Beskrivelse
Cap AG (3'Acm) er en cap-analog med strukturen m7(3'AcmG)(5')ppp(5')(2'0MeA)pG, dens molekylære formel er C35H48N16O24P4 og molekylvægten er 1200,75. Produktet anvendes til transkription med den indledende sekvens af 5'AG3', og den naturlige cap1-struktur er produceret ved Cap1-transkriptionsafdækning. Sammenlignet med Cap0 produceret ved traditionel capping-metode, gør cap1-strukturen produceret af CapAG (3'Acm) det muligt for mRNA'et at have højere aktivitet og translationseffektivitet in vivo.
Feature
Sammenlignet med eksisterende produkter som CleanCap er dette produkt en 3'Acm modificeret mRNA cap-analog. Dens dobbeltbindingsstruktur forbedrer molekylær stabilitet, hvilket gør den modstandsdygtig over for genkendelse og hydrolyse af nukleaser. Med 3'Acm, stabiliserer det effektivt strukturen af 5'-endekappen, hvilket forbedrer bindingsevnen af mRNA med den eukaryote initieringsfaktor (eIF4E) og forbedrer således mRNA-translationseffektiviteten. Derudover viser denne type cap-analog lovende data med hensyn til in vitro-transkriptionsudbytte og capping-effektivitet.
Komponenter
| Kat nr. | Navn | Størrelse |
| 10684 | LZCap AG (3'Acm) (100 mm) | 100 μL |
| 1 ml |
Produktdetaljer
| Molekylær formel | C35H48N16O24P4 (fri syre) |
| Molekylvægt | 1200,75 (fri syre) |
| Koncentration | 100 ± 3 mM |
| Renhed | HPLC ≥95 % |
Figur
Figur 1. LZCap-analog viste stærkere affinitet til translationsinitieringsfaktorer eIF4E, hvilket muliggjorde mere effektiv initiering af mRNA-translation. Jo lavere Kd-værdien er, jo stærkere er affiniteten af cap-analogen til det cap-bindende protein eIF4E.
Figur 2. In vivo-ekspression af LZCap AG-capped mRNA er meget højere end for 3'OMe cap-analog.
Figur 3. LZCap capped mRNA'er er mere modstandsdygtige over for decapping enzymet. Jo højere IC50-værdien er, jo stærkere er cap-analogens evne til at modstå spaltning af det afkapslende enzym
Figur 4. LZCap capped mRNA reducerer enkelt RNA-stimuleret immunfaktor transkriptionsniveau i THP-1 celle.
Generel sikkerhedsprofil
| Resultat og Konklusion | |
| Cytotoksicitet Prøve | Ingen cytotoksicitet var observeret med de modificeret nukleosid i flere celle linjer |
| Polymerase Hæmning Studere | De modificeret nukleosid er ingen en inhibitor heller ikke -en substrat af human RNA og DNA polymeraser og er derfor ikke integreret til de genom |
| Ames Prøve* | Ingen genotoksicitet var observeret i de Ames prøve |
Opbevaring
Dette produkt kan opbevares ved -25~-15 ℃ i to år.
Forholdsregler
- For din sikkerhed og sundhed skal du bære personlige værnemidler (PPE), såsom laboratoriefrakker og engangshandsker, når du arbejder med dette produkt.
- Kun til forskningsbrug.
F&Q
1. Hvordan designer du LZCap?
Enzymer har en relativt "specifik" genkendelse af substrater. Derfor, når vi designer en ny hættestruktur, har vi på den ene side brug for nye strukturelle modifikationer til patentformål, men på den anden side stræber vi efter at bevare ligheden med naturlige/kendte strukturer så meget som muligt. Den naturlige struktur har en ribose 3' OH, som kan modificeres (f.eks. methylering). Baseret på denne betragtning valgte vi at tilføje et carbon ved 3'-positionen for patentnyhed, efterfulgt af en NH for at efterligne hydrogenbindingen af OH og derefter en acetylgruppe for at reducere NH's basicitet og forbedre dens hydrogenbindingsevne. Aktiviteten af LzCap er bedre end methylated naturlig kasket, muligvis på grund af øget hydrogenbinding. Sammenlignet med methyl- og methoxygrupperne kan acetylaminogruppen også øge van der Waals interaktioner mellem substratet (cap) og den initierende faktor (enzym).
2. Er acetylaminogruppen stabil?
Acetylaminogruppen er allerede tilstrækkelig stabil. Det er meget mere stabilt end den 7-methylerede position og phosphodiesterbindingen, som er de mindst stabile dele af hætten.
Offentliggørelse
- Polyvalente mpox mRNA-vacciner fremkalder robuste immunresponser og giver potent beskyttelse mod vacciniavirus, 2024, Cell Reports 43,114269
- Foreløbig undersøgelse af effektivitet og varighed af en mRNA-baseret GLP-1R-agonist hos diabetiske aber.2024, Diabetes, 73
Begrænset Bruge Licenserklæringent
Kontakt os venligst for flere detaljer om LZCap-licensen.
Betaling og sikkerhed
Dine betalingsoplysninger behandles sikkert. Vi gemmer ikke kreditkortoplysninger og har heller ikke adgang til dine kreditkortoplysninger.
Forespørgsel
Du kan også lide
FAQ
Produktet er kun til forskningsformål og er ikke beregnet til terapeutisk eller diagnostisk brug hos mennesker eller dyr. Produkter og indhold er beskyttet af patenter, varemærker og ophavsrettigheder ejet af Yeasen Biotechnology. Varemærkesymboler angiver oprindelseslandet, ikke nødvendigvis registrering i alle regioner.
Visse applikationer kan kræve yderligere tredjeparts intellektuelle ejendomsrettigheder.
Yeasen er dedikeret til etisk videnskab og mener, at vores forskning bør adressere kritiske spørgsmål og samtidig sikre sikkerhed og etiske standarder.