Beskrivelse
Dette er en konstrueret T7 RNA polymerase variant (lav dsRNA) afledt af vildtype T7 RNA polymerase og produceret i Escherichia coli. Det reducerer markant produktionen af dobbeltstrenget RNA (dsRNA), mens den effektivt inkorporerer cap-analoger, og udviser højeffektiv in vitro transkription (IVT), der kan sammenlignes med vildtype T7 RNA-polymerase. Det katalyserer 5'→3'-syntesen af RNA på dobbeltstrenget DNA fra dets T7-promotorsekvens (5'-TAATACGACTCACTATAG*-3') og bruger NTP'er som substrater.
Bemærk: G* er den første base af RNA-transkriptet.
Feature
- dsRNA niveau lavere til omkring 1/100000
- Kompatibel med Trilink CleanCap AG
- Højt udbytte, der kan sammenlignes med WT
- Lower Cap input
- Fri for animalsk oprindelse (AOF)
Find oplysninger om udviklingen af dette enzym.
Komponenter
| Komponenter nr. | Navn | 10628ES10 | 10628ES60 | 10628ES72 | 10628ES86 |
|
|
| (10 KU) | (100 KU) | (250 KU) | (2.500 KU) |
| 10628 | CleaScrip™ T7 RNA-polymerase (lavt dsRNA, 250 U/μL) | 40 μL | 400 μL | 1 ml | 10 ml |
Specifikationer
| Kilde | Rekombinant E. coli med T7 RNA polymerase-genet |
| Optimal temperatur | 37℃ |
| Opbevaringsbuffer | 50 mM Tris-HCl, 1 mM EDTA, 10 mM DTT, 100 mM NaCl, 0,1 % Triton X-100, 50 % (v/v) glycerin, pH 7,9 ved 25℃ |
| Enhedsdefinition | Den mængde enzym, der kræves for at inkorporere 1 nmol af [3H] GMP ind i det syreuopløselige bundfald inden for 1 time ved 37°C og pH 8,0 er defineret som 1 enhed. |
| Anbefalet Mg2+ | 30mM magnesiumacetat |
QC Standard
| jegtems | Specifikation/Standard |
| Enzym aktivitet | 250-300U/μL |
| Protein renhed | ≥95 % |
| Endotoksin | <20 EU/mg |
| Protease | Negativ |
| Exonuklease | Negativ |
| Nickase | Negativ |
| RNase | Negativ |
| E. coli værtsprotein | <50 ppm |
| E.coli vært DNA | <10 fg/U |
| Mycoplasma undersøgelse | Negativ |
Relaterede produkter
Figurer
Figur 2. Evaluering af immunogeniciteten af IVT-produkterne i murin RAW2640,7 celler (figur 2A og 2B). IFN-β mRNA og proteinniveauer blev reduceret i RAW264.7 celler transficeret med mRNA produceret af mutanter sammenlignet med vildtype, hvilket indikerer, at mRNA syntetiseret af vildtype T7 RNAP fremkaldte det stærkeste immunrespons, mens mRNA fra mutanterne viste en signifikant reduceret respons.
Figur 3. DsRNA-indholdet i mRNA syntetiseret med CleaScript™ T7 RNA-polymerase er lavere end i mRNA syntetiseret med vildtypeenzymet efter cellulosebehandling.
Forsendelse og opbevaring
De produkter sendes med tøris og kan opbevares ved -15℃ ~ -25℃ i et år.
Offentliggørelse:
Konstrueret T7 RNA-polymerase reducerer dsRNA-dannelse ved at sænke terminal transferase og RNA-afhængige RNA-polymeraseaktiviteter, The FEBS Journal 3. marts, 2025
Dokumenter
Betaling og sikkerhed
Dine betalingsoplysninger behandles sikkert. Vi gemmer ikke kreditkortoplysninger og har heller ikke adgang til dine kreditkortoplysninger.
Forespørgsel
Du kan også lide
FAQ
Produktet er kun til forskningsformål og er ikke beregnet til terapeutisk eller diagnostisk brug hos mennesker eller dyr. Produkter og indhold er beskyttet af patenter, varemærker og ophavsrettigheder ejet af Yeasen Biotechnology. Varemærkesymboler angiver oprindelseslandet, ikke nødvendigvis registrering i alle regioner.
Visse applikationer kan kræve yderligere tredjeparts intellektuelle ejendomsrettigheder.
Yeasen er dedikeret til etisk videnskab og mener, at vores forskning bør adressere kritiske spørgsmål og samtidig sikre sikkerhed og etiske standarder.