2× Hieff Canace™ AdvanceFast PCR Master Mix (With Dye) er en klar-til-brug 2x forblandet opløsning indeholdende Hieff Canace™ AdvanceFast High-Fidelity DNA-polymerase, dNTP'er og et optimeret buffersystem, som indeholder forudtilsatte elektroforeseindikatorer. Forblandingen indeholder forudtilsat elektroforeseindikator, PCR-produkter kan elektroforeres direkte, amplifikationsprodukterne er flade ender. 2× Hieff Canace™ AdvanceFast PCR Master Mix (With Dye) har fordelene ved hurtig og nem, høj sensitivitet, høj specificitet, god stabilitet osv., reaktionssystemet kan tilføjes med kun primere og skabeloner. Derudover indeholder produktet også et specifikt beskyttelsesmiddel, så præmixen stadig kan opretholde en stabil aktivitet efter gentagen frysning og optøning.

Ultra-high fidelity: Lav mismatchrate hos mutationstilbøjelige højt GC-gen;
Hurtig hastighed: Hastigheden er lige så høj som 5 sek/kb;
Bred anvendelighed: Det kan bruges til at amplificere gener med 20-80% GC-indhold og tolerere 20% blod- og muselysater;
God stabilitet: Opbevares ved 37°C i 7 dage uden at påvirke ydeevnen;
Nem brug: Bare tilføjelse af primere og skabeloner til amplifikation, med blå loading farvestof til direkte elektroforese.

Specifikationer

Figurer

Figur: Hieff Canace™ AdvanceFast High-Fidelity DNA-polymerase har høj kvalitet sammenlignet med andre mærkers produkter (A). Assayet blev udført ved at undersøge mutationsfrekvensen af ​​PCR-produkter af 6 GC-rige (ca. 80%) segmenter amplificeret fra genomerne fra forskellige arter. PCR-produkterne amplificeret af Hieff Canace™ AdvanceFast High-Fidelity DNA-polymerase blev klonet ind i vektorer, og 100 udvalgte enkeltkloner for hver sekvens blev udsat for Sanger-sekventering.

Hieff Canace™ AdvanceFast High-Fidelity DNA-polymerase har høj amplifikationshastighed (B), høj GC-amplifikationskompatibilitet (C) og blodtolerance (D). Resultater fra kundernes PCR og sekventering viser, at Hieff Canace™ AdvanceFast High-Fidelity DNA-polymerase har god ydeevne i PCR-udbytte og specificitet (EH).

Opbevaring

Dette produkt bør opbevares ved -25~-15 ℃ i 1 år.

Instruktioner

1. Anbefalede PCR-reaktionssystemer.

Tabel 1 PCR-reaktionssystem

*I 1× forblandinger indeholdende 2 mM Mg2+ og 200 μM dNTP'er.

**Anbefalet område 10-200 ng, cDNA prøve upload volumen område ikke mere end 1/10 af reaktionssystemet, anbefalet 1-2,5 μL.

***Den endelige primerkoncentration i PCR-reaktionssystemet varierer fra 0,2-1 μM, og 0,4 μM anbefales.

1. Reaktionsprogram.

Tabel 2 PCR-reaktionsprogram

*Anbefalet temperatur: 60°C, en temperaturgradient kan sættes op for at finde den optimale temperatur til primer-annealing. Den anbefalede udglødningstid er indstillet til 5 sek og kan justeres fra 5-30 sek. For lang annealingstid kan resultere i diffuse amplifikationsprodukter på gelen.

**Forlængelsestid: Anbefalet 5 sek/kb, kan også forlænges til 10 sek/kb efter behov.

Noter

1. Dette produkt er kun til forskningsbrug.
2. Brug venligst laboratoriefrakker og engangshandsker, for din sikkerhed.

Dokumenter:

10164ES-Ver. 20230720.pdf

Citater og referencer:

[1] Dong W, Zhu Y, Chang H, et al. Et SHR-SCR-modul specificerer skæbne til bælgfrugtbarkceller for at muliggøre nodulation. Natur. 2021;589(7843):586-590. doi:10.1038/s41586-020-3016-z(IF:42.779)

[2] Sun L, Yan Y, Lv H, et al. Rapamycin retter sig mod STAT3 og påvirker c-Myc for at undertrykke tumorvækst. Cell Chem Biol. 2022;29(3):373-385.e6. doi:10.1016/j.chembiol.2021.10.006(IF:8.116)

[3] Ye M, Xiong L, Dong Y, et al. Den potentielle rolle af methioninaminopeptidase-genet PxMetAP1 i et kosmopolitisk skadedyr for Bacillus thuringiensis-toksintolerance. Int J Mol Sci. 2022;23(21):13005. Udgivet 2022 27. okt. doi:10.3390/ijms232113005(IF:6.208)

[4] He Y, Zhou J, Fu R, et al. Anvendelsen af ​​DNA-HRP-funktionaliserede AuNP-prober til kolorimetrisk påvisning af citrus-associerede Alternaria-gener. Talanta. 2022;237:122917. doi:10.1016/j.talanta.2021.122917(IF:6.057)

[5] Guo L, Yang W, Huang Q, et al. Selenocystein-specifik massespektrometri afslører vævssærskilte selenoproteomer og kandidatselenoproteiner. Cell Chem Biol. 2018;25(11):1380-1388.e4. doi:10.1016/j.chembiol.2018.08.006(IF:5.592)

[6] Dou W, Zhu Q, Zhang M, Jia Z, Guan W. Screening og evaluering af de stærke endogene promotorer i Pichia pastoris. Fakta om mikrobceller. 2021;20(1):156. Udgivet 2021 9. august doi:10.1186/s12934-021-01648-6(HVIS:5.328)

[7] Xiong Y, Yi Y, Wang Y, Yang N, Rudd CE, Liu H. Ubc9 interagerer med og SUMOylerer TCR-adapteren SLP-76 til NFAT-transskription i T-celler. J Immunol. 2019;203(11):3023-3036. doi:10.4049/jimmunol.1900556(IF:4.718)

[8] Huang L, Xiang M, Ye P, Zhou W, Chen M. Beta-catenin fremmer makrofag-medieret akut inflammatorisk respons efter myokardieinfarkt. Immunol Cell Biol. 2018;96(1):100-113. doi:10.1111/imcb.1019(IF:4.557)

[9] Wang X, Du A, Yu G, Deng Z, He X. Guanidin-N-methylering af BlsL er afhængig af acylering af beta-amin-arginin i biosyntesen af ​​Blasticidin S. Front Microbiol. 2017;8:1565. Udgivet 2017 22. august doi:10.3389/fmicb.2017.01565(IF:4.076)

[10] Yu P, Zhou L, Yang WT, et al. Sammenlignende mitogenomanalyser afdækker mitogenomegenskaber og fylogenetiske implikationer af underfamilien Cobitinae. BMC Genomics. 2021;22(1):50. Udgivet 2021 14. januar. doi:10.1186/s12864-020-07360-w(IF:3.969)

[11] Liu G, Liu Y, Niu B, et al. Genetisk mutation af TRPV2 inducerer angst ved at reducere GABA-B R2-ekspression i hippocampus. Biochem Biophys Res Commun. 2022;620:135-142. doi:10.1016/j.bbrc.2022.06.079(IF:3.575)

[12] Tan KS, Zhang Y, Liu L, et al. Molekylær kloning og karakterisering af et atypisk butyrylcholinesterase-lignende protein i zebrafisk. Comp Biochem Physiol B Biochem Mol Biol. 2021;255:110590. doi:10.1016/j.cbpb.2021.110590(IF:2.231)