RNase-hæmmer er en specifik ribonuklease-hæmmer (RNase-hæmmer) fundet i human placenta. Princippet for dets specifikke inaktivering af RNase er at binde ikke-kovalent med RNase for at danne et kompleks, hvilket får RNase til at blive inaktivt.

Dette produkt er en rekombinant muse-RNase-hæmmer udtrykt og oprenset i en opløselig form i E. coli, der er i stand til bredt at inhibere forskellige typer af RNase (RNase A, B, C). Testet med RT-PCR og RT-qPCR, dette produkt er kompatibelt med Hifair® III Reverse Transcriptase (Cat#11111ES) og forskellige DNA-polymeraser. Sammenlignet med humane RNase-hæmmere mangler dette produkt to cysteinrester, der er meget følsomme over for oxidation i humane proteiner, og har dermed større antioxidantaktivitet. Derudover er det mere velegnet til eksperimenter med høj følsomhed over for DTT, såsom qPCR.

Dette produkt kan bruges i eksperimenter såsom førstestrengs cDNA-syntese, separation af polyribosomer, in vitro-transkription og in vitro-cellefri translationssystemer.

Funktioner

1.Bredspektret RNase-hæmmende aktivitet: I stand til at hæmme RNase, herunder RNase A, RNase B, RNase C og andre.

2.Kompatibel med en lang række reaktionsbetingelser: Aktiv under pH-forhold fra 5,0 til 9,0 og temperaturer fra 25°C til 60°C, velegnet til termofile reverse transkriptaser (55°C-60°C).

3.Kompatibel med et bredt spektrum af downstream-eksperimenter: Ingen indvirkning på den enzymatiske aktivitet af SP6, T7 eller T3 RNA-polymeraser, AMV, M-MLV reverse transkriptaser og Taq DNA-polymeraser.

4.Skalerbar produktion: Single-batch produktionskapacitet når 2 milliarder enheder, hvilket sikrer produktens ensartethed, stabilitet og rettidig levering.

5.Batch-to-batch stabilitet: Moden proteinekspression og oprensningsplatform, i overensstemmelse med ISO 13485 kvalitetsstyringssystemet, kvalitetskontroltest udføres i henhold til kvalitetsstandarder for at sikre stabiliteten af ​​produkter mellem batch.

01 Ingen exonuklease, incisionsenzymrest

Figur: Påvisning af MRI-nuklease (i et 20 μl reaktionssystem, 200 U MRI og 0,5 μg λDNA-HindⅢ-fordøjelse blev tilsat, inkuberet ved 37°C i 4 timer) og nicking-enzym-restaktivitet (i et 20 μl-reaktionssystem på 20 μl af DNA- og 0 U-enzymet i dette 20 μl DNA-enzym og 0 U-reaktionssystem. blev tilsat, inkuberet ved 37°C i 4 timer) viser ingen resterende aktivitet. Bemærk: N repræsenterer den negative kontrol; 1, 2, 3 repræsenterer tre forskellige batcher.

02 Ingen RNase enzymrest

Figur: 20 μl reaktionssystem tilsat 200 U MRI og 0,5 μg 293T RNA, inkuberet ved 37 ℃ i 4 timer, agarosegelelektroforese-RNA-bånd ændrede sig ikke, der var ingen RNase-rest.

Bemærk: N står for negativ kontrol; 1, 2 og 3 er batcher.

03 RNase-enzymhæmningsevne sammenlignelig med konkurrerende mærker

Figur: Under anvendelse af influenza A-viruskultursupernatanten som skabelon blev RT-qPCR-reaktionen udført ved hjælp af Hifair® V Multiplex One Step RT-qPCR Probe Kit (UDG Plus) (Cat#13650ES) for at validere RNaseA-fordøjelsesevnen af ​​MRI. Resultaterne indikerede, at Yeasen MRI's hæmmende kapacitet mod RNaseA er sammenlignelig med tilsvarende internationale konkurrerende produkter.

Bemærk: Yeasen-kontrol repræsenterer 8 U MRI + 0 ng RNaseA; Yeasen repræsenterer 8 U MRI + 60 ng RNaseA; R* Kontrol repræsenterer 8 U af et lignende konkurrerende produkt + 0 ng RNaseA; R* repræsenterer 8 U af et lignende konkurrerende produkt + 60 ng RNaseA.

Bemærk: For flere andre koncentrationer, kontakt venligst den lokale sælger.