Beskrivelse
Ribonuklease A (RNase A) er et enkeltstrenget polypeptid indeholdende 4 disulfidbindinger med en molekylvægt på ca. 13,7 kDa. RNase A er en endoribonuklease, der specifikt nedbryder enkeltstrenget RNA ved C- og U-rester. Specifikt genkender spaltningen phosphodiesterbindingen dannet af 5'-ribosen af et nukleotid og phosphatgruppen på 3'-ribosen af det tilstødende pyrimidinnukleotid, således at de 2', 3'-cykliske fosfater hydrolyseres til det tilsvarende 3'-phosphosid (f.eks. pG-pG-pC-pA-pG spaltes af RNase A for at generere pG-pG-pCp og A-PG). RNase A er den mest aktive til spaltning af enkeltstrenget RNA. Den anbefalede arbejdskoncentration er 1-100 μ G/mL, kompatibel med forskellige reaktionssystemer. Lav saltkoncentration (0-100 mM NaCl) kan bruges til at skære enkeltstrenget RNA, dobbeltstrenget RNA og RNA-kæder dannet ved RNA-DNA-hybridisering. Ved høj saltkoncentration (≥ 0,3 M) spalter RNase A imidlertid kun specifikt enkeltstrenget RNA.
RNase A bruges mest til at fjerne RNA under fremstillingen af plasmid-DNA eller genomisk DNA. Hvorvidt DNase er aktiv under fremstillingsprocessen eller ej, kan nemt påvirke reaktionen. Den traditionelle metode til kogning i et vandbad kan bruges til at inaktivere DNase-aktivitet. Dette produkt indeholder ikke DNase og protease og kræver ikke varmebehandling før brug. Derudover kan dette produkt også bruges i molekylærbiologiske eksperimenter såsom RNase-beskyttelsesanalyse og RNA-sekvensanalyse.
Dette produkt leveres som en opløsning i en koncentration på 100 mg/ml. Den anbefalede arbejdskoncentration er 1-100 μg/mL, afhængigt af typen af applikation.
Funktioner
Ribonuklease A (RNase A), fra bovin bugspytkirtel
Aktivitet ≥80 Kunitz U/mg
Ingen DNase-rest
Ansøgninger
RNaser
Epitranskriptomanalyse
Genomisk DNA-ekstraktion og oprensning
Specifikationer
| Komponenter nr. | Navn | 10406ES03 |
| 10406 | RNase A (100 mg/ml) | 1 ml |
Forsendelse og opbevaring
Produktet skal opbevares ved -25°C ~ -15℃ i 2 år.
Konserveringsbufferen var 50 mM Tris-HCl (pH 7,4) og 50 % (V/V) glycerol.
Figurer
Prøve 1 har ingen RNase A, prøve 2-4 har tilsat 1 μl af 100 mg/ml RNase A. Tilsæt derefter 500 ng RNA. Efter inkubering ved stuetemperatur i 5 minutter tilsættes 1 μl 10X RNA-belastningsbuffer. Læg derefter alle prøverne på en 0,8% medium-pore agarosegel til elektroforese ved 160 V i 10 minutter.
Dokumenter:
Sikkerhedsdatablad
Manualer
10406_Manual_Ver. HB240703_DA.pdf
Citater og referencer:
[1] Chen Q, Xin M, Wang L, et al. Hæmning af LDHA for at inducere eEF2-frigivelse øger trombocytopoiese. Blod. 2022;139(19):2958-2971. doi:10.1182/blood.2022015620(IF:23.629)
[2] Chen K, Guo T, Li XM, et al. Translationel regulering af planterespons på høj temperatur ved hjælp af en dobbeltfunktions tRNAHis guanylyltransferase i ris. Mol Plant. 2019;12(8):1123-1142. doi:10.1016/j.molp.2019.04.012(IF:10.812)
Betaling og sikkerhed
Dine betalingsoplysninger behandles sikkert. Vi gemmer ikke kreditkortoplysninger og har heller ikke adgang til dine kreditkortoplysninger.
Forespørgsel
Du kan også lide
FAQ
Produktet er kun til forskningsformål og er ikke beregnet til terapeutisk eller diagnostisk brug hos mennesker eller dyr. Produkter og indhold er beskyttet af patenter, varemærker og ophavsrettigheder ejet af Yeasen Biotechnology. Varemærkesymboler angiver oprindelseslandet, ikke nødvendigvis registrering i alle regioner.
Visse applikationer kan kræve yderligere tredjeparts intellektuelle ejendomsrettigheder.
Yeasen er dedikeret til etisk videnskab og mener, at vores forskning bør adressere kritiske spørgsmål og samtidig sikre sikkerhed og etiske standarder.