Beskrivelse
Dette produkt er en type IIS restriktionsendonuklease afledt af det rekombinante protein kodet af BsaI genet i Bacillus sphaericus udtrykt af E.coli. Dets genkendelsessekvens er 5'-GGTTCN1/N5-3'. Bruges til at fordøje plasmider til at fremstille poly(A/T/G/C)-terminerede lineariserede DNA-fragmenter for at opnå specifikke sammenhængende ender.
Dette produkt er fremstillet i overensstemmelse med GMP-proceskravene og leveres i flydende form.
Funktioner
1. Komplet FDA DMF certificering (MF038306)
2. GMP-grad, ingen animalske ingredienser, streng kvalitetskontrol og produktion i nøje overensstemmelse med GMP-standarder for at sikre indførelsen af ingen animalske ingredienser.
3. Høj enzymskæringseffektivitet, lav stjerneaktivitet og god dødelighed. Den har høj enzymskæringseffektivitet og ingen stjerneaktivitet efter 16 timers reaktion ved 37°C. Det har god dødelighed efter enzymfordøjelse-ligation-genfordøjelsestest.
4. Overlegen ydeevne applikationsydelse kan sammenlignes med konkurrerende produkter
Ansøgninger
Plasmid-linearisering til mRNA-vaccineproduktion,
Lentivirus/adenovirus pakkevektorkonstruktion,
Enzymfordøjelsesverifikation af plasmidpræparat,
Golden Gate samling
DNA-mærkning
Specifikationer
| Udtryksvært | Rekombinant E. coli med Bas I-genet |
| Reaktionstemperatur | 37℃ |
| Opbevaringsbuffer | 10 mM Tris-HCl, 0,2 M NaCl, 0,1 mM EDTA, 1 mM DTT, 50 % Glycerol, 0,2 mg/ml OsrHSA pH 7,4±0,2 (25 ℃) |
| Enhedsdefinition | 1 enhed: Den mængde enzym, der kræves for at fordøje 1 μg substrat-DNA inden for 1 time ved 37℃ i en 50 μL system. |
| Anvendelse | 1. Fordøj plasmidet for at fremstille et lineariseret DNA-fragment for enden af Poly (A/T/C/G); 2. Fordøjelse af DNA for at opnå specifikke klæbrige ender； 3.Lineariser plasmidskabelon før in vitro transkription. |
Komponenter
| Komponenter nr.
| Navn | 10661ES03 (1 KU) | 10661ES10 (10 KU) | 10661ES60 (100 KU) |
| 10661 | Bsa I GMP-kvalitet (20 U/μL) | 50 μL | 500 μL | 5 mL |
Forsendelse og opbevaring
Dette produkt skal opbevares ved -25 ~ -15 ℃ i to år.
Figurer
Figur 1. Ingen uspecifikke nukleaserester prøve
20 U BsaI blev inkuberet med substrat-DNA ved 37°C i 1 time og 16 timer, og DNA-båndændringer blev sammenlignet med agarosegelelektroforese. Resultaterne viste, at der ikke var nogen ikke-specifik nukleaserest i Bsal.
Figur2. Slutintegriteten er god, og effekten er i overensstemmelse med importerede mærker
Når BsaI og substrat-DNA blev inkuberet i enzymfordøjelsesreaktionssystemet i 16 timer ved 37°C, blev der ikke påvist nogen uspecifik nedbrydning af substratet forårsaget af stjerneaktivitet, hvilket indikerer, at der ikke var nogen stjerneaktivitet efter 16 timers inkubation med Bsal.
Dokumenter:
Sikkerhedsdatablad
Manualer
10661_Manual_HB20241220_DA.PDF
Betaling og sikkerhed
Dine betalingsoplysninger behandles sikkert. Vi gemmer ikke kreditkortoplysninger og har heller ikke adgang til dine kreditkortoplysninger.
Forespørgsel
Du kan også lide
FAQ
Produktet er kun til forskningsformål og er ikke beregnet til terapeutisk eller diagnostisk brug hos mennesker eller dyr. Produkter og indhold er beskyttet af patenter, varemærker og ophavsrettigheder ejet af Yeasen Biotechnology. Varemærkesymboler angiver oprindelseslandet, ikke nødvendigvis registrering i alle regioner.
Visse applikationer kan kræve yderligere tredjeparts intellektuelle ejendomsrettigheder.
Yeasen er dedikeret til etisk videnskab og mener, at vores forskning bør adressere kritiske spørgsmål og samtidig sikre sikkerhed og etiske standarder.