Beskrivelse
MycAway™ Plus-Color One-Step Mycoplasma Detection Kit er et hurtigt detektionsprodukt til mycoplasma-kontamination i cellekultur, som er udviklet baseret på YEASEN's unikke isotermiske amplifikationsteknologi. Sammenlignet med de tidligere mycoplasma-detektionsprodukter er dette kit optimeret og har i høj grad reduceret antallet af falske positive resultater, forbedret nøjagtigheden af testen og forbedret identifikationen af negative og positive resultater. Ved afslutningen af amplifikationen kan prøven efterlades ved stuetemperatur i en periode uden ændring fra negativ til positiv, og vil således ikke påvirke bedømmelsen af resultaterne.
Princippet er, at hvis cellekulturen er kontamineret med mycoplasma, vil de konserverede sekvenser af mycoplasma DNA blive amplificeret kraftigt og hurtigt, hvilket medfører, at farven på reaktionsopløsningen ændres fra blålilla til himmelblå, og resultatet er synligt for det blotte øje, uden elektroforese.
MycAway™ Plus-Color One-Step Mycoplasma Detection Kit kan detektere flere mycoplasma arter, herunder otte, der er almindelige i cellekultur. Den traditionelle indlejrede PCR-metode til mycoplasma-detektion er modtagelig for påvirkning af inhibitorerne i cellekultursupernatanten og viste et falsk-negativt resultat. Også hvis det er nødvendigt for at udføre elektroforesen, kan åbning af hætten øge forureningen og føre til et falsk-positivt resultat. Et-trins mycoplasma-detektionskittet har ingen af disse ulemper, også dets detektionsfølsomhed og nøjagtighed er meget højere end PCR-metoden.
Feature
- Et-trins betjeningen resulterer på mindre end 60 minutter
- Brug et vandbad eller PCR-instrument til at teste
- 22 mycoplasma-arter blev nøjagtigt påvist af sættet, inklusive 8 almindelige arter
- Resultater, der netop er identificeret ved den visuelle inspektion
Anvendelse
- Mycoplasma påvisning
Komponenter
| Komponenter nr. | Navn | 40612ES25 (25 T) | 40612ES60 (100 T) |
| 40612-A | MycAway™ - Farve lampe | 425 μL | 4 × 425 μL |
| 40612-B | MycAway™-Color Lamp Primer | 50 μL | 4 × 50 μL |
| 40612-C | Positiv kontrol | 10 μL | 4 × 10 μL |
| 40612-D | Mineralsk olie | 500 μL | 4 × 500 μL |
Forsendelse og opbevaring
Alle komponenter sendes med tøris og kan opbevares ved -15℃ ~ -25℃ i 18 måneder. Hold venligst væk fra lyset.
Figurer
- Detektionsproceduren
Figur 1. Detektionsproceduren med MycAway™ Plus–Color One-Step Mycoplasma Detection Kit fra YEASEN
[1] Shi N, Yang Q, Zhang H, et al. Restaurering af dystrofinekspression i mus ved at undertrykke en nonsensmutation gennem inkorporering af unaturlige aminosyrer. Nat Biomed Eng. 2022;6(2):195-206. doi:10.1038/s41551-021-00774-1(IF:25.671)
[2] Zhang S, Yu F, Che A, et al. Neuroendokrin regulering af stressinduceret T-celledysfunktion under lungekræftimmunovervågning via Kisspeptin/GPR54-signalvejen. Adv Sci (Weinh). 2022;9(13):e2104132. doi:10.1002/advs.202104132(IF:16.806)
[3] Li Y, Xue B, Zhang M, et al. Transkriptionskoblet strukturel dynamik af topologisk associerende domæner regulerer effektiviteten af replikationsoprindelse. Genom Biol. 2021;22(1):206. Udgivet 2021 12. juli. doi:10.1186/s13059-021-02424-w(IF:13.583)
[4] Wu L, Xu Y, Zhao H, et al. FcγRIIB forstærker differentiering af myeloid-afledte suppressorceller for at mediere tumorimmunescape. Teranostik. 2022;12(2):842-858. Udgivet 1. januar 2022. doi:10.7150/thno.66575(IF:11.556)
[5] Tan B, Shi X, Zhang J, et al. Hæmning af Rspo-Lgr4 letter kontrolpunktblokadeterapi ved at skifte makrofagpolarisering. Cancer Res. 2018;78(17):4929-4942. doi:10.1158/0008-5472.CAN-18-0152(IF:9.130)
[6] Yan G, Zhao H, Zhang Q, et al. Et RIPK3-PGE<sub>2</sub>-kredsløb medierer myeloid-afledt suppressorcelle-potentieret kolorektal karcinogenese. Cancer Res. 2018;78(19):5586-5599. doi:10.1158/0008-5472.CAN-17-3962(IF:9.130)
[7] Gu Z, Shi C, Li J, et al. Palbociclib-baseret high-throughput kombinationslægemiddelscreening identificerer synergistiske terapeutiske muligheder i HPV-negativt hoved- og halspladecellecarcinom. BMC Med. 2022;20(1):175. Udgivet 2022 12. maj. doi:10.1186/s12916-022-02373-6(IF:8.775)
[8] Wu L, Zhang X, Zheng L, et al. RIPK3 orkestrerer fedtsyremetabolisme i tumorassocierede makrofager og hepatokarcinogenese. Cancer Immunol Res. 2020;8(5):710-721. doi:10.1158/2326-6066.CIR-19-0261(IF:8.728)
[9] Qin J, Zhang X, Tan B, et al. Blokering af P2X7-medieret makrofagpolarisering overvinder behandlingsresistens ved lungekræft. Cancer Immunol Res. 2020;8(11):1426-1439. doi:10.1158/2326-6066.CIR-20-0123(IF:8.728)
[10] Cao M, Huang W, Chen Y, et al. Kronisk tilbageholdenhedsstress fremmer mobilisering og rekruttering af myeloid-afledte suppressorceller gennem β-adrenerg-aktiverede CXCL5-CXCR2-Erk signalkaskader. Int J Kræft. 2021;149(2):460-472. doi:10.1002/ijc.33552(IF:7.396)
[11] Yao R, Alkhawtani AYF, Chen R, Luan J, Xu M. Hurtig og effektiv in vivo angiogenese styret af elektro-assisteret bioprintning af alginat/kollagen mikrosfærer med endotelcellecoatinglag fra human navlestreng [publiceret korrektion vises i Int J Bioprint. 2020 17. september;6(4):309]. Int J Bioprint. 2019;5(2.1):194. Udgivet 24. juni 2019. doi:10.18063/ijb.v5i2.1.194(IF:6.638)
[12] Liu L, Deng Y, Zheng Z, et al. Hsp90-hæmmer STA9090 sensibiliserer hepatocellulært karcinom over for hypertermi-induceret DNA-skade ved at undertrykke DNA-PKcs-proteinstabilitet og mRNA-transskription. Mol Cancer Ther. 2021;20(10):1880-1892. doi:10.1158/1535-7163.MCT-21-0215(IF:6.261)
[13] Wu S, Yang X, Tang W, et al. Kemoterapeutisk risiko lncRNA-PVT1 SNP sensibiliserer metastatisk kolorektal cancer over for FOLFOX-regimen. Front Oncol. 2022;12:808889. Udgivet 31. marts 2022. doi:10.3389/fonc.2022.808889(IF:6.244)
[14] Wu Q, Xuan YF, Su AL, Bao XB, Miao ZH, Wang YQ. TNKS-hæmmere forstærker proliferativ hæmning af BET-hæmmere ved at reducere β-Catenin i kolorektale cancerceller. Am J Cancer Res. 2022;12(3):1069-1087. Udgivet 2022 15. marts (IF:6.166)
[15] Wu L, Zhao KQ, Wang W, et al. Nuklear receptor coactivator 6 fremmer HTR-8/SVneo-celleinvasion og migration ved at aktivere NF-KB-medieret MMP9-transkription. Cell Prolif. 2020;53(9):e12876. doi:10.1111/cpr.12876(IF:5.753)
[16] Wei Z, Wang Y, Peng J, et al. CircRFWD3 fremmer HNSCC-metastase ved at modulere miR-27a/b/PPARy-signalering. Celledød Discover. 2022;8(1):285. Udgivet 11. juni 2022. doi:10.1038/s41420-022-01066-6(IF:5.241)
[17] Chen W, Weng Z, Xie Z, et al. Sekventering af methylase-tilgængelige regioner i integreret cirkulært ekstrakromosomalt DNA afslører forskelle i kromatinstruktur. Epigenetik kromatin. 2021;14(1):40. Udgivet 2021 23. august. doi:10.1186/s13072-021-00416-5(IF:4.954)
[18] Wu Z, Zheng M, Zhang Y, et al. Hsa_circ_0043278 fungerer som konkurrerende endogent RNA for at forbedre glioblastoma multiforme-progression ved at svampe miR-638. Aldring (Albany NY). 2020;12(21):21114-21128. doi:10.18632/aging.103603(IF:4.831)
[19] Wang L, Zhou Y, Cao C, et al. De exon 12-holdige LHX6-isoformer fremmer livmoderhalskræftcelleproliferation ved at regulere MAPK-signalvejen [publiceret online forud for tryk, 5. april 2022]. Cancer Med. 2022;10.1002/kamera 4.4734. doi:10.1002/cam4.4734(IF:4.452)
[20] Zhang Q, Yan G, Lei J, et al. SP1-12LOX-aksen fremmer kemoresistens og metastasering af ovariecancer. Mol Med. 2020;26(1):39. Udgivet 6. maj 2020. doi:10.1186/s10020-020-00174-2(IF:4.096)
[21] Hu J, Wu Q, Wang Z, et al. Hæmning af CACNA1H dæmper doxorubicin-induceret akut kardiotoksicitet ved at påvirke endoplasmatisk retikulumstress. Biomed Pharmacother. 2019;120:109475. doi:10.1016/j.biopha.2019.109475(IF:3.743)
[22] Wang T, Lin F, Sun X, et al. HOXB8 øger spredningen og metastasen af kolorektale cancerceller ved at fremme EMT via STAT3-aktivering. Cancer Cell Int. 2019;19:3. Udgivet 3. januar 2019. doi:10.1186/s12935-018-0717-6(IF:3.439)
[23] Meng LL, Wang JL, Xu SP, et al. Lavt serumgastrin forbundet med ER<sup>+</sup> udvikling af brystkræft via inaktivering af CCKBR/ERK/P65-signalering. BMC Cancer. 2018;18(1):824. Udgivet 16. august 2018. doi:10.1186/s12885-018-4717-7(IF:3.288)
[24] Ma J, Liu X, Liu P, et al. Identifikation af et nyt p53-responsivt element i promotorregionen af anillin. Int J Mol Med. 2020;45(5):1563-1570. doi:10.3892/ijmm.2020.4527(IF:3.098)
[25] Chen L, Chen L, Wan L, et al. Matrine forbedrer skeletmuskelatrofi ved at hæmme E3 ubiquitin-ligaser og aktivere Akt/mTOR/FoxO3α-signalvejen i C2C12-myotuber og mus. Oncol Rep. 2019;42(2):479-494. doi:10.3892/or.2019.7205(IF:3.041)
[26] Mænd XM, Xu ZW, Tao X, Deng B, Qi KK. FNDC5-ekspression korrelerer tæt med muskelfibertyper i porcin longissimus dorsi-muskel og regulerer myosin tunge kæder (MyHCs) mRNA-ekspression i C2C12-celler. PeerJ. 2021;9:e11065. Udgivet 2021 19. april. doi:10.7717/peerj.11065(IF:2.984)
[27] Zhao YQ, Wu T, Wang LF, et al. Målretning af MUC1-C reverserer cisplatinresistensen af esophageal pladecellecarcinom in vitro og in vivo. Transl Cancer Res. 2021;10(2):645-655. doi:10.21037/tcr-20-2495(IF:1.241)
Betaling og sikkerhed
Dine betalingsoplysninger behandles sikkert. Vi gemmer ikke kreditkortoplysninger og har heller ikke adgang til dine kreditkortoplysninger.
Forespørgsel
Du kan også lide
FAQ
Produktet er kun til forskningsformål og er ikke beregnet til terapeutisk eller diagnostisk brug hos mennesker eller dyr. Produkter og indhold er beskyttet af patenter, varemærker og ophavsrettigheder ejet af Yeasen Biotechnology. Varemærkesymboler angiver oprindelseslandet, ikke nødvendigvis registrering i alle regioner.
Visse applikationer kan kræve yderligere tredjeparts intellektuelle ejendomsrettigheder.
Yeasen er dedikeret til etisk videnskab og mener, at vores forskning bør adressere kritiske spørgsmål og samtidig sikre sikkerhed og etiske standarder.
