وصف
الفالويدين هو سمٌّ حلقيٌّ سباعي الببتيد، مُستخلص من فطر قبعة الموت (أمانيتا فالويدس). يرتبط بالأكتين الخيطي (F-actin) بألفة عالية (Kd = 20 نانومول)، ولا يرتبط بالأكتين الكروي (G-actin). يُستخدم عادةً لوسم F-actin في مقاطع الأنسجة، أو مزارع الخلايا، أو الأنظمة الخالية من الخلايا لأغراض التحليل النوعي والكمي. ترتبط مشتقات الفالويدين أيضًا بخيوط الأكتين من مصادر حيوانية ونباتية، بما في ذلك الخلايا العضلية وغير العضلية، بنسبة متكافئة تُقدّر بجزيء فالويدين واحد تقريبًا لكل وحدة فرعية من الأكتين. الارتباط غير النوعي ضئيل، مما يُتيح تمييزًا واضحًا بين المناطق المصبوغة وغير المصبوغة. لذلك، تُعدّ مشتقات الفالويدين مناسبةً بشكل خاص كبديلٍ لأجسام الأكتين المضادة في الأبحاث ذات الصلة. بالإضافة إلى ذلك، تتميز مشتقات الفالويدين بصغر حجمها، إذ يتراوح قطرها بين 12 و15 أنجستروم تقريبًا، ووزنها الجزيئي أقل من 2000 دالتون. وتحتفظ بالعديد من الخصائص الفسيولوجية للأكتين، مثل قدرتها على التفاعل مع بروتينات ربط الأكتين مثل الميوسين والتروبوميوسين وDNase I. وتظل الخيوط الموسومة بالفالويدين قادرة على اختراق مصفوفات الميوسين الصلبة، كما تنقبض ألياف العضلات المستخرجة من الجلسرين بعد الوسم.
يُثبِّط ارتباط الفالويدين تفكك الأكتين الخيطي (الخيوط الدقيقة)، مما يُثبِّت بنيتها ويُخلُّ بالتوازن الديناميكي للبلمرة وتفكك البلمرة. تُخفِّض هذه الخاصية التركيز الحرج (CC) لبلمرة الأكتين إلى أقل من 1 ميكروغرام/مل، مما يجعله مُحفِّزًا قويًا للبلمرة. إضافةً إلى ذلك، يُثبِّط الفالويدين نشاط تحلل ATP للأكتين F.
هذا المنتج عبارة عن فالويدين مترافق بمجموعة أمينية وظيفية. يحتفظ الأكتين-F المرتبط بهذا المنتج بالعديد من الخصائص البيولوجية للأكتين نفسه. هذا الارتباط غير محدد بنوع محدد، وله تطبيقات واسعة.
سمات
يرتبط بشكل انتقائي بالأكتين الخيطي (F-actin).
الفالويدين ليس نوعًا محددًا ولا يُظهر أي تلطيخ غير محدد تقريبًا، توفير تباين واضح للغاية بين المناطق الملطخة وغير الملطخة.
فهو متوافق للغاية ولا يؤثر على نشاط الأكتين.
التطبيقات
يكشف الارتباط الوثيق والانتقائي مع F-actin عن توزيع الهيكل الخلوي للخيوط الدقيقة داخل الخلية.
تحديد
| مرادف انجليزي | [Leu(4-OH,5-NH2)7]فالويدين |
| صيغة | C35H49N9O10S |
| الوزن الجزيئي | 787.88 |
| الذوبانية | قابل للذوبان في DMSO |
| تسلسل | ثنائي الحلقة (Ala-DThr-Cys-cis-4-hydroxy-Pro-Ala-2-mercapto-Trp-4-hydroxy-5-amino-Leu) (S-3 إلى 6) |
عناصر
| المكونات رقم | اسم | 40733ES03 |
| 40733 | مركب فالويدين-أمينو | 1 ملغ |
الشحن والتخزين
يُشحن المنتج مع كيس ثلج. عند الاستلام، يُحفظ في مكان مظلم وجاف في درجة حرارة تتراوح بين -15 و-25 درجة مئوية لمدة تصل إلى عام واحد.
وثائق:
صحيفة بيانات السلامة
الأدلة
الاستشهادات والمراجع:
[1] جاو ي، وانغ ز، هاو كيو، وآخرون. فقدان مستقبلات الإستروجين ألفا يُحفز هجرةً شبيهةً بالأميبا لخلايا سرطان الثدي عن طريق تثبيط تنظيم الفينكولين. نات كومون. 2017؛ 8:14483. نُشر في 7 مارس 2017. doi:10.1038/ncomms14483(IF:12.124).
الدفع والأمن
تتم معالجة معلومات الدفع الخاصة بك بشكل آمن. لا نقوم بتخزين تفاصيل بطاقة الائتمان ولا يمكننا الوصول إلى معلومات بطاقة الائتمان الخاصة بك.
سؤال
قد تعجبك أيضًا
التعليمات
المنتج مخصص لأغراض البحث فقط وليس مخصصًا للاستخدام العلاجي أو التشخيصي لدى البشر أو الحيوانات. المنتجات والمحتوى محميان بموجب براءات الاختراع والعلامات التجارية وحقوق الطبع والنشر المملوكة لشركة Yeasen Biotechnology. تشير رموز العلامة التجارية إلى بلد المنشأ، وليس بالضرورة التسجيل في جميع المناطق.
قد تتطلب بعض التطبيقات حقوق الملكية الفكرية الإضافية لجهات خارجية.
تلتزم شركة Yeasen بالعلوم الأخلاقية، حيث تؤمن بأن أبحاثنا يجب أن تعالج الأسئلة الحرجة مع ضمان معايير السلامة والأخلاق.
