Sumo Protease (1 U/μl, udtrykt i E.Coli.) _ 20410es

SKU: 20410ES60

Størrelse: 100 u
Pris:
Salgspris$155.00

Fragt beregnet ved kassen

Lager:
På lager

Beskrivelse

SUMO-protease genkender det komplette SUMO (Small Ubiquitin-like Modifier)-mærkeprotein med 100 aminosyrer og skærer effektivt SUMO'en fra fusionsproteinet. Sammenlignet med genkendelsesstederne for EK og TEV har SUMO-protease høj specificitet på grund af dens lange genkendelsessekvens og opretholder høj aktivitet i en bred vifte af reaktionsmiljøsystemer, såsom temperatur (4-30 ℃), pH (5,5-9,5), etc. SUMO-protease har også en polymeriseret His-mærke, som er praktisk at fjerne SUMO-protease og affinerer.

Specifikationer

Kat.nr.

20410ES60 / 20410ES70 / 20410ES80

Størrelse

100 U / 500 U / 1000 U

Enzym aktivitet

1 U/μL

Enhed Definition

Mængden af ​​enzym, der kræves for at skære >85 % af 3 μg substratet i en 1×rTEV-buffer (50 mM Tris, pH 8,0, 0,1 mM EDTA, 1 mM DTT) ved 30 ℃ i 1 time blev defineret som en aktivitetsenhed

Kilde

Udtrykt i E. coli

Mærke

Polymeriseret hans etiket

Protein renhed

> 90 %

Molekylvægt

26,55 kDa

Opbevaring Buffer

25 mM Tris-HCl, pH 8,00,1 % Igepal (NP-40)250 mM NaCl500 μM DTT50% glycerin

Komponenter

Komponenter nr.

Navn

20410ES60

20410ES70

20410ES80

20410-A

SUMO Protease (1U/μL)

100 μL

500 μL

1 ml

20410-B1

10×Proteasebuffer (-salt)

200 μL

1 ml

2 ml

20410-B2

10×Proteasebuffer(+salt)

200 μL

1 ml

2 ml

Note:Enzymaktivitetsdefinitionen bruger 10×Protease Buffer (-salt). SUMO Protease har relativt høj aktivitet i 10×Proteasebuffer (-salt), men til ustabile underlag skal der vælges 10×Protease Buffer (+salt). Vi leverer også reaktionsbuffer 20410-B2 med +salt.Vælg den korrekte buffer til dit eksperiment. 20410-B2:500 mM Tris-HCl, pH 8,0, 2 % Igepal (NP-40), 1,5 M NaCl, 10 mM DTT20410-B1:500 mM Tris-HCl, pH 8,0, 2 % Igepal (NP-40), 10 mM DTT.

Opbevaring

Dette produkt skal opbevares kl -85~-65 ℃ i 1 år.

Instruktioner

  1. Følgende reaktionssystem er formuleret i EP-røret:
  2. Inkuber ved 30 ℃, sug 20 μL af ovenstående reaktionsopløsning ud efter 1, 2, 4 og 6 timer i et separat EP-rør henholdsvis.
  3. Tilsæt 20 μL af 2×SDS Indsæt buffer i EP-røret og anbring det ved -20 ℃.
  4. Efter at reaktionen af ​​alle prøver var afsluttet, blev prøverne kogt i 5 minutter, og 30 μL blev taget til SDS-PAGE-analyse. Bestem den optimale responstid.

Komponenter

Volumen (μL) (Reaktionssystemet kan nedskaleres lige meget)

Fusionsprotein

50 μg

10×Proteasebuffer

20 μL

SUMO Protease (1U/μL)

10 μL

ddH2O

til 200 μL

Note: Hvis fusionsproteinet kræver lavtemperaturbehandling, kan reaktionsopløsningen placeres ved 4 ℃ for at forlænge reaktionstiden og øge mængden af ​​SUMO-enzym for at sikre effekten af ​​enzymfordøjelse.

Tabel 1. SUMO Protease fordøjelsesaktivitet ved forskellige temperaturer

Inkubation Tid(h

Fordøjelsesaktivitet ved forskellige temperaturer (%)

4℃

16℃

25

30℃

0,5

48

73

83

88

1

60

87

90

93

2

71

94

94

95

3

74

95

95

95

Noter

1. Bær venligst det nødvendige PPE, såsom laboratoriefrakke og handsker, for at sikre din sundhed og sikkerhed.

2. Dette produkt er kun til forskningsbrug.

Betaling og sikkerhed

American Express Apple Pay Diners Club Discover Google Pay Mastercard Visa

Dine betalingsoplysninger behandles sikkert. Vi gemmer ikke kreditkortoplysninger og har heller ikke adgang til dine kreditkortoplysninger.

Forespørgsel

Du kan også lide

FAQ

Produktet er kun til forskningsformål og er ikke beregnet til terapeutisk eller diagnostisk brug hos mennesker eller dyr. Produkter og indhold er beskyttet af patenter, varemærker og ophavsrettigheder ejet af Yeasen Biotechnology. Varemærkesymboler angiver oprindelseslandet, ikke nødvendigvis registrering i alle regioner.

Visse applikationer kan kræve yderligere tredjeparts intellektuelle ejendomsrettigheder.

Yeasen er dedikeret til etisk videnskab og mener, at vores forskning bør adressere kritiske spørgsmål og samtidig sikre sikkerhed og etiske standarder.