الفالويدين هو سمٌّ حلقيٌّ سباعي الببتيد، مُستخلص من فطر قبعة الموت (أمانيتا فالويدس). يرتبط بالأكتين الخيطي (F-actin) بألفة عالية (Kd = 20 نانومول)، ولا يرتبط بالأكتين الكروي (G-actin). يُستخدم عادةً لوسم F-actin في مقاطع الأنسجة، أو مزارع الخلايا، أو الأنظمة الخالية من الخلايا لأغراض التحليل النوعي والكمي. ترتبط مشتقات الفالويدين أيضًا بخيوط الأكتين من مصادر حيوانية ونباتية، بما في ذلك الخلايا العضلية وغير العضلية، بنسبة متكافئة تُقدّر بجزيء فالويدين واحد تقريبًا لكل وحدة فرعية من الأكتين. الارتباط غير النوعي ضئيل، مما يُتيح تمييزًا واضحًا بين المناطق المصبوغة وغير المصبوغة. لذلك، تُعدّ مشتقات الفالويدين مناسبةً بشكل خاص كبديلٍ لأجسام الأكتين المضادة في الأبحاث ذات الصلة. بالإضافة إلى ذلك، تتميز مشتقات الفالويدين بصغر حجمها، إذ يتراوح قطرها بين 12 و15 أنجستروم تقريبًا، ووزنها الجزيئي أقل من 2000 دالتون. وتحتفظ بالعديد من الخصائص الفسيولوجية للأكتين، مثل قدرتها على التفاعل مع بروتينات ربط الأكتين مثل الميوسين والتروبوميوسين وDNase I. وتظل الخيوط الموسومة بالفالويدين قادرة على اختراق مصفوفات الميوسين الصلبة، كما تنقبض ألياف العضلات المستخرجة من الجلسرين بعد الوسم.

يُثبِّط ارتباط الفالويدين تفكك الأكتين الخيطي (الخيوط الدقيقة)، مما يُثبِّت بنيتها ويُخلُّ بالتوازن الديناميكي للبلمرة وتفكك البلمرة. تُخفِّض هذه الخاصية التركيز الحرج (CC) لبلمرة الأكتين إلى أقل من 1 ميكروغرام/مل، مما يجعله مُحفِّزًا قويًا للبلمرة. إضافةً إلى ذلك، يُثبِّط الفالويدين نشاط تحلل ATP للأكتين F.

سمات

يرتبط بشكل انتقائي بالأكتين الخيطي (F-actin).

الفالويدين ليس نوعًا محددًا ولا يُظهر أي تلطيخ غير محدد تقريبًا، توفير تباين واضح للغاية بين المناطق الملطخة وغير الملطخة.

فهو متوافق للغاية ولا يؤثر على نشاط الأكتين.

التطبيقات

يكشف الارتباط الوثيق والانتقائي مع F-actin عن توزيع الهيكل الخلوي للخيوط الدقيقة داخل الخلية.

تحديد

عناصر

الشحن والتخزين

يتم شحن المنتج مع كيس ثلج ويمكن تخزينه في درجة حرارة -15℃~-25℃.

وثائق:

صحيفة بيانات السلامة

40774-MSDS-CN20250217

الأدلة

40774_دليل_CN20250217_EN

الاستشهادات والمراجع:

[1] شين ي، شو ج، هوانغ هـ، وآخرون. الإطلاق المتسلسل للحويصلات الصغيرة خارج الخلية من هلاميات هيدروجيل ثنائية الطبقات من ثيولات ألجينات/بولي إيثيلين جليكول ثنائي الأكريلات لالتئام الجروح دون ندبات. ACS Nano. 2021؛ 15(4): 6352-6368. doi:10.1021/acsnano.0c07714(IF:15.881)

[2] يوان ز، يوان إكس، تشاو واي، وآخرون. كرات جيل إم إيه الدقيقة القابلة للحقن من جل التبريد لتوصيل الخلايا المعيارية وتجديد العظام الوعائي المحتمل. سمول. 2021؛ 17(11):e2006596. doi:10.1002/smll.202006596(IF:13.281)

[3] Zhang Q، Liang H، Zhao X، وآخرون. PTENε يثبط نقائل الورم من خلال تنظيم تكوين الخيوط الخيطية. مجلة EMBO، 2021؛ 40(10):e105806. doi:10.15252/embj.2020105806(IF:11.598).

[4] وو د، تشين ت، تشاو إكس، وآخرون. يُعطّل تفاعل HIF1α-SP1 الحلقة التنظيمية circ-0001875/miR-31-5p/SP1 في بيئة مُجهّزة بنقص الأكسجين، ويُعزّز تطوّر سرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغيرة. مجلة أبحاث السرطان السريرية والاستكشافية، 2022؛ 41(1):156. نُشر في 27 أبريل 2022. doi:10.1186/s13046-022-02336-y(IF:11.161).

[5] وانغ دبليو، ليانغ إكس، ليو إكس، وآخرون. حصار NOX4 يثبط تدمير العظام الناتج عن جسيمات التيتانيوم النانوية عبر تنشيط مسار إشارات Nrf2. مجلة التكنولوجيا الحيوية النانوية. 2022؛ 20(1):241. نُشر في 23 مايو 2022. doi:10.1186/s12951-022-01413-w(IF:10.435)

[6] صن ي، تشو ي، شي ي، وآخرون. التعبير عن miRNA-29 في خلايا بيتا البنكرياسية يعزز الالتهاب ومرض السكري عبر TRAF3. مجلة Cell Rep. 2021؛ 34(1):108576. doi:10.1016/j.celrep.2020.108576(IF:9.423)

[7] لي ن، باي ج، وانغ و، وآخرون. بولي إيثير إيثير كيتون سطحي وظيفي سهل ومتعدد الاستخدامات مع قدرة مُحسَّنة على تثبيط البكتيريا والتكامل العظمي لتطبيقات الغرسات. واجهات تطبيقات ACS. 2021؛ 13(50): 59731-59746. doi:10.1021/acsami.1c19834(IF:9.229)

[8] وو جيه، تشو جيه، وو كيو، وآخرون. تثبيت الهيبارين السطحي المستوحى من بلح البحر على الجسيمات النانوية المغناطيسية لتحسين إصلاح الجروح عبر الإطلاق المستمر لعامل النمو واستقطاب الخلايا البلعمية M2. واجهات تطبيقات الجمعية الكيميائية الأمريكية. 2021؛ 13(2): 2230-2244. doi:10.1021/acsami.0c18388(IF:9.229)

[9] وانغ دبليو، تشياو إس سي، وو إكس بي، وآخرون. يُعزز Circ_0008542 في حويصلات الخلايا العظمية الخارجية امتصاص العظم المُستحث بواسطة الخلايا الناقضة للعظم من خلال مثيلة m6A. مجلة Cell Death Dis. 2021؛ 12(7):628. نُشر في 18 يونيو 2021. doi:10.1038/s41419-021-03915-1(IF:8.469).

[10] تشن د، يو دبليو، تشونغ سي، وآخرون.يُحسّن دواء إيلابيلا من سمية القلب المُستحثة بالدوكسوروبيسين من خلال تعزيز التدفق الالتهامي الذاتي عبر مسار TFEB. مجلة أبحاث الأدوية 2022؛ 178: 106186. doi:10.1016/j.phrs.2022.106186(IF:7.658)