Hieff Unicon ™ Hotstart E-Taq DNA-polymerase, glycerolfri (5 U/μl) -14316es

SKU: 14316ES76

Størrelse: 500 u
Pris:
Salgspris$105.00

Fragt beregnet ved kassen

Lager:
På lager

Beskrivelse

Hieff UNICONTM HotStart E-Taq DNA-polymerase, Glycerol-fri er en hotstart-DNA-polymerase med dobbeltblokering af dobbelte antistoffer uafhængigt udviklet af virksomheden. Dette produkt blokerer ikke kun 5'→3'-polymeraseaktiviteten af ​​Taq DNA-polymerase, men blokerer også 5'→3'-exonukleaseaktiviteten. Opvarmning i 30 sekunder ved præ-denatureringstemperaturen kan fuldstændigt inaktivere antistoffet og frigive DNA-polymeraseaktivitet og exonukleaseaktivitet. Den dobbeltblokerende karakteristika kan ikke kun effektivt forhindre den uspecifikke amplifikation forårsaget af mismatch eller primer-dimer, men også effektivt inhibere faldet af fluorescenssignal forårsaget af probe-nedbrydning, for at gøre in vitro-detektionsreagenset mere stabilt under transport eller brug ved stuetemperatur. Dette produkt indeholder ingen glycerol og er specielt designet til fremstilling af lyofiliserede reagenser.

Specifikationer

Kat.nr.

14316ES76 / 14316ES80 / 14316ES92 / 14316ES97 / 14316ES98

Størrelse

500 U / 1000 U / 10 KU / 50 KU / 100 KU

Komponenter

Navn

14316ES76

14316ES80

14316ES92

Hieff UNICONTM HotStart E-Taq DNA-polymerase, glycerolfri (5 U/μL)

100 μL

200 μL

2×1 ml

Figur

Opbevaring

Dette produkt skal opbevares ved 2~8 ℃ i 1 år.


Instruktioner

1.Reaktionsopsætning

Komponenter

Volumen (μL)

Endelig koncentration

2× Buffer

25

Primer/Probe blanding

X

0,1 μmol/L-0,5 μmol/L

Hieff UNICONTM HotStart E-Taq DNA-polymerase, glycerolfri (5 U/μL)

1.2

0,12 U/μL

DNA skabelon

X

0,1-100 ng

ddH2O

op til 50

-

*I henhold til den specifikke eksperimentelle anvendelse skal den tilsvarende reaktionsbuffer fremstilles af en selv. Mængden af ​​DNA og primerkoncentration i ovenstående tabel er anbefalede koncentrationer, og den optimale koncentration kan justeres i henhold til den specifikke forsøgssituation.

  1. Termisk cyklingsprotokol (2-trins cyklingsprotokol)

Scene

Temperatur

Tid

Cykler

Præ-denaturering

95℃

5 min

1

Denaturering

95℃

15 sek

45

Udglødning/forlængelse

60℃

30 sek

*Reaktionstemperaturen justeres i henhold til Tm-værdien af ​​de designede primere. Forskellige qPCR-instrumenter har brug for forskellig fluorescenssignaloptagelsestid, indstil venligst i henhold til den korteste tidsgrænse.

Noter

1. Dette produkt er kun til videnskabelige forskningsformål.

2. Bær venligst det nødvendige PPE, såsom laboratoriefrakke og handsker, for at sikre dit helbred og sikkerhed.

Dokumenter:

Manualer


Betaling og sikkerhed

American Express Apple Pay Diners Club Discover Google Pay Mastercard Visa

Dine betalingsoplysninger behandles sikkert. Vi gemmer ikke kreditkortoplysninger og har heller ikke adgang til dine kreditkortoplysninger.

Forespørgsel

Du kan også lide

FAQ

Produktet er kun til forskningsformål og er ikke beregnet til terapeutisk eller diagnostisk brug hos mennesker eller dyr. Produkter og indhold er beskyttet af patenter, varemærker og ophavsrettigheder ejet af Yeasen Biotechnology. Varemærkesymboler angiver oprindelseslandet, ikke nødvendigvis registrering i alle regioner.

Visse applikationer kan kræve yderligere tredjeparts intellektuelle ejendomsrettigheder.

Yeasen er dedikeret til etisk videnskab og mener, at vores forskning bør adressere kritiske spørgsmål og samtidig sikre sikkerhed og etiske standarder.