY، Shi XH، Pang DW. النقاط الكمومية مع طلاء مضغوط محب للزواحف. ACS Appl Mater Interfaces. 2022؛ 14(24): 28097-28104. doi:10.1021/acsami.2c04438(IF:9.229)

[11] هوانغ سي، تشانغ زد، تشن إل، وآخرون.ينظم الأسيتلة داخل المجالات الطرفية الأمينية والكربونية لـ Src الأدوار المميزة للورم الناجم عن STAT3. Cancer Res. 2018؛78(11):2825-2838. doi:10.1158/0008-5472.CAN-17-2314(IF:9.130)

[12] Wu X، Yu M، Zhang Z، وآخرون. DDB2 ينظم تكرار الحمض النووي من خلال تحلل CDT2 المستقل عن PCNA. Cell Biosci. 2021؛ 11(1): 34. نُشر في 8 فبراير 2021. doi:10.1186/s13578-021-00540-5(IF:7.133)

[13] Wang J, Zhang Y, Liu X, Liu H. تحسين العلاج التكيفي بناءً على إمكانية الوصول إلى الفئة الفرعية المقاومة للأورام. Cancers (بازل). 2021؛ 13(21): 5262. نُشر في 20 أكتوبر 2021. doi:10.3390/cancers13215262(IF:6.639)

[14] Feng W، Liu R، Xie X، وآخرون. SUMOylation of α-tubulin هو تعديل جديد ينظم ديناميكيات الأنابيب الدقيقة. J Mol Cell Biol. 2021؛ 13(2): 91-103. doi:10.1093/jmcb/mjaa076(IF:6.216)

[15] Yu M، Hu X، Yan J، Wang Y، Lu F، Chang J. مثبط RIOK2 NSC139021 يمارس تأثيرات مضادة للأورام على الورم الأرومي الدبقي عن طريق تحريض توقف دورة الخلية بوساطة Skp2 وموت الخلايا المبرمج. Biomedicines. 2021؛ 9(9): 1244. نُشر في 17 سبتمبر 2021. doi:10.3390/biomedicines9091244(IF:6.081)

[16] Ren S, Cai Y, Hu S, et al. Berberine exerts antitumor activity in diffuse large-cell b-lymphoma by modulating c-myc/CD47 axis. Biochem Pharmacol. 2021;188:114576. doi:10.1016/j.bcp.2021.114576(IF:5.858)

[17] Wen F, Sun X, Sun C, et al. TAGLN Is Downregulated by TRAF6-Mediated Proteasomal Degradation in Prostate Cancer Cells. Mol Cancer Res. 2021;19(7):1113-1122. doi:10.1158/1541-7786.MCR-20-0513(IF:5.852)

[18] Tang B, Sun EZ, Zhang ZL, et al. Sphingomyelin-Sequestered Cholesterol Domain Recruiter بروتين رابط للفورمين 17 لتضييق الحفر المغطاة بالكلاترين في دخول فيروس الإنفلونزا. J Virol. 2022؛ 96(5):e0181321. doi:10.1128/JVI.01813-21(IF:5.103)

[19] Hu J، Ren W، Qiu W، وآخرون. توليد سلالة خلايا جذعية متعددة القدرات مستحثة (XDCMHi001-A) من مريض مصاب بالتهاب الفقار اللاصق مع طفرة JAK2. Stem Cell Res. 2020؛45:101788. doi:10.1016/j.scr.2020.101788(IF:4.495)

[20] Xiao S، Yao X، Ye J، Tian X، Yin Z، Zhou L. التعديل الجيني يسهل التعبير الشاذ عن إنزيم برولين سينثاز PYCR1 في سرطان المعدة [نُشر على الإنترنت قبل الطباعة، 30 مايو 2022]. Biochim Biophys Acta Gene Regul Mech. 2022؛ 1865 (6): 194829. doi: 10.1016 / j.bbagrm.2022.194829 (IF: 4.490)

[21] Wang J, Zhang Y, Liu X, Liu H. هل العلاج الدوري الثابت فعال لنظام الورم بدون معلومات كاملة؟ Cancer Manag Res. 2021؛ 13: 8915-8928. نُشر في 30 نوفمبر 2021. doi:10.2147/CMAR.S339787(IF:3.989)

[22] Yang X، Ren S، Rehman ZU، وآخرون. التوصيف الجزيئي والتعبير والتعريف الوظيفي للكيناز الرابط للتانك 1 (TBK1) في البقرة (Bos taurus) والماعز (Capra hircus). Dev Comp Immunol. 2022؛ 133: 104444. doi: 10.1016/j.dci.2022.104444(IF: 3.636)

[23] Zheng D, Chang X, Liu Y, et al. 2-Methoxy-5((3,4,5-trimethosyphenyl)seleninyl) phenol يعكس هجرة الخلايا الناتجة عن عامل نمو البشرة وغزوها من خلال التنظيم السلبي لـ MDM2 في سلالات خلايا سرطان الثدي. Cancer Biol Ther. 2019؛20(4):513-523. doi:10.1080/15384047.2018.1537578(IF:3.373)

[24] Xu F، Zhang S، Liu Z، وآخرون. TEX9 وeIF3b يتآزران وظيفيًا لتعزيز تطور سرطان الخلايا الحرشفية في المريء. BMC Cancer. 2019؛ 19(1): 875. نُشر في 3 سبتمبر 2019. doi:10.1186/s12885-019-6071-9(IF:2.933)

[25] Pan H, Sun L, Wang W, et al. Serum long non-coding RNA LOC553103 as non-specific diagnosis and prognostic biomarker for common types of human cancer. Clin Chim Acta. 2020;508:69-76. doi:10.1016/j.cca.2020.05.017(IF:2.615)

[26] لي إن، لين إس إم، لي واي، صن جي، تشانغ إل، تشين إم.سلالة خلايا جذعية متعددة القدرات مستحثة (GZHMCi004-A) مشتقة من جنين مصاب بطفرة متغايرة الزيجوت في جين FGFR3 تسبب خلل تنسج العظم الغضروفي. Stem Cell Res. 2021؛53:102322. doi:10.1016/j.scr.2021.102322(IF:2.020)

[27] Luo Q, Wei C, Long Y, et al. Generation of an ELTD1 knockout human fetusic stem cell line by the iCRISPR/Cas9 system. Stem Cell Res. 2021;53:102350. doi:10.1016/j.scr.2021.102350(IF:2.020)

[28] Liu YQ, Ling TW, Wang HY, Yang YH, Song WJ, Wang TC. توليد سلالة من الخلايا الجذعية متعددة القدرات المستحثة الخالية من التكامل (LZUSHI001-A) من مريض مصاب بالصرع مع طفرة DGKG. Stem Cell Res. 2022؛61:102768. doi:10.1016/j.scr.2022.102768(IF:2.020)

[29] Chen M، Lin SM، Li N، Li Y، Li Y، Zhang L. سلالة خلايا جذعية متعددة القدرات مستحثة (GZHMCi003-A) مشتقة من جنين مصاب بحذف متغاير الزيجوت للإكسون 3 في جين RUNX2 مما يسبب خلل التنسج الترقوي القحفي. Stem Cell Res. 2021؛51:102166. doi:10.1016/j.scr.2021.102166(IF:2.020)

[30] Xu Y، Wang X، Qiu T، وآخرون. توليد سلالة من الخلايا الجذعية متعددة القدرات المستحثة (FDCHI007-A) المستمدة من مريض مصاب باعتلال الدماغ النمائي والصرعي من النوع 31 يحمل جين c.545C متغاير الزيجوت > طفرة في جين DNM1. Stem Cell Res. 2022؛60:102709. doi:10.1016/j.scr.2022.102709(IF:2.020)

[31] Fan T، He J، Wang Y، Yu J، Sun W. توليد سلالة من الخلايا الجذعية متعددة القدرات المستحثة (FDCHi006-A) من فتاة تبلغ من العمر 7 سنوات تعاني من البلوغ المبكر المركزي. Stem Cell Res. 2021؛56:102542. doi:10.1016/j.scr.2021.102542(IF:2.020)

[32] Gong X، Zheng Z، Yang T، Zheng H، Xiao X، Jia N. توليد سلالة iPSC مصححة جينيًا متماثلًا (OGHFUi001-A-1) من مريض مصاب بالنوع الأول من اعتلال الدماغ الصرعي المبكر لدى الأطفال (EIEE1) مع طفرة R330L أحادية الزيجوت في جين ARX. Stem Cell Res. 2022؛60:102693. doi:10.1016/j.scr.2022.102693(IF:2.020)

[33] Jia N, Gong X, Chen J, et al. Generation of an induced pluripotent stem cell line (OGHFUi001-A) from a type 1 early septicemia with ARX gene. Stem Cell Res. 2021;53:102367. doi:10.1016/j.scr.2021.102367(IF:2.020)

[34] Zhu W, Zhou Y, Wang Q, et al. Generation of a human induced pluripotent stem cell (iPSC) line from skin fibroblasts of a patient carried an E363Q mutation in PSEN1 gene. Stem Cell Res. 2022;61:102769. doi:10.1016/j.scr.2022.102769(IF:2.020)

[35] Luo F, Long K, Li X, et al. Deficient of LRRC8A attenuates hypoxia-induced necrosis in 3T3-L1 cells. Biosci Biotechnol Biochem. 2020؛84(6):1139-1145. doi:10.1080/09168451.2020.1730689(IF:1.516)

الدفع والأمن

American Express Apple Pay Diners Club Discover Google Pay Mastercard Visa

تتم معالجة معلومات الدفع الخاصة بك بشكل آمن. لا نقوم بتخزين تفاصيل بطاقة الائتمان ولا يمكننا الوصول إلى معلومات بطاقة الائتمان الخاصة بك.

سؤال

قد تعجبك أيضًا

التعليمات

المنتج مخصص لأغراض البحث فقط وليس مخصصًا للاستخدام العلاجي أو التشخيصي لدى البشر أو الحيوانات. المنتجات والمحتوى محميان بموجب براءات الاختراع والعلامات التجارية وحقوق الطبع والنشر المملوكة لشركة Yeasen Biotechnology. تشير رموز العلامة التجارية إلى بلد المنشأ، وليس بالضرورة التسجيل في جميع المناطق.

قد تتطلب بعض التطبيقات حقوق الملكية الفكرية الإضافية لجهات خارجية.

تلتزم شركة Yeasen بالعلوم الأخلاقية، حيث تؤمن بأن أبحاثنا يجب أن تعالج الأسئلة الحرجة مع ضمان معايير السلامة والأخلاق.