Hieff UNICON™Hotstart E-Taq DNA Polymerase (Cat#10726ES) er en hotstart DNA-polymerase, der anvender virksomhedens uafhængigt udviklede dobbelte monoklonale antistoffer til dobbeltlukning. Dette produkt forsegler ikke kun 5'→3'-polymeraseaktiviteten af ​​Taq DNA-polymerase, men forsegler også 5'→3'-exonukleaseaktiviteten. Opvarmning ved præ-denatureringstemperaturen i 30 sekunder kan inaktivere lukningsantistofferne fuldstændigt, hvilket frigiver DNA-polymeraseaktiviteten og exonukleaseaktiviteten. Den dobbelte lukkefunktion forhindrer ikke kun effektivt uspecifik amplifikation forårsaget af fejlparring eller primerdimere, men hæmmer også effektivt faldet i fluorescenssignaler forårsaget af probenedbrydning, hvilket giver dobbelt beskyttelse for at gøre in vitro diagnostiske reagenser mere stabile under transport eller brug ved stuetemperatur. Dette Taq-enzym understøtter udviklingen af ​​et primer-probe-forblandet system og tilbyder højere sensitivitet, specificitet og høj GC-sekvensamplifikationsevne sammenlignet med traditionelle qPCR-reagenser.

Funktioner

Høj specificitet: Den er i stand til dobbelt indkapsling og hæmmer samtidig 5'-3' Taq DNA-polymeraseaktiviteten og 5'-3' exonukleaseaktiviteten ved stuetemperatur, hvilket øger specificiteten af ​​reaktionen.

Ingen nukleasekontamination: Fri for kontaminering af exonukleaser, endonukleaser og RNaser.

Velegnet til PCR-eksperimenter med høj følsomhed: Udviser et godt lineært forhold, når skabelonkoncentrationen går fra 5×10^6 kopier/T til 5×10^1 kopier/T, hvor den laveste detektionsgrænse når 5 kopier/T.

Overlegen stabilitet: Når den er formuleret til en komplet præmix indeholdende primere og prober, forbliver den stabil efter at have stået ved 37°C i 14 dage og efter 50 fryse-tø-cyklusser.

Kompatibel med Rapid Amplification Protocols: 45 cyklusser, resultater inden for 30 minutter.

01 God følsomhed og lineær rækkevidde

Figuren viser, at qPCR-masterblandingen fremstillet med 10726 udviser god linearitet, når skabelonkoncentrationen varierer fra 5×10^6 kopier/T til 5×10^1 kopier/T，R2=0,9997.

02 Fremragende termisk accelereret stabilitet

Figur 3 viser stabilitetsydelsen af ​​qPCR-masterblanding fremstillet med 10726ES ved anvendelse af ASFV-plasmid-DNA som skabelon under forskellige temperatur- og tidsbetingelser. Resultaterne indikerer, at qPCR-masterblandingen, der er formuleret med 10726ES, bevarer en stabil ydeevne.

03 Kompatibel med Rapid Cycling-programmer

Figur viser, at qPCR-masterblandingen fremstillet med 10726ES, ved hjælp af ASFV-plasmid-DNA som skabelon, stabilt kan amplificere og detektere grænsekoncentrationen af ​​skabelon-DNA(5 eksemplarer/T） under begge standarder(80 min） og hurtig(30 min） forstærkningsprogrammer.

Yeasen Biotech, med mange års erfaring inden for enzymråmaterialer, har leveret højkvalitets og omkostningseffektive molekylær diagnostiske PCR-råmaterialer til IVD-virksomheder, tredjeparts testinstitutioner og forskningsorganisationer. Disse omfatter enkeltkomponenter såsom revers transkriptase, RNase-hæmmer, Taq DNA-polymerase, uracil-DNA-glycosylase (UDG/UNG-enzym), Taq-enzymantistof, dNTP'er, samt systemoptimerede qPCR/RT-qPCR-præmix-løsninger, der tilbyder overlegen ydeevne og stabile enzymråmaterialer til udvikling af kliniske/ikke-diagnostiske kits til kliniske enzymer.

Produktanbefaling