Beskrivelse
MolPure™ Celle/væv miRNA Kit er velegnet til ekstraktion af totalt RNA, miRNA og forskellige små RNA'er fra alle prøver, der kan ekstraheres ved hjælp af TRIzol-metoden, herunder forskellige dyre- og plantevæv, bakterievæv og dyrkede celler. Det silicabaserede materiale, der anvendes i centrifugeadsorptionskolonnen, er et proprietært nyt materiale fra vores virksomhed, som kombineret med vores unikke lysisbufferformulering kan maksimere genvindingen af højrent RNA og miRNA. Det ekstraherede RNA har høj renhed, stabil og pålidelig kvalitet, er velegnet til RT-qPCR og andre downstream-applikationer.
Funktioner
• Effektiv isolering af lille RNA-holdigt total-RNA
• Berige for RNA større end 10 nt at øge følsomheden i downstream-analyser
• Enkel 30 minutters procedure
• Ideel til miRNA-, siRNA-, shRNA- og snRNA-analyse
• Kompatibel med stort set alle celle- og vævstyper，prøver bestående af 5×10 6 ~ 1×10 7 dyrkede celler eller 50-100 mg væv.
Ansøgninger
RT-qPCR, microarray analyse, Northern blotting, NGS
Specifikationer
| Kat.nr. | 19331ES08 / 19331ES50 |
| Størrelse | 5 T / 50 T |
Komponenter
| Kategori | Komponenter nr. | Navn | 19331ES08 | 19331ES50 |
| Del I | 19331-A | LB Buffer M1 | 5 ml | 50 ml |
| Del II | 19331-F | MolPure™ RNA-søjle M1 | 5 stk | 50 stk |
| 19331-C | miRNA kolonne M1 | 5 stk | 50 stk | |
| 19331-D | 2 mL opsamlingsrør M1 | 10 stk | 100 stk | |
| 19331-E | PL buffer M1* | 1,2 ml | 12 ml | |
| 19331-F | Vaskebuffer M1* | 1,3 ml | 13 ml | |
| 19331-G | RNase-fri H2O | 1 ml | 5 ml |
Forsendelse og opbevaring
Del I komponenter skal opbevares ved 4~8℃ for 1 år.
Del II komponenter skal opbevares kl stuetemperatur i 1 år.
Figurer
Dokumenter:
Sikkerhedsdatablad
Manualer
19331_Manual_Ver. EN20250205_DA.pdf
Citater og referencer:
[1] Dong Z, Zheng N, Hu C, et al.Nosema bombycis mikroRNA-lignende RNA 8 (Nb-milR8) øger svampepatogenicitet ved at modulere BmPEX16-genekspression i dens vært, Bombyx mori. Microbiol Spectr. 2021;9(2):e0104821. doi:10.1128/Spectrum.01048-21(IF:7.171)
[2] Hu C, Dong Z, Deng B, et al. MicroRNA-6498-5p hæmmer Nosema bombycis-proliferation ved at nedregulere BmPLPP2 i Bombyx mori. J Svampe (Basel). 2021;7(12):1051. Udgivet 8. december 2021. doi:10.3390/jof7121051(IF:5.816)
[3] Teng JW, Bian SS, Kong P, Chen YG. Icariin udløser osteogen differentiering af knoglemarvsstamceller ved at opregulere miR-335-5p. Exp Cell Res. 2022;414(2):113085. doi:10.1016/j.yexcr.2022.113085(IF:3.905)
[4] Cui Z, Li Y, Liu G, Jiang Y. miR-103a-3p Silencing forbedrer calciumoxalataflejring i rottenyre ved at aktivere UMOD/TRPV5-aksen. Dis Markører. 2022;2022:2602717. Udgivet 23. februar 2022. doi:10.1155/2022/2602717(IF:3.434)
[5] Yi L, Liu J, Deng M, Zuo H, Li M. Emodin hæmmer levedygtighed, proliferation og fremmer apoptose af hypoxiske humane pulmonale arterie glatte muskelceller via målretning af miR-244-5p/DEGS1-aksen. BMC Pulm Med. 2021;21(1):252. Udgivet 2021 31. juli. doi:10.1186/s12890-021-01616-1(IF:3.317)
[6] Liu D, Wan L, Gong H, Chen S, Kong Y, Xiao B. Sevofluran fremmer apoptosen af larynx pladecellecarcinom in vitro og hæmmer dets maligne progression via miR-26a/FOXO1-aksen. Bioingeniør. 2021;12(1):6364-6376. doi:10.1080/21655979.2021.1962684(IF:3.269)
[7] Shi M, Chen X, Li H, Zheng L. δ-tocotrienol undertrykker migration og angiogenese af trofoblaster i præeklampsi og fremmer deres apoptose via miR-429/ZEB1-aksen. Bioingeniør. 2021;12(1):1861-1873. doi:10.1080/21655979.2021.1923238(IF:3.269)
[8] Bi X, Jiang Z, Luan Z, Qiu D. Crocin udøver anti-proliferativ og apoptotisk virkning på kutant pladecellecarcinom via miR-320a/ATG2B. Bioingeniør. 2021;12(1):4569-4580. doi:10.1080/21655979.2021.1955175(IF:3.269)
[9] Hu Y, Wu L, Jiang L, et al. Notoginsenosid R2 reducerer Aβ25-35-induceret neuronal apoptose og inflammation via miR-27a/SOX8/β-catenin-aksen. Hum Exp Toxicol. 2021;40(12_suppl):S347-S358. doi:10.1177/09603271211041996(IF:2.903)
[10] Li Y, Qin G, Du J, Yue P, Zhang Y, Hou N. circRNA LDLRAD3 Forstærker NSCLC-cellers maligne adfærd via miR-20a-5p-SLC7A5-aksen Aktivering af mTORC1-signalvejen. J Healthc Eng. 2022;2022:2373580. Udgivet 6. januar 2022. doi:10.1155/2022/2373580(IF:2.682)
[11] Sun Y, Lu X, Li H, Li X. Dihydroartemisinin hæmmer IL-6-induceret epitel-mesenkymal overgang i larynx pladecellecarcinom via miR-130b-3p/STAT3/β-catenin signalvejen. J Int Med Res. 2021;49(11):3000605211009494. doi:10.1177/03000605211009494(IF:1.671)
[12] Guo X, Ji Q, Wu M, Ma W. Naringin dæmper akut myokardieiskæmi-reperfusionsskade via miR-126/GSK-3β/β-catenin signalvej. Acta Cir Bras. 2022;37(1):e370102. Udgivet 8. april 2022. doi:10.1590/acb370102(IF:1.388)
[13] Sun B, Huang Y, Castro LFC, Yang S, Huang S, Jin W, Zhou H, Ijiri S, Luo Y, Gao J, Cao X. Genomet på kromosomniveau og nøglegener forbundet med mudderboende adfærd og tilpasninger af hypoxi og skadelige miljøer i loach (Misicaudnus anguill). BMC Biol. 2023 1. februar;21(1):18. doi: 10.1186/s12915-023-01517-1. (IF:7.3)
Betaling og sikkerhed
Dine betalingsoplysninger behandles sikkert. Vi gemmer ikke kreditkortoplysninger og har heller ikke adgang til dine kreditkortoplysninger.
Forespørgsel
Du kan også lide
FAQ
Produktet er kun til forskningsformål og er ikke beregnet til terapeutisk eller diagnostisk brug hos mennesker eller dyr. Produkter og indhold er beskyttet af patenter, varemærker og ophavsrettigheder ejet af Yeasen Biotechnology. Varemærkesymboler angiver oprindelseslandet, ikke nødvendigvis registrering i alle regioner.
Visse applikationer kan kræve yderligere tredjeparts intellektuelle ejendomsrettigheder.
Yeasen er dedikeret til etisk videnskab og mener, at vores forskning bør adressere kritiske spørgsmål og samtidig sikre sikkerhed og etiske standarder.