Beskrivelse
Rekombinant Bovin Enterokinase er et højrent rekombinant fragment af bovin enterokinase let kæde med en aminosyresekvens identisk med den af bovin enterokinase let kæde. Det har det samme specifikke spaltningssted som naturligt ekstraheret enterokinase, som er Asp-Asp-Asp-Asp-Lys (DDDDK). Det kan bruges til at fjerne fusionsproteiner placeret ved N-terminalen af proteiner for at fjerne uønskede fusionsmærker, hvilket sikrer den nøjagtige N-terminale sekvens af rekombinante fusionsproteiner. Samtidig rekombinant Kvæg enterokinase har højere skæreaktivitet end naturlige enzymer.
Rekombinant Kvæg Enterokinase, Hans, Udtrykt i Gær er en høj renhed, høj aktivitet og meget specifik bovin enterokinase udtrykt ved Pichia pastoris sekretion. Det kan effektivt spalte fusionsproteiner inden for et bredt pH-område (4,5-9,5) og et bredt temperaturområde og har stadig delvis aktivitet under forskellige detergenter og denatureringsmidler. Dette produkt har et His tag, som nemt kan fjernes gennem Ni2+ affinitetssøjle efter skæringsreaktionen, hvilket i høj grad forenkler den efterfølgende oprensningsproces.
.
Funktioner
1. Stærk specificitet—En specifik protease at skæres den carboxyl terminus af lysin indeholdeing fire asparaginsyres foran: Asp-Asp-Asp-Asp-Lys.
2. Hhøj renhed -Ingen andre protease,Ingen uspecifik skæring.
3. Dyrefri—Rekombinant produceret, fri for eksogen viral kontaminering, og ingen animalske materialer anvendes i produktionsprocessen.
4. Kvalitetsstabilitet: Batchproduktion sikrer stabil og kontinuerlig batchfremstilling; der er ingen forskelle mellem produktbatcher, hvilket sikrer ensartet kvalitet.
5. Tilstrækkelig kapacitet: En 500L fermentor kan give cirka 50 MU enterokinase, og Yeasen besidder fermenteringsbeholdere, der spænder fra 5L til 1500L, der opfylder de forskellige batchkrav fra forskellige kunder på forskellige stadier.
Ansøgninger
l I produktionsprocessen af fusionspeptider og proteiner bruges det til at fjerne fusionsproteiner placeret ved N-terminalen af proteiner for at fjerne uønskede fusionsmærker, hvilket sikrer den nøjagtige N-terminale sekvens af rekombinante fusionsproteiner.
Specifikationer
Kilde | Gær rekombinant ekspression |
Molekylvægt* | Teoretisk værdi 22,7 kDa |
Udseende | Steril væske |
Opbevaringsbuffer | 50 mM Tris-HCl, 250 mM NaCI, 2 mM CaCl2, 50 % glycerol, pH 8,0 |
Enzym koncentration | 5 U/μL |
Renhed | ≥95 % |
Definition af aktivitet | En aktivitetsenhed er defineret som den mængde enzym, der kræves for at skære 95 % af 500 μg fusionsproteinet med enterokinasespaltning under betingelserne 25°C, 12-16 timer, i et 25 mM Tris-HCl buffersystem, pH 8,0. |
*På grund af glykosyleringseffekten efter ekspression i Pichia pastoris er molekylvægten af målproteinet vist ved SDS-PAGE omkring 40 kDa.
Mængden af rekombinant protein spaltet pr. enhed Enterokinase (EK)
Leverandører | Yeasen 5 U/μL | Termo 1 U/μL | NEB 16 U/μL |
Aktivitet | 500 μg/U | 20 μg/U | 25 μg/U |
Opbevaring
Opbevaring
Produktet kan opbevares kl -25 ~ -15℃ i et år.
Betaling og sikkerhed
Dine betalingsoplysninger behandles sikkert. Vi gemmer ikke kreditkortoplysninger og har heller ikke adgang til dine kreditkortoplysninger.
Forespørgsel
Du kan også lide
FAQ
Produktet er kun til forskningsformål og er ikke beregnet til terapeutisk eller diagnostisk brug hos mennesker eller dyr. Produkter og indhold er beskyttet af patenter, varemærker og ophavsrettigheder ejet af Yeasen Biotechnology. Varemærkesymboler angiver oprindelseslandet, ikke nødvendigvis registrering i alle regioner.
Visse applikationer kan kræve yderligere tredjeparts intellektuelle ejendomsrettigheder.
Yeasen er dedikeret til etisk videnskab og mener, at vores forskning bør adressere kritiske spørgsmål og samtidig sikre sikkerhed og etiske standarder.