Efter cellelyse indeholder råproteinekstraktet en stor mængde endogene proteaser, der kan nedbryde proteiner i celleekstraktet. For at forhindre nedbrydning af målproteinet af proteaser under proteinoprensning er det nødvendigt med proteaseinhibitorer for at inhibere deres aktivitet. Dette produkt er en blanding af forskellige almindelige proteasehæmmere, herunder AEBSF, Aprotinin, Bestatin, E-64, Leupeptin, Pepstatin A og andre komponenter, som bredt hæmmer en række forskellige proteaser fra planter, dyr, bakterier, gær og andre væv eller celler, såsom serinprotease, peptidesyreprotease, aminosyreprotease, aminosyreprotease, proteaser. Derudover indeholder dette produkt ikke EDTA (en metalloproteinasehæmmer), hvilket gør det særligt velegnet til proteiner, hvis aktive centre afhænger af metalioner. Det er kompatibelt med efterfølgende immobiliseret metalchelat-affinitetskromatografi (IMAC), 2-D gelelektroforese og nativ gelelektroforese til proteinanalyseeksperimenter.

Dette produkt leveres som en 100× stamopløsning opløst i DMSO og kan bruges til WB, Co-IP, Pull-down assay, IF, IHC, kinaseforskning og andre analyser.

Komponenter

Forsendelse og opbevaring

Produktet sendes med ispose og kan opbevares ved -15~-25℃ i 1 år.

Instruktioner

Lad produktet varme op til stuetemperatur før brug. Tilsæt til prøveopløsningen i et forhold på 1:100 (v/v) før prøveanalyse, og bland godt.

Noter

1. Dette produkt har bredspektret proteaseinhiberende aktivitet, men har ikke fosfatasehæmmende aktivitet. Til forskning i phosphorylerede proteiner kan vores phosphatasehæmmerblanding (100×) (Cat#20109) bruges.

2. Bær venligst det nødvendige PPE, såsom laboratoriefrakke og handsker, for at sikre dit helbred og sikkerhed!

3.Kun til forskningsbrug!

Dokumenter:

Sikkerhedsdatablad

20124-MSDS-CN20250110

Manualer

20124_Manual_CN20250102_DA

Citater og referencer:

[1] Xiang Y, Bian X, Wei T, et al. ZmMPK5 phosphorylerer ZmNAC49 for at øge oxidativ stresstolerance i majs. Ny Phytol. 2021;232(6):2400-2417. doi:10.1111/nph.17761(IF:10.152)

[2] Liu J, Yang Y, Liu X, Widjaya AS, Jiang B, Jiang Y. Makrofag-biomimetiske antiinflammatoriske liposomer til målsøgning og behandling af aortadissektion. J Kontrolfrigivelse. 2021;337:224-235. doi:10.1016/j.jconrel.2021.07.032(IF:9.776)

[3] Liu L, Li Y, Cao D, et al. SIRT3 hæmmer galdeblærekræft ved induktion af AKT-afhængig ferroptose og blokade af epitel-mesenchymal overgang. Cancer Lett. 2021;510:93-104. doi:10.1016/j.canlet.2021.04.007(IF:8.679)

[4] Dou R, Qian J, Wu W, et al. Undertrykkelse af steroid 5α-reduktase type I fremmer cellulær apoptose og autofagi via PI3K/Akt/mTOR-vejen i myelomatose. Celledød Dis. 2021;12(2):206. Udgivet 2021 24. februar doi:10.1038/s41419-021-03510-4(IF:8.469)

[5] Hu W, Wang Z, Zhang H, et al. Chk1-hæmning forbedrer Alzheimers sygdomspatogenese og kognitiv dysfunktion gennem CIP2A/PP2A-signalering. Neuroterapeutika. 2022;19(2):570-591. doi:10.1007/s13311-022-01204-z(IF:7.620)

[6] Sun J, Guo Y, Fan Y, Wang Q, Zhang Q, Lai D. Nedsat ekspression af IDH1 ved kronisk uforudsigelig stress undertrykker spredning og accelererer senescens af granulosaceller gennem ROS-aktiverede MAPK-signalveje. Free Radic Biol Med. 2021;169:122-136. doi:10.1016/j.freeeradbiomed.2021.04.016(IF:7.376)

[7] Liu YJ, Xu WH, Fan LM, et al. Polydatin lindrer DSS- og TNBS-induceret colitis ved at undertrykke Th17-celledifferentiering via direkte hæmning af STAT3 [publiceret online forud for tryk, 2022 juni 29]. Phytother Res. 2022;10.1002/ptr.7533IF: 6.1 Q1 . doi:10.1002/ptr.7533(IF:6.388)

[8] Zhang X, Cai Z, Wu M, Huangfu X, Li J, Liu X. Fedtstamcelle-afledte exosomer genopretter svækket matrixmetabolisme af afrevne menneskelige rotatorcuff-sener ved at opretholde vævshomeostase. Am J Sports Med. 2021;49(4):899-908. doi:10.1177/0363546521992469(IF:6.203)

[9] Gao C, Wang SW, Lu JC, et al. KSR2-14-3-3ζ kompleks tjener som en biomarkør og potentielt terapeutisk mål i sorafenib-resistent hepatocellulært karcinom. Biomark Res. 2022;10(1):25. Udgivet 25. april 2022. doi:10.1186/s40364-022-00361-9(IF:6.148)

[10] Xu C, Zhang M, Bian L, Li Y, Yao Y, Li D. N-glykosyleret SGK196 undertrykker metastasen af ​​basallignende brystkræftceller. Onkogenese. 2020;9(1):4. Udgivet 8. januar 2020. doi:10.1038/s41389-019-0188-1(IF:6.119)