Efter cellelyse indeholder råproteinekstraktet en stor mængde endogene proteaser, som kan nedbryde proteiner i celleekstraktet. For at forhindre, at målproteinet bliver nedbrudt af proteaser under proteinoprensning, skal proteaseinhibitorer derfor tilsættes for at hæmme deres aktivitet.

Dette produkt er en blanding af flere almindelige proteasehæmmere, herunder AEBSF, Aprotinin, Bestatin, E-64, Leupeptin og Pepstatin A. Det inhiberer bredt forskellige proteaser fra dyre-, plante-, bakterie- og gærvæv eller -celler, såsom serinproteaser, cysteinsyreproteaser og aminosyreproteaser,. Derudover indeholder dette produkt ikke EDTA (en metalloproteasehæmmer), hvilket gør det særligt velegnet til proteiner med metalionafhængige aktive centre. Det er kompatibelt med efterfølgende eksperimenter såsom immobiliseret metalchelat affinitetskromatografi (IMAC), 2D gelelektroforese og nativ gelelektroforese.

Produktet er i tabletform, pakket i en glasflaske, med en tablet egnet til 10 ml celle- eller vævslyseopløsning.

Komponenter

Forsendelse og opbevaring

Produktet sendes ved stuetemperatur og kan opbevares ved 2~8℃ i mindst 1 år. Proteaseinhibitoropløsningen kan opbevares ved 4°C i mindst 2 uger.

Instruktioner

1.Placer en tablet proteasehæmmer i 10 ml opløsning.

2.Opløs i 1 minut og bland grundigt med en vortex. [Bemærk] Den fuldt opløste opløsning kan virke let uklar, hvilket er normalt.

Noter

1. Dette produkt har bred proteaseinhiberende aktivitet, men har ikke fosfatasehæmmende aktivitet. Til undersøgelse af phosphorylerede proteiner skal du bruge vores phosphatasehæmmerblanding (100×) (Produktnr.: 20110ES03).

2. Proteasehæmmertabletten kan misfarves, hvis den efterlades i stuetemperatur for længe.

3. Dette produkt kan fremstille 10 ml 1× proteaseinhibitoropløsning. For prøver, der indeholder særligt høje koncentrationer af proteaser, skal slutkoncentrationen muligvis øges til 2× eller 3×.

4. Bær venligst det nødvendige PPE, såsom laboratoriefrakke og handsker, for at sikre din sundhed og sikkerhed!

5.Kun til forskningsbrug!

Dokumenter:

Sikkerhedsdatablad

20123-MSDS-CN20250110

Manualer

20123_Manual_CN20250107_DA

Citater og referencer:

[1] Shi Y, Liao Y, Liu Q, et al. BRD4-målrettet PROTAC som et unikt værktøj til at studere biomolekylære kondensater. Cell Discov. 2023;9(1):47. Udgivet 9. maj 2023. doi:10.1038/s41421-023-00544-0(IF:33.5)

[2] Lu ZZ, Sun C, Zhang X, et al. Neuropilin 1 er en indgangsreceptor for KSHV-infektion af mesenkymale stamceller gennem TGFBR1/2-medieret makropinocytose. Sci Adv. 2023;9(21):eadg1778. doi:10.1126/sciadv.adg1778(IF: 13.6)

[3] Li YY, Cai RJ, Yang JY, Hendrickson TL, Xiang Y, Javid B. Klinisk relevante mutationer af mykobakteriel GatCAB informerer regulering af translationel troskab. mBio. 2021;12(4):e0110021. doi:10.1128/mBio.01100-21(IF:7.867)

[4] Lin Z, Wang J, Zhu W, et al. Kylling DDX1 fungerer som en RNA-sensor til at mediere aktivering af IFN-β-signalvej i antiviral medfødt immunitet. Front Immunol. 2021;12:742074. Publiceret 2021 23. september doi:10.3389/fimmu.2021.742074(IF:7.561)

[5] Zhu C, Wang X, Li P, et al. Udvikling af et peptid, der hæmmer DNA-reparation ved at blokere bindingen af ​​Artemis og DNA Ligase IV for at forbedre tumorens radiosensitivitet. Int J Radiat Oncol Biol Phys. 2021;111(2):515-527. doi:10.1016/j.ijrobp.2021.05.120(IF:7.038)

[6] Zhu Y, Song D, Zhang R, et al. Et xylem-produceret peptid PtrCLE20 hæmmer vaskulær kambiumaktivitet i Populus. Plant Biotechnol J. 2020;18(1):195-206. doi:10.1111/pbi.13187(IF:6.840)

[7] Li D, Ding J, Liu TL, et al. SARS-CoV-2 receptorbindingsdomæne radio-probe: en ikke-invasiv tilgang til angiotensin-konverterende enzym 2 kortlægning i mus [publiceret korrektion vises i Acta Pharmacol Sin. 3. februar 2022;:]. Acta Pharmacol Sin. 2022;43(7):1749-1757. doi:10.1038/s41401-021-00809-y(IF:6.150)

[8] Jiang M, Xie H, Zhang C, et al. Forbedring af fractalkine/CX3CR1-signalvejen kan reducere neuroinflammation ved at dæmpe mikroglia-aktivering i eksperimentel diabetisk retinopati. J Cell Mol Med. 2022;26(4):1229-1244. doi:10.1111/jcmm.17179(IF:5.310)

[9] He L, Gao K, Liu H, Wang J, Li X, He C. Glat muskelcellespecifik knockout af interferon gamma (IFN-γ) receptor dæmper intimal hyperplasi via STAT1-KLF4 aktivering [publiceret online forud for tryk, 2021. maj 25]. Life Sci. 2021;119651. doi:10.1016/j.lfs.2021.119651(IF:5.037)