Beskrivelse
S-Adenosyl methionin (S-Adenosyl methionin, SAM) er et hjælpesubstrat involveret i methyloverførselsreaktionen, som i kroppen er sammensat af adenosintriphosphat og methionin i methioninadenosyltransferasen under påvirkning af syntese. SAM fremstilles i en opløsning af 10 mM HCl, 10 % ethanol og pH 4 ved 25 ℃. Dette produkt er produceret efter GMP-proceskrav og leveres i flydende form.
Funktioner
- Validerede, produktspecifikke processer og analysemetoder
- Produktspecifik stabilitet
- Dokumentation følger gældende GMP-retningslinjer
- AOF produktionsproces og råmaterialer (TSE & BSE)
- Nitrosamin erklæring
- Regulatoriske støttedokumenter er tilgængelige
- Storskala produktion
Ansøgninger
- Enzymatisk capping-proces for mRNA-vacciner og terapeutika
- Enzymatisk methylering af biopolymerer
Specifikationer
| CAS-nr | 485-80-3 |
| Formel | C15H23N6O5S+ |
| Molekylvægt | 399,44 g/mol |
| Renhed (HPLC) | ＞ 90 % |
| Tilfreds | 32 mM ± 2 mM |
| Sammensætning (1X) | 10 mM HCl, 10 % Ethanol pH 4 ved 25 ℃ |
| Struktur |  |
Komponenter
| Komponenter nr. | Navn | 10619ES02 | 10619ES25 | 10619ES50 | 10619ES76 |
| 10619 | S-adenosylmethionin (SAM) GMP-grad (32 mM) | 0,5 ml | 25 ml | 50 ml | 500 ml |
Forsendelse og opbevaring
Produktet sendes med tøris og kan opbevares ved -15℃ ~ -25℃ i et år.
Figurer
- Renhedsvurdering
Figur 1. Renheden (HPLC) af SAM-produktet kunne være over 98 % (Figur 1A), og den optiske renhed (ee, %) af (S, S) -SAM-isoform altid være omkring 70 % (Figur 1B).
- Enzymrestpåvisning
Figur 2. Ingen enzymrest blev påvist ved agarosegelelektroforese.
En 20 µl reaktion i bufferen indeholdende 500 ng Hind III-fordøjelse af λDNA og 2 µl S-adenosylmethionin (SAM) inkuberet i 4 timer ved 37 ºC resulterer ikke i nogen forskel sammenlignet med kontrollen (SAM fri i reaktionssystemet) ved agarosegelelektroforese 2A (figur).En 20 µl reaktion i bufferen indeholdende 500 ng pUC19-plasmid og 2 µl S-adenosylmethionin (SAM) inkuberet i 4 timer ved 37 ºC resulterer ikke i nogen forskel sammenlignet med kontrollen (SAM fri i reaktionssystemet) ved agarosegelelektroforese (figur 2B).
- Funktionel test og verifikation
Figur 3 Capping-effektiviteten af YEASEN post-transkriptionel capping-reaktion kunne være tæt på 99 %.
En 20 µl reaktion i bufferen indeholdende 1 µg λDNA, 1 enhed M. SssI (CpG Methyltransferase) og 160 µM S-adenosylmethionin (SAM) inkuberes i 1 time ved 37°C. Det resulterende DNA er resistent over for fordøjelse med BstUI som bestemt ved agarosegelelektroforese (figur 3A). 10 μg RNA'er blev denatureret ved inkubation ved 65°C i 5 minutter før afdækning. En 20 μL post-transkriptionel capping-reaktion blev sat op og inkuberet ved 37°C i 2 timer i en PCR-maskine. Transskriptioner blev oprenset med magnetiske perler (kat #12602). Derefter detekteres dækningseffektiviteten af LC-MS (figur 3B).
Betaling og sikkerhed
Dine betalingsoplysninger behandles sikkert. Vi gemmer ikke kreditkortoplysninger og har heller ikke adgang til dine kreditkortoplysninger.
Forespørgsel
Du kan også lide
FAQ
Produktet er kun til forskningsformål og er ikke beregnet til terapeutisk eller diagnostisk brug hos mennesker eller dyr. Produkter og indhold er beskyttet af patenter, varemærker og ophavsrettigheder ejet af Yeasen Biotechnology. Varemærkesymboler angiver oprindelseslandet, ikke nødvendigvis registrering i alle regioner.
Visse applikationer kan kræve yderligere tredjeparts intellektuelle ejendomsrettigheder.
Yeasen er dedikeret til etisk videnskab og mener, at vores forskning bør adressere kritiske spørgsmål og samtidig sikre sikkerhed og etiske standarder.