Beskrivelse
Annexin V-FITC/PI Apoptose Detection Kit bruger FITC-mærket Annexin V som en sonde til at detektere tidlig apoptose af celler.
Detektionsprincippet er, at i normale levende celler er phosphotidylserin (PS) placeret på indersiden af cellemembranen, men i tidlige apoptotiske celler vender PS fra indersiden til overfladen af cellemembranen og udsættes for det ekstracellulære miljø. Annexin V er en Ca2+ -afhængigt phospholipidbindende protein med en molekylvægt på 35-36 kDa. Annexin V er en Ca2+ -afhængigt fosfolipidbindende protein med høj affinitet for PS og binder til membranerne i tidlige apoptotiske celler via eksternt eksponeret fosfatidylserin.
Derudover leveres Propidium Iodide (PI) i dette kit for at skelne mellem overlevende tidlige celler og nekrotiske eller sene apoptotiske celler. PI er en slags nukleinsyrefarvestof, som ikke kan trænge ind i den intakte cellemembran af normale celler eller tidlige apoptotiske celler, men kan trænge ind i cellemembranen af sene apoptotiske og nekrotiske celler og gøre kernen rød. Derfor, når Annexin V blev brugt i kombination med PI, blev PI udelukket fra levende celler (Annexin V-/PI-) og tidlige apoptotiske celler (Annexin V+/PI-). De apoptotiske celler og nekrotiske celler var dobbelt positive ved FITC- og PI-bindingsfarvning (Annexin V+/PI+).
Dette sæt kan bruges til flowcytometri og fluorescensmikroskopi.
Funktioner
- Reagenserne i dette sæt leveres i flydende form for nem brug.
- Sættet kan bruges til en række forskellige formål: flowcytometri, fluorescensmikroskopi til påvisning.
- Under fluorescensmikroskopet er farveforskellen indlysende.
Ansøgninger
- Dette sæt kan bruges til flowcytometri og fluorescensmikroskopi.
- Dette sæt kan detektere den tidlige apoptose af celler.
- Dette sæt kan skelne mellem sene apoptotiske og nekrotiske celler.
Specifikationer
| Anvendelse | Den verificerede anvendelse af kittet var at påvise apoptotiske celler ved flowcytometri eller immunfluorescenscytologi. |
| Pakkeform | Flaske |
Komponenter
| Komponent Ingen. | Navn | 40302ES20 (20T) | 40302ES50 (50T) | 40302ES60 (100T) |
| 40302-A | Annexin V-FITC | 100 μL | 250 μL | 500 μL |
| 40302-B | PI-farvningsopløsning | 200 μL | 500 μL | 1,0 ml |
| 40302-C | 1×Bindende buffer | 10 ml | 25 ml | 50 ml |
Forsendelse og opbevaring
Produktet sendes med tøris og kan opbevares ved -15℃ ~ -25℃ for 1 år.
[1] Du Y, Liang Z, Wang S, et al. Humane pluripotente stamcelle-afledte øer forbedrer diabetes hos ikke-menneskelige primater. Nat Med. 2022;28(2):272-282. doi:10.1038/s41591-021-01645-7(IF:53.440)
[2] Chen Q, Zhang F, Dong L, et al. SIDT1-afhængig absorption i maven medierer værtsoptagelse af diætetiske og oralt administrerede mikroRNA'er. Cell Res. 2021;31(3):247-258. doi:10.1038/s41422-020-0389-3(IF:25.617)
[3] Wang Z, Yu L, Wang Y, et al. Dynamisk justering af ikke-strålende og strålingsdæmpning af AIE-molekyler forstærker NIR-II-billeddannelsesmedieret fototermisk terapi og immunterapi. Adv Sci (Weinh). 2022;9(8):e2104793. doi:10.1002/advs.202104793(IF:16.806)
[4] Zhang M, Shao W, Yang T, et al. Indkaldelse af immunceller ved lysaktiverbar dæmpende NK-afledt exosome (LASNEO) til synergetisk tumorudryddelse [publiceret online forud for tryk, 4. juni 2022]. Adv Sci (Weinh). 2022;e2201135. doi:10.1002/advs.202201135(IF:16.806)
[5] Wang Z, Gong X, Li J, et al. Iltleverende polyfluorcarbon-nanovehicles forbedrer tumoriltningen og styrker fotodynamisk medieret antitumorimmunitet. ACS Nano. 2021;15(3):5405-5419. doi:10.1021/acsnano.1c00033(IF:15.881)
[6] Li Y, Cui K, Zhang Q, et al. FBXL6 nedbryder phosphoryleret p53 for at fremme tumorvækst. Celledød er forskellig. 2021;28(7):2112-2125. doi:10.1038/s41418-021-00739-6(IF:15.828)
[7] Li X, Yong T, Wei Z, et al. Reversering af utilstrækkelig fototermisk terapi-induceret tumortilbagefald og metastase ved at regulere cancerassocierede fibroblaster. Nat Commun. 2022;13(1):2794. Udgivet 2022 19. maj. doi:10.1038/s41467-022-30306-7(IF:14.919)
[8] Chen YY, Ge JY, Zhu SY, Shao ZM, Yu KD. Kopinummeramplifikation af ENSA fremmer progressionen af triple-negativ brystkræft via kolesterolbiosyntese. Nat Commun. 2022;13(1):791. Udgivet 2022 10. februar doi:10.1038/s41467-022-28452-z(IF:14.919)
[9] Wang XS, Zeng JY, Li MJ, Li QR, Gao F, Zhang XZ. Meget stabilt jernkarbonylkompleks tilførselsnanosystem til forbedring af kræftterapi. ACS Nano. 2020;14(8):9848-9860. doi:10.1021/acsnano.0c02516(IF:14.588)
[10] Wang M, Zhang L, Cai Y, et al. Biokonstrueret humant serumalbumin fusionsprotein som mål/enzym/pH tre-trins fremdrivende lægemiddelvehikel til tumorterapi [publiceret online forud for tryk, 17. november 2020]. ACS Nano. 2020;10.1021/acsnano.0c07610. doi:10.1021/acsnano.0c07610(IF:14.588)
[11] Deng RH, Zou MZ, Zheng D, et al. Nanopartikler fra Cuttlefish Ink hæmmer tumorvækst ved at synergi immunterapi og fototermisk terapi. ACS Nano. 2019;13(8):8618-8629. doi:10.1021/acsnano.9b02993(IF:13.903)
[12] Zhao H, Xu J, Huang W, et al. Spatiotemporally lysaktiverbare platin nanokomplekser til selektiv og kooperativ kræftterapi. ACS Nano. 2019;13(6):6647-6661. doi:10.1021/acsnano.9b00972(IF:13.903)
[13] Zhang C, Gao F, Wu W, et al. Enzym-drevet membran-målrettet kimærisk peptid til forbedret tumor fotodynamisk immunterapi. ACS Nano. 2019;13(10):11249-11262. doi:10.1021/acsnano.9b04315(IF:13.903)
[14] Wan SS, Cheng Q, Zeng X, Zhang XZ.Et Mn(III)-forseglet metal-organisk rammeværk nanosystem til redox-ulåste tumorteranostik. ACS Nano. 2019;13(6):6561-6571. doi:10.1021/acsnano.9b00300(IF:13.903)
[15] Wei JL, Wu SY, Yang YS, et al. GCH1 inducerer immunsuppression gennem metabolisk omprogrammering og IDO1-opregulering i triple-negativ brystkræft. J Immunokræft. 2021;9(7):e002383. doi:10.1136/jitc-2021-002383(IF:13.751)
[16] Wang L, Qin W, Xu W, et al. Bakteriemedieret tumorterapi via fototermisk programmeret cytolysin A-ekspression. Lille. 2021;17(40):e2102932. doi:10.1002/smll.202102932(IF:13.281)
[17] Wan SS, Zhang L, Zhang XZ. Et ATP-reguleret iontransport nanosystem til homøostatisk forstyrrelsesterapi og sensibiliserende fotodynamisk terapi ved autofagi-hæmning af tumorer. ACS Cent Sci. 2019;5(2):327-340. doi:10.1021/acscentsci.8b00822(IF:12.837)
[18] Sun D, Zou Y, Song L, et al. En cyclodextrin-baseret nanoformulering opnår samtidig levering af ginsenosid Rg3 og quercetin til kemo-immunterapi ved kolorektal cancer. Acta Pharm Sin B. 2022;12(1):378-393. doi:10.1016/j.apsb.2021.06.005(IF:11.614)
[19] Yang Y, Hu D, Lu Y, et al. Tumormålrettede/reduktionsudløste sammensatte multifunktionelle nanopartikler til brystkræft kemo-fototermisk kombinationsterapi. Acta Pharm Sin B. 2022;12(6):2710-2730. doi:10.1016/j.apsb.2021.08.021(IF:11.614)
[20] Hu Q, Jia L, Zhang X, Zhu A, Wang S, Xie X. Nøjagtig konstruktion af cellemembranbiomimetiske grafen-nanolukninger via målrettet overfladeteknik for at forbedre screeningseffektiviteten af aktive komponenter i traditionel kinesisk medicin. Acta Pharm Sin B. 2022;12(1):394-405. doi:10.1016/j.apsb.2021.05.021(IF:11.614)
[21] Wang M, Xu Y, Zhang Y, et al. Dechifrering af autofagi-regulerende netværk via enkeltcellet transkriptomanalyse afslører et krav om autofagi-homeostase i spermatogenese. Teranostik. 2021;11(10):5010-5027. Udgivet 5. marts 2021. doi:10.7150/thno.55645(IF:11.556)
[22] Xu X, Han C, Zhang C, Yan D, Ren C, Kong L. Intelligente fototriggede nanopartikler inducerer en dominoeffekt til multimodal tumorterapi. Teranostik. 2021;11(13):6477-6490. Udgivet 2021 19. april. doi:10.7150/thno.55708(IF:11.556)
[23] Fan Q, Zuo J, Tian H, et al. Nanoengineering af en metalorganisk ramme til osteosarkom kemo-immunterapi ved at modulere indolamin-2,3-dioxygenase og myeloid-afledte suppressorceller. J Exp Clin Cancer Res. 2022;41(1):162. Udgivet 3. maj 2022. doi:10.1186/s13046-022-02372-8(IF:11.161)
[24] Lei X, Cao K, Chen Y, et al. Nuklear Transglutaminase 2 interagerer med topoisomerase II⍺ for at fremme reparation af DNA-skader i lungecancerceller. J Exp Clin Cancer Res. 2021;40(1):224. Udgivet 5. juli 2021. doi:10.1186/s13046-021-02009-2(IF:11.161)
[25] Xu L, Wang Y, Song E, Song Y. Nukleofile og redoxegenskaber af polybromerede diphenylether-afledte quinon/hydroquinon-metabolitter er ansvarlige for deres neurotoksicitet. J Hazard Mater. 2021;420:126697. doi:10.1016/j.jhazmat.2021.126697(IF:10.588)
[26] Zhang C, Peng SY, Hong S, et al. Biomimetisk kulilte nanogenerator forbedrer streptozotocin-induceret type 1-diabetes hos mus. Biomaterialer. 2020;245:119986. doi:10.1016/j.biomaterials.2020.119986(IF:10.317)
[27] Zhang L, Cheng Q, Li C, Zeng X, Zhang XZ. Nær infrarødt lys-udløst metalion og fotodynamisk terapi baseret på AgNP'er/porfyriniske MOF'er til eliminering af tumorer og patogener. Biomaterialer. 2020;248:120029. doi:10.1016/j.biomaterials.2020.120029(IF:10.317)
[28] Zhang C, Zheng DW, Li CX, et al.Hydrogengas forbedrer fototermisk behandling af tumor og begrænser tilbagefald af fjerntliggende hvilende tumor. Biomaterialer. 2019;223:119472. doi:10.1016/j.biomaterials.2019.119472(IF:10.273)
[29] Cheng Q, Yu W, Ye J, et al. Nanoterapeutika forstyrrer cellulær redox-homeostase for stærkt forbedret fotodynamisk terapi. Biomaterialer. 2019;224:119500. doi:10.1016/j.biomaterials.2019.119500(IF:10.273)
[30] Zhong H, Huang PY, Yan P, et al. Alsidige nanolægemidler indeholdende glutathion og hæmoxygenase 1-hæmmere muliggør undertrykkelse af antioxidantforsvarssystemet på en tostrenget måde for forbedret fotodynamisk terapi. Adv Healthc Mater. 2021;10(19):e2100770. doi:10.1002/adhm.202100770(IF:9.933)
[31] Dong J, Zhu C, Zhang F, Zhou Z, Sun M. "Attraktiv/adhæsionskraft" dobbeltregulerende nanogeler, der er i stand til CXCR4-antagonisme og autofagi-hæmning til behandling af metastatisk brystkræft. J Kontrolfrigivelse. 2022;341:892-903. doi:10.1016/j.jconrel.2021.12.026(IF:9.776)
[32] Hu X, Tian H, Jiang W, Song A, Li Z, Luan Y. Rationelt design af IR820- og Ce6-baseret alsidig micelle til enkelt NIR-laserinduceret billedbehandling og dobbeltmodal fototerapi. Lille. 2018;14(52):e1802994. doi:10.1002/smll.201802994(IF:9.598)
[33] Yao Y, Li P, He J, Wang D, Hu J, Yang X. Albumin-templated Bi<sub>2</sub>Se<sub>3</sub>-MnO<sub>2</sub> nanokompositter med fremmet katalase-lignende aktivitet til forbedret radioterapi af kræft. ACS Appl Mater-grænseflader. 2021;13(24):28650-28661. doi:10.1021/acsami.1c05669(IF:9.229)
[34] Li X, Gui R, Li J, et al. Ny multifunktionel sølv nanokomposit tjener som et resistens-reverserende middel til synergistisk bekæmpelse af carbapenem-resistente Acinetobacter baumannii. ACS Appl Mater-grænseflader. 2021;13(26):30434-30457. doi:10.1021/acsami.1c10309(IF:9.229)
[35] Liu J, Zhou B, Guo Y, et al. SR-A-målrettet nanoplatform for sekventiel fototermisk/fotodynamisk ablation af aktiverede makrofager for at lindre åreforkalkning [publiceret online forud for tryk, 2021 16. juni]. ACS Appl Mater-grænseflader. 2021;10.1021/acsami.1c06380. doi:10.1021/acsami.1c06380(IF:9.229)
[36] Ye R, Zheng Y, Chen Y, et al. Stabil belastning og levering af melittin med lipidcoatede polymere nanopartikler til effektiv tumorterapi med ubetydelig systemisk toksicitet. ACS Appl Mater-grænseflader. 2021;13(47):55902-55912. doi:10.1021/acsami.1c17618(IF:9.229)[37] Luo Q, Lin L, Huang Q, et al. Dobbelt stimuli-responsiv dendroniseret prodrug afledt af poly(oligo-(ethylenglycol) methacrylat)-baserede copolymerer for forbedret anti-cancer terapeutisk effekt. Acta Biomater. 2022;143:320-332. doi:10.1016/j.actbio.2022.02.033(IF:8.947)
[38] Sun J, Liu J, Gao C, et al. Målrettet levering af PARP-hæmmere til neuronale mitokondrier via biomimetisk konstruerede nanosystemer i en musemodel af traumatisk hjerneskade. Acta Biomater. 2022;140:573-585. doi:10.1016/j.actbio.2021.12.023(IF:8.947)
[39] Gao J, Liu J, Meng Z, et al. Ultralydsassisteret C<sub>3</sub>F<sub>8</sub>-fyldte PLGA nanobobler til forbedret FGF21 levering og forbedret profylaktisk behandling af diabetisk kardiomyopati. Acta Biomater. 2021;130:395-408. doi:10.1016/j.actbio.2021.06.015(IF:8.947)
[40] Xia F, Hou W, Liu Y, et al. Cytokin-induceret dræberceller-assisteret levering af chlorin e6-medierede selv-samlede guld nanoclusters til tumorer til billeddannelse og immuno-fotodynamisk terapi. Biomaterialer. 2018;170:1-11. doi:10.1016/j.biomaterials.2018.03.048(IF:8.806)
[41] Xu M, Zhao X, Zhao S, et al.Landskabsanalyse af lncRNA'er viser, at DDX11-AS1 fremmer cellecyklusprogression i leverkræft gennem PARP1/p53-aksen. Cancer Lett. 2021;520:282-294. doi:10.1016/j.canlet.2021.08.001(IF:8.679)
[42] Hu XK, Rao SS, Tan YJ, et al. Fructose-belagt Angstrom-sølv hæmmer osteosarkomvækst og metastase ved at fremme ROS-afhængig apoptose gennem ændringen af glukosemetabolismen ved at hæmme PDK. Teranostik. 2020;10(17):7710-7729. Udgivet 2020 19. juni. doi:10.7150/thno.45858(IF:8.579)
[43] Wu D, Zhu ZQ, Tang HX, et al. Effektivitetsformende nanomedicin ved at indlæse calciumperoxid i tumormikromiljø-responsive nanopartikler til antitumorterapi af prostatacancer. Teranostik. 2020;10(21):9808-9829. Udgivet 2020 2. august doi:10.7150/thno.43631(IF:8.579)
[44] Hong Y, Han Y, Wu J, et al. Chitosan modificeret Fe<sub>3</sub>O<sub>4</sub>/KGN selvsamlede nanoprober til osteochondral MR-diagnose og regenerering. Teranostik. 2020;10(12):5565-5577. Udgivet 2020 15. april. doi:10.7150/thno.43569(IF:8.579)
[45] Ding MH, Wang Z, Jiang L, et al. Det transducerbare TAT-RIZ1-PR-protein udøver histonmethyltransferaseaktivitet og tumorundertrykkende funktioner i maligne meningiomer hos mennesker. Biomaterialer. 2015;56:165-178. doi:10.1016/j.biomaterials.2015.03.058(IF:8.557)
[46] Liang H, Zhou Z, Luo R, et al. Tumorspecifik aktiveret fotodynamisk terapi med en oxidationsreguleret strategi til at forbedre antitumoreffektiviteten. Teranostik. 2018;8(18):5059-5071. Udgivet 5. oktober 2018. doi:10.7150/thno.28344(IF:8.537)
[47] Zhou Z, Zhang Q, Zhang M, et al. ATP-aktiverede decrosslinking og charge-reversal vektorer til siRNA levering og cancerterapi. Teranostik. 2018;8(17):4604-4619. Udgivet 9. september 2018. doi:10.7150/thno.26889(IF:8.537)
[48] Qi HZ, Ye YL, Suo Y, et al. Wnt/β-catenin-signalering medierer de unormale osteogene og adipogene evner af knoglemarvs mesenkymale stamceller fra patienter med kronisk graft-versus-host-sygdom. Celledød Dis. 2021;12(4):308. Udgivet 2021 23. marts doi:10.1038/s41419-021-03570-6(IF:8.469)
[49] He D, Ma Z, Xue K, Li H. Juxtamembrane 2 efterligner peptid kompetitivt hæmmer mitokondriel trafficking og aktiverer ROS-medieret apoptosevej for at udøve antitumoreffekter. Celledød Dis. 2022;13(3):264. Udgivet 2022 24. marts. doi:10.1038/s41419-022-04639-6(IF:8.469)
[50] Xia J, Zhang J, Wang L, et al. Ikke-apoptotisk funktion af caspase-8 giver prostatacancer enzalutamidresistens via NF-KB-aktivering. Celledød Dis. 2021;12(9):833. Udgivet 4. september 2021. doi:10.1038/s41419-021-04126-4(IF:8.469)
Betaling og sikkerhed
Dine betalingsoplysninger behandles sikkert. Vi gemmer ikke kreditkortoplysninger og har heller ikke adgang til dine kreditkortoplysninger.
Forespørgsel
Du kan også lide
FAQ
Produktet er kun til forskningsformål og er ikke beregnet til terapeutisk eller diagnostisk brug hos mennesker eller dyr. Produkter og indhold er beskyttet af patenter, varemærker og ophavsrettigheder ejet af Yeasen Biotechnology. Varemærkesymboler angiver oprindelseslandet, ikke nødvendigvis registrering i alle regioner.
Visse applikationer kan kræve yderligere tredjeparts intellektuelle ejendomsrettigheder.
Yeasen er dedikeret til etisk videnskab og mener, at vores forskning bør adressere kritiske spørgsmål og samtidig sikre sikkerhed og etiske standarder.