Beskrivelse
RNase HII er et indre ribonuklease-enzym opnået fra Pyrococcus abyssi og rekombinant udtrykt i E. Coli. Den genkender DNA-rN-DNA/DNA-dobbeltstrengen og skærer på det sted, hvor ribonukleotider er inkorporeret i DNA. Dens aktivitet på enkeltstrenget RNA er imidlertid meget lav, og den viser ingen skærende aktivitet på dsDNA eller ssDNA. RNase HII skærer på stedet for en enkelt ribonukleotidrest fra 5'-enden, hvilket producerer en 5'-phosphatgruppe og en 3'-hydroxyl-ende efter skæring. Dette RNase HII-enzym har optimal aktivitet ved 70~75°C, er aktivt mellem 50°C og 75°C, men har meget lav aktivitet ved stuetemperatur. Produktet er yderst termostabilt, næsten uden tab af aktivitet efter inkubation ved 95°C i 45 minutter, og er kompatibelt med forskellige PCR-reaktionssystemer.
Specifikationer
| Kat.nr. | 14539ES80/14539ES92 |
| Størrelse | 50 U / 250 U |
| Arter | Pyrococcus abyssi, Pa |
Komponenter
| Navn | 14539ES50 (50U) | 14539ES72 (250U) |
| RNase HII（2 U/μL） | 25 μL | 125 μL |
Opbevaring
Dette produkt skal opbevares ved -25~-15 ℃ i 2 år.
Produktanvendelse
- Påvisning med LAMP med højfølsomme prober.
- RNase HII-afhængig PCR (rhPCR).
- Fjernelse af mismatchede ribonukleotider dannet under polymerasekædereaktion.
- Nedbrydning af RNA-delen af Okazaki-fragmenter.
Noter
- Dette produkt er kun til forskningsbrug.
- Brug venligst laboratoriefrakker og engangshandsker for din sikkerhed.
Figurer
1. E. coli genomisk DNA-rest < 0,5 kopier/100 U
Påvisning af E. coli genomisk DNA-rest i forskellige partier af RNase HII viste, at den genomiske værts-DNA-rest af YEASENs RNase HII er langt under 0,5 kopier/100 U.
Fig 4. Detektion af E. coli genomisk DNA-rest
2. 95°C varmebestandighedstest
Efter opvarmning af RNase HII ved 95°C i 0 til 45 minutter blev enzymaktiviteten af RNase HII testet. Resultaterne indikerede, at der næsten ikke var noget tab af enzymaktivitet i YEASEN's RNase HII, selv efter 45 minutters opvarmning.
Fig. 5. 95°C varmemodstandstest
3. Ingen exonuklease., Nicking-enzym eller RNase-rest (1 U-dosis)
Inkubering af 1 U af forskellige batches af RNase HII med deres respektive substrater DNA/RNA ved 37°C i 4 timer, viste resultaterne af agarosegelelektroforese, at der ikke var nogen exonuklease, nicking-enzym eller RNase-rest i RNase HII.
Fig. 6. Påvisning af exonuklease, nicking-enzym og RNase-rest
Dokumenter:
Betaling og sikkerhed
Dine betalingsoplysninger behandles sikkert. Vi gemmer ikke kreditkortoplysninger og har heller ikke adgang til dine kreditkortoplysninger.
Forespørgsel
Du kan også lide
FAQ
Produktet er kun til forskningsformål og er ikke beregnet til terapeutisk eller diagnostisk brug hos mennesker eller dyr. Produkter og indhold er beskyttet af patenter, varemærker og ophavsrettigheder ejet af Yeasen Biotechnology. Varemærkesymboler angiver oprindelseslandet, ikke nødvendigvis registrering i alle regioner.
Visse applikationer kan kræve yderligere tredjeparts intellektuelle ejendomsrettigheder.
Yeasen er dedikeret til etisk videnskab og mener, at vores forskning bør adressere kritiske spørgsmål og samtidig sikre sikkerhed og etiske standarder.