Phalloidin er et cyklisk heptapeptidtoksin, der stammer fra dødshættesvampen (Amanita phalloides). Det binder til filamentøst actin (F-actin) med høj affinitet (Kd = 20 nM) og binder ikke til globulært actin (G-actin). Det bruges almindeligvis til at mærke F-actin i vævssnit, cellekulturer eller cellefrie systemer til kvalitativ og kvantitativ analyse. Phalloidinderivater binder også til actinfilamenter fra både animalske og plantekilder, herunder muskelceller og ikke-muskelceller, i et støkiometrisk forhold på ca. et phalloidinmolekyle pr. actinunderenhed. Ikke-specifik binding er ubetydelig, hvilket giver klar skelnen mellem farvede og ufarvede områder. Derfor er phalloidin-derivater særligt velegnede som erstatning for actin-antistoffer i relateret forskning. Derudover er phalloidinderivater små med en diameter på ca. 12-15 Å og en molekylvægt på mindre end 2000 Dalton. Mange fysiologiske egenskaber ved actin opretholdes, såsom evnen til at interagere med actin-bindende proteiner som myosin, tropomyosin og DNase I. Phalloidin-mærkede filamenter kan stadig trænge ind i faste myosin-matricer, og glycerol-ekstraherede muskelfibre kan trække sig sammen efter mærkning.

Phalloidin-binding hæmmer depolymeriseringen af ​​filamentøst actin (mikrofilamenter), stabiliserer deres struktur og forstyrrer den dynamiske ligevægt af polymerisation og depolymerisation. Denne egenskab reducerer den kritiske koncentration (CC) for actinpolymerisation til mindre end 1 µg/ml, hvilket gør den til en potent polymerisationspromotor. Derudover hæmmer phalloidin ATP-hydrolyseaktiviteten af ​​F-actin.

Dette produkt er FITC-mærket phalloidin, som tilbyder høj specificitet og kontrast i farvning, overlegen i forhold til actin-antistoffer og er velegnet til kvalitativ og kvantitativ påvisning af F-actin. Det mærkede F-actin bevarer mange biologiske egenskaber af actin selv, og der er ingen artsspecificitet, hvilket gør det bredt anvendeligt.

Vi leverer FITC-mærket phalloidin i form af en opbevaringsopløsning (20 µM koncentration). Brugere kan vælge efter deres behov. Det anbefales at bruge en koncentration på 80-200 nM.

Funktioner

Binder selektivt til filamentøst actin (F-actin).

Phalloidin er ikke artsspecifik og udviser praktisk talt ingen uspecifik farvning, giver ekstremt tydelig kontrast mellem farvede og ufarvede områder.

Det er meget kompatibelt og påvirker ikke aktiviteten af ​​aktin.

Ansøgninger

Den tætte og selektive binding til F-actin afslører fordelingen af ​​mikrofilamentcytoskelet i cellen.

Specifikationer

Komponenter

Forsendelse og opbevaring

Produktet sendes med ispose. Kan opbevares ved -15°C ~-25°C i et mørkt, tørt miljø i op til et år.

Dokumenter:

Sikkerhedsdatablad

40735-MSDS-CN20250217

Manualer

40735_Manual_CN20250217_DA

Citater og referencer:

[1] Huang K, Liang Q, Zhou Y, et al. En ny allosterisk hæmmer af phosphoglycerat Mutase 1 undertrykker vækst og metastase af ikke-småcellet lungekræft [publiceret korrektion vises i Cell Metab. 2021 Jan 5;33(1):223]. Celle Metab. 2019;30(6):1107-1119.e8. doi:10.1016/j.cmet.2019.09.014(IF:22.415)

[2] Jin L, Guo X, Shen C, et al. Spytfaktor LTRIN fra Aedes aegypti letter overførslen af ​​Zika-virus ved at interferere med lymfotoksin-β-receptoren. Nat Immunol. 2018;19(4):342-353. doi:10.1038/s41590-018-0063-9(IF:21.809)

[3] Liu J, Zhang X, Chen K, et al. CCR7 kemokinreceptor-inducerbar lnc-Dpf3 begrænser dendritisk cellemigration ved at hæmme HIF-1α-medieret glykolyse. Immunitet. 2019;50(3):600-615.e15. doi:10.1016/j.immuni.2019.01.021(IF:21.522)

[4] Shen C, Liu M, Xu R, et al. 14-3-3ζ-c-Src-integrin-β3-komplekset er afgørende for blodpladeaktivering. Blod. 2020;136(8):974-988. doi:10.1182/blood.2019002314(IF:17.794)

[5] Liu Y, Lu Y, Ning B, et al. Intravenøs levering af levende Listeria monocytogenes fremkalder gasdmermin-afhængig tumorpyroptose og motiverer antitumorimmunrespons. ACS Nano. 2022;16(3):4102-4115. doi:10.1021/acsnano.1c09818(IF:15.881)

[6] Zhang R, Deng L, Guo J, et al. Opløsningsmiddel, der medierer in situ-selvsamlingen af ​​polysaccharider til 3D-udskrivning af biomimetiske vævsstilladser [publiceret online forud for tryk, 2021 29. oktober]. ACS Nano. 2021;10.1021/acsnano.1c05956IF: 15,8 Q1 . doi:10.1021/acsnano.1c05956(IF:15.881)

[7] Gao Y, Li X, Zeng C, et al. CD63+ kræftassocierede fibroblaster giver Tamoxifen-resistens over for brystkræftceller gennem exosomal miR-22. Adv Sci (Weinh). 2020;7(21):2002518.Udgivet 2020 24. sep. doi:10.1002/advs.202002518(IF:15.840)

[8] Zou M, Ke Q, Nie Q, et al. Hæmning af cGAS-STING af JQ1 lindrer oxidativ stress-induceret nethindebetændelse og degeneration [publiceret online forud for tryk, 2022 Mar 28]. Celledød er forskellig. 2022;10.1038/s41418-022-00967-4. doi:10.1038/s41418-022-00967-4(IF:15.828)

[9] Lin S, Yang G, Jiang F, et al. Et magnesiumberiget 3D-kultursystem, der efterligner knogleudviklingsmikromiljøet til vaskulariseret knogleregenerering. Adv Sci (Weinh). 2019;6(12):1900209. Udgivet 18. april 2019. doi:10.1002/advs.201900209(IF:15.804)

[10] Zhuang J, Zhang J, Wu M, Zhang Y. En dynamisk 3D-tumor-sfæroidchip muliggør mere nøjagtig evaluering af optagelse af nanomedicin. Adv Sci (Weinh). 2019;6(22):1901462. Udgivet 4. oktober 2019. doi:10.1002/advs.201901462(IF:15.804)